Retacrit Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

retacrit

pfizer europe ma eeig - epoetin zeta - anemia; blood transfusion, autologous; kidney failure, chronic; cancer - inne leki przeciwanemiczne - leczenie objawowej niedokrwistości związanej z przewlekłą niewydolnością nerek (ckd) u dorosłych i pacjentów pediatrycznych:leczenie niedokrwistości związanej z przewlekłą niewydolnością nerek u dorosłych i pediatrycznych pacjentów poddawanych hemodializie oraz u dorosłych pacjentów na dializy otrzewnowej;leczenie ciężkiej niedokrwistości nerek pochodzenia towarzyszą objawy kliniczne u dorosłych pacjentów z niewydolnością nerek, dializowanych. leczenie niedokrwistości i zmniejszenie potrzeby transfuzji krwi u dorosłych pacjentów otrzymujących chemioterapii guzów litych, złośliwe chłoniaki lub szpiczaka mnogiego, a także na ryzyko przetaczania ocenianego na podstawie ogólnego stanu pacjenta (e. stan układu sercowo-naczyniowego, już istniejącej niedokrwistości na początku chemioterapii). retacrit może być wykorzystana do zwiększenia wydajności autologicznej krwi u pacjentów w program predonation . jego użycie w tym wskazanie powinno być zrównoważone przeciwko zgłoszonych ryzyko powikłań zakrzepowo-zatorowych . leczenie powinno być podane tylko dla pacjentów z umiarkowaną niedokrwistością (z niedoboru żelaza), jeśli кровосберегающих procedur brak lub niewystarczające dla planowanego dużego planowana operacja wymaga dużej ilości krwi (czterech lub więcej jednostek krwi dla kobiet i pięć lub więcej jednostek dla mężczyzn). retacrit może być stosowany w celu zmniejszenia ryzyka alogenicznych transfuzji krwi w człowieka-pacjenci z niedokrwistości z niedoboru żelaza do dużych элективной chirurgii ortopedycznej, które mają wysokie ryzyko powikłań przetaczania . stosowanie powinno być ograniczone do pacjentów z umiarkowaną niedokrwistością (e. hemoglobiny 10-13 g/dl), które nie mają autologicznych predonation program jest dostępny i z oczekiwaną umiarkowaną utratą krwi (od 900 do 1800 ml).

Altargo Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

altargo

glaxo group ltd - retapamulina - impetigo; staphylococcal skin infections - antybiotyki i chemioterapeutyki do użytku dermatologicznego - short term treatment of the following superficial skin infections: , impetigo;, infected small lacerations, abrasions or sutured wounds. cm. sekcje 4. 4 i 5. 1 ważne informacje dotyczące aktywności klinicznej retapamulin w odniesieniu do różnych rodzajów gronkowca. należy uwzględnić oficjalne zalecenia dotyczące właściwego stosowania antybiotyków agentów.

Doreta SR 75 mg + 650 mg Tabletki o przedłużonym uwalnianiu Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

doreta sr 75 mg + 650 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu

krka, d.d., novo mesto - tramadoli hydrochloridum + paracetamolum - tabletki o przedłużonym uwalnianiu - 75 mg + 650 mg

Doreta 37,5 mg + 325 mg Tabletki do sporządzania zawiesiny doustnej Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

doreta 37,5 mg + 325 mg tabletki do sporządzania zawiesiny doustnej

krka, d.d., novo mesto - tramadoli hydrochloridum + paracetamolum - tabletki do sporządzania zawiesiny doustnej - 37,5 mg + 325 mg

Tramal Retard 200 200 mg Tabletki o przedłużonym uwalnianiu Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

tramal retard 200 200 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu

stada arzneimittel ag - tramadoli hydrochloridum - tabletki o przedłużonym uwalnianiu - 200 mg

Tramal Retard 100 100 mg Tabletki o przedłużonym uwalnianiu Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

tramal retard 100 100 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu

stada arzneimittel ag - tramadoli hydrochloridum - tabletki o przedłużonym uwalnianiu - 100 mg

Tramal Retard 150 150 mg Tabletki o przedłużonym uwalnianiu Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

tramal retard 150 150 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu

stada arzneimittel ag - tramadoli hydrochloridum - tabletki o przedłużonym uwalnianiu - 150 mg

Palexia retard 100 mg Tabletki o przedłużonym uwalnianiu Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

palexia retard 100 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu

gruenenthal gmbh - tapentadolum - tabletki o przedłużonym uwalnianiu - 100 mg

Palexia retard 150 mg Tabletki o przedłużonym uwalnianiu Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

palexia retard 150 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu

gruenenthal gmbh - tapentadolum - tabletki o przedłużonym uwalnianiu - 150 mg

Palexia retard 200 mg Tabletki o przedłużonym uwalnianiu Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

palexia retard 200 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu

gruenenthal gmbh - tapentadolum - tabletki o przedłużonym uwalnianiu - 200 mg