Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

boiron sa - ruta graveolens - granulki; granulki w pojemniku jednodawkowym; krople doustne, roztwór - 2ch - 200ch; 6k - cmk

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

wrocławskie zakłady zielarskie "herbapol" s.a. - ergotamini tartras + atropinum + phenobarbitalum - tabletki drażowane - 0,3 mg + 0,1 mg + 20 mg

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

sanofi winthrop industrie - amiodaroni hydrochloridum - roztwór do wstrzykiwań - 50 mg/ml

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - talquetamab - szpiczak mnogi - Środki przeciwnowotworowe - talvey is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma, who have received at least 3 prior therapies, including an immunomodulatory agent, a proteasome inhibitor, and an anti cd38 antibody and have demonstrated disease progression on the last therapy.

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

pharmazeutische fabrik dr reckeweg & co gmbh - toxicodendron quercifolium + ethanolum + symphytum officinale 2ch-200 ch; 6k-cmk + ruta graveolens + hamamelis + calendula officinalis + arnica montana - krople doustne, roztwór - -

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - amlodypina, walsartan, hydrochlorotiazyd - nadciśnienie - antagoniści angiotensyny ii, zwykły, antagoniści angiotensyny ii w połączeniu - leczenie samoistnego nadciśnienia tętniczego stosowania w leczeniu dorosłych pacjentów, u których ciśnienie krwi jest na połączeniu amlodypiny, walsartanu i hydrochlorotiazydu (hct), podjęte trzech pojedynczego składnika preparatów lub jako dwuskładnikowe i preparat jednoskładnikowy.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - ofatumumab - białaczka, limfocytowa, przewlekła, komórka b - przeciwciała monoklonalne - wcześniej леченным przewlekłą białaczką limfatyczną (cll): właściciela w skojarzeniu z chlorambucylem lub бендамустин jest wskazany do leczenia pacjentów z cll, którzy nie otrzymywali leczenia wstępnego i które nie mają prawa do флударабин-terapia. nawrót cll: właściciela określone w połączeniu z флударабином i cyklofosfamidem w leczeniu dorosłych pacjentów z nawrotem cll. refrakternym cll: właściciela jest wskazany w leczeniu cll u pacjentów, którzy oporne na fludarabina i alemtuzumab.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate) - nadciśnienie - Środki działające na układ renina-angiotensyna - leczenie nadciśnienia pierwotnego. imprida jest wskazany u pacjentów, u których ciśnienie tętnicze nie jest wystarczająco kontrolowane na amlodypiny lub walsartanu w monoterapii.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

kyowa kirin holdings b.v. - naloksegol szczawian - constipation; opioid-related disorders - obwodowych receptorów opioidowych, leki na zaparcia - leczenia zaparcia wywołane opioidami (oic) u dorosłych pacjentów, którzy mieli odpowiedź na laxative(s).

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

advanced accelerator applications - edotreotyd - neuroendocrine tumors; radionuclide imaging - diagnostyczne radiofarmaceutyki - ten produkt leczniczy jest przeznaczony wyłącznie do celów diagnostycznych. po radiolabelling z галлием (68га) roztwór chlorku, roztwór galu (68га) edotreotide uzyskane przeznaczony dla pozytonowej tomografii emisyjnej (pet) wizualizacja receptorów somatostatyny сверхэкспрессия u dorosłych pacjentów z potwierdzoną lub rzekomej высокодифференцированных żołądkowo-enteropancreatic нейроэндокринные guza (gep-net) dla lokalizacji pierwotnych guzów i ich przerzutów.