Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
velphoro
vifor fresenius medical care renal pharma france - sucroferric oxyhydroxide - hyperphosphatemia; renal dialysis - preparaty do leczenia hiperkaliemii i giperfosfatemii - velphoro jest wskazany do kontrolowania stężenia fosforu w surowicy u dorosłych pacjentów z przewlekłą chorobą nerek (ckd) podczas hemodializy (hd) lub dializy otrzewnowej (pd). velphoro is indicated for the control of serum phosphorus levels in paediatric patients 2 years of age and older with ckd stages 4-5 (defined by a glomerular filtration rate.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
zeffix
glaxosmithkline (ireland) limited - lamiwudyna - wirusowe zapalenie wątroby typu b, przewlekłe - Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego - zeffix is indicated for the treatment of chronic hepatitis b in adults with: , compensated liver disease with evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (alt) levels and histological evidence of active liver inflammation and / or fibrosis. początek leczenia lamiwudyną powinny być tylko w przypadku, gdy korzystanie z alternatywnych przeciwwirusowi agenci z wysokim genetycznym barierą nie są dostępne lub właściwe;, niewyrównaną chorobą wątroby w połączeniu z drugim agentem bez oporności krzyżowej do ламивудину.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
parareg
dompé biotec s.p.a. - cynakalcet - hypercalcemia; parathyroid neoplasms; hyperparathyroidism - wapń homeostaza - leczenie wtórnej nadczynności przytarczyc (hpt) u pacjentów ze schyłkową niewydolnością nerek (esrd) w leczeniu podtrzymującym dializą. mimpara może być stosowany jako część leczenia trybu, w tym środki wiążące fosforan i/lub witaminy d, sterole, odpowiednio (patrz rozdział 5. zmniejszenie hiperkalcemii u pacjentów z:-przytarczyczny carcinoma. - podstawowy mpk, dla których paratireoidèktomiâ zostaną określone na podstawie serum calciumlevels (jak to określono w odpowiednich zaleceniach leczenia), ale w których paratireoidèktomiâ nie jest klinicznie lub przeciwwskazane.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
entecavir accord
accord healthcare s.l.u. - entecavir - wirusowe zapalenie wątroby typu b, przewlekłe - Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego - entecavir accord is indicated for the treatment of chronic hepatitis b virus (hbv) infection in adults with: , compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (alt) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. , niewyrównaną chorobą wątroby . jak odszkodowanie i niewyrównaną chorobą wątroby, wskaźnik ten opiera się na danych z badań klinicznych w naiwnych pacjentów nucleoside z pozytywnym wynikiem testu na hbeag i hbeag-ujemny hbv-zakażenia. w odniesieniu do pacjentów z opornym na lamiwudynę zapaleniem wątroby typu b. entecavir accord jest również wskazany w leczeniu przewlekłej hbv-zakażenia w nucleoside naiwny pediatrycznych pacjentów od 2 do.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
entecavir mylan
mylan pharmaceuticals limited - monowodzian entekawiru - zapalenie wątroby typu b - Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego - entecavir mylan is indicated for the treatment of chronic hepatitis b virus (hbv) infection in adults with:compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (alt) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. niewyrównaną chorobą wątroby . jak odszkodowanie i niewyrównaną chorobą wątroby, wskaźnik ten opiera się na danych z badań klinicznych w naiwnych pacjentów nucleoside z pozytywnym wynikiem testu na hbeag i hbeag-ujemny hbv-zakażenia. w odniesieniu do pacjentów z opornym na lamiwudynę zapaleniem wątroby typu b. entecavir mylan jest również wskazany w leczeniu przewlekłej hbv-zakażenia w nucleoside naiwny pediatrycznych pacjentów od 2 do.
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
ibum zatoki max 400 mg + 60 mg tabletki powlekane
przedsiębiorstwo produkcji farmaceutycznej hasco-lek s.a. - ibuprofenum + pseudoephedrini hydrochloridum - tabletki powlekane - 400 mg + 60 mg
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
capecitabine sun
sun pharmaceutical industries europe b.v. - kapecytabina - stomach neoplasms; breast neoplasms; colonic neoplasms; colorectal neoplasms - kapecytabina - kapecytabina jest wskazana w leczeniu uzupełniającym pacjentów po operacji stopnia jelita grubego stopnia iii (dukes stadium-c). kapecitabinom jest przeznaczony do leczenia przerzutowego raka jelita grubego . kapecytabina jest przepisywany do leczenia pierwszej linii zaawansowanym rakiem żołądka w połączeniu z platynowej podstawie trybu. kapecytabina w połączeniu z docetaxel jest wskazany w leczeniu pacjentów z miejscowo-postępowym lub przerzutowym nowotworem piersi nieskuteczność chemioterapii. wcześniejsza terapia powinna obejmować antracyklinę. kapecytabina jest również wskazany w monoterapii w leczeniu pacjentów z miejscowo-postępowym lub przerzutowym nowotworem piersi nieskuteczność Таксанов i anthracycline-zawierający trybów chemioterapii lub dla których terapii przeciwnowotworowej nie podano.