Proradix Polska - polski - Ministerstwo Rolnictwa i Rozwoju Wsi

proradix

sp sourcon padena gmbh_x000d_ sindelfinger strasse, 72070 tübingen, niemcy - pseudomonas sp. szczep dsmz 13134 - pseudomonas sp. szczep dsmz 13134 - 3 % - fungicyd

Biocom P Vet Inaktywowany wirus zapalenia jelit norek typu 1 i 2  1PD80* Toksoid Clostridium botulinum typu C  40 PD80* Inaktywowane bakterie Pseudomamas aeruguinosa, 3 serotypy: Serotyp PAB*** 5 (szczepy PA5G-485-P i PA5M-485-P)  1 RP** Serotyp PAB***6 (szczepy PA6G-485, PA6M-485-JA i PA6M-485-JB) 1 RP** Serotyp PAB***7-8 (szczepy PA7G-485 i PA7M-485-347)  1RP** *PD80 = dawka ochronna dla co najmniej 80% zwierząt **RP = jednostka mocy względnej ***PAB = bakterie Pseudomonas aeruginosa Zawiesina do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

biocom p vet inaktywowany wirus zapalenia jelit norek typu 1 i 2  1pd80* toksoid clostridium botulinum typu c  40 pd80* inaktywowane bakterie pseudomamas aeruguinosa, 3 serotypy: serotyp pab*** 5 (szczepy pa5g-485-p i pa5m-485-p)  1 rp** serotyp pab***6 (szczepy pa6g-485, pa6m-485-ja i pa6m-485-jb) 1 rp** serotyp pab***7-8 (szczepy pa7g-485 i pa7m-485-347)  1rp** *pd80 = dawka ochronna dla co najmniej 80% zwierząt **rp = jednostka mocy względnej ***pab = bakterie pseudomonas aeruginosa zawiesina do wstrzykiwań

united vaccines holding b.v. - szczepionka przeciw wirusowemu zapaleniu jelit norek oraz zakażeniom clostridium botulinum typ c i pseudomonas aeruginosa, inaktywowana - zawiesina do wstrzykiwań - inaktywowany wirus zapalenia jelit norek typu 1 i 2  1pd80* toksoid clostridium botulinum typu c  40 pd80* inaktywowane bakterie pseudomamas aeruguinosa, 3 serotypy: serotyp pab*** 5 (szczepy pa5g-485-p i pa5m-485-p)  1 rp** serotyp pab***6 (szczepy pa6g-485, pa6m-485-ja i pa6m-485-jb) 1 rp** serotyp pab***7-8 (szczepy pa7g-485 i pa7m-485-347)  1rp** *pd80 = dawka ochronna dla co najmniej 80% zwierząt **rp = jednostka mocy względnej ***pab = bakterie pseudomonas aeruginosa - norka

Febrivac 3-Plus Inaktywowany wirus zapalenia jelit norek, szczep E – mink-F1-nie mniej niż 1:160 HI Toksoid Clostridium botulinum typ C, szczep Stockholm – nie mniej niż 80% protekcji u immunizowanych norek Inaktywowane bakterie Pseudomonas aeruginosa, serotypów: 5 (szczep EP3), 6 (szczep EP2) i 7/8 (szczep EP1) – nie mniej niż 1:160 jednostek ELISA/serotyp (E1:E17˃1) Zawiesina do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

febrivac 3-plus inaktywowany wirus zapalenia jelit norek, szczep e – mink-f1-nie mniej niż 1:160 hi toksoid clostridium botulinum typ c, szczep stockholm – nie mniej niż 80% protekcji u immunizowanych norek inaktywowane bakterie pseudomonas aeruginosa, serotypów: 5 (szczep ep3), 6 (szczep ep2) i 7/8 (szczep ep1) – nie mniej niż 1:160 jednostek elisa/serotyp (e1:e17˃1) zawiesina do wstrzykiwań

idt biologika gmbh - clostridium botulinum typ c szczep stockholm toksoid + wirus zapalenia jelit norek szczep e-mink f1, inaktywowany + pseudomonas aeruginosa serotyp 5 (szczep ep3), inaktywowany + pseudomonas aeruginosa serotyp 6 (szczep ep2), inaktywowany + pseudomonas aeruginosa serotyp 7/8 (szczep ep1), inaktywowany - zawiesina do wstrzykiwań - inaktywowany wirus zapalenia jelit norek, szczep e – mink-f1-nie mniej niż 1:160 hi toksoid clostridium botulinum typ c, szczep stockholm – nie mniej niż 80% protekcji u immunizowanych norek inaktywowane bakterie pseudomonas aeruginosa, serotypów: 5 (szczep ep3), 6 (szczep ep2) i 7/8 (szczep ep1) – nie mniej niż 1:160 jednostek elisa/serotyp (e1:e17˃1) - norka

Pseudovac - Roztwór do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

pseudovac - roztwór do wstrzykiwań

instytut biotechnologii surowic i szczepionek biomed s.a. - antygeny pseudomonas aeruginosa - roztwór do wstrzykiwań - -

Triclo Polska - polski - Ministerstwo Rolnictwa i Rozwoju Wsi

triclo

globachem n.v._x000d_ brustem industriepark, lichtenberglaan, b-3808 sint-truiden, kólestwo belgii - chinomerak - 111 g, _x000d_ chlomazon - 44 g, _x000d_ metazachlor - 333 g - chwastobójczy

Colobreathe Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

colobreathe

teva b.v. - kolistimetat sodu - zwłóknienie torbielowate - Środki antybakteryjne do stosowania systemowego, - colobreathe jest wskazany w leczeniu przewlekłych zakażeń płuc wywołanych przez pseudomonas aeruginosa u pacjentów z mukowiscydozą (cf) w wieku 6 lat i starszych. należy uwzględnić oficjalne zalecenia dotyczące właściwego stosowania antybiotyków agentów.

Tobi Podhaler Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

tobi podhaler

viatris healthcare limited - tobramycyna - cystic fibrosis; respiratory tract infections - Środki antybakteryjne do stosowania systemowego, - tobi podhaler jest wskazany w leczeniu tłumienia przewlekłego zakażenia płuc wywołanego przez pseudomonas aeruginosa u dorosłych i dzieci w wieku 6 lat i starszych z mukowiscydozą. zobacz rozdziały 4. 4 i 5. 1 w odniesieniu do danych w różnych grupach wiekowych. należy uwzględnić oficjalne zalecenia dotyczące właściwego stosowania antybiotyków agentów.

Vantobra Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

vantobra

pari pharma gmbh - tobramycyna - cystic fibrosis; respiratory tract infections - Środki antybakteryjne do stosowania systemowego, , Аминогликозидные środki antybakteryjne - lek vantobra jest wskazany w leczeniu przewlekłego zakażenia płuc wywołanego przez pseudomonas aeruginosa u pacjentów w wieku 6 lat i starszych z mukowiscydozą (cf). należy uwzględnić oficjalne zalecenia dotyczące właściwego stosowania antybiotyków agentów.

Cayston Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

cayston

gilead sciences ireland uc - aztreonam lizyna - cystic fibrosis; respiratory tract infections - Środki antybakteryjne do stosowania systemowego, - lek cayston jest wskazany w leczeniu supresyjnym przewlekłych zakażeń płuc wywołanych przez pseudomonas aeruginosa u pacjentów z mukowiscydozą (cf) w wieku 6 lat i starszych. należy uwzględnić oficjalne zalecenia dotyczące właściwego stosowania antybiotyków agentów.

Quinsair Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

quinsair

chiesi farmaceutici s.p.a - lewofloksacyna - cystic fibrosis; respiratory tract infections - Środki antybakteryjne do stosowania systemowego, - quinsair jest wskazany do leczenia przewlekłych zakażeń płuc wywołanych przez синегнойной zakażenia u dorosłych pacjentów z mukowiscydozą. należy uwzględnić oficjalne zalecenia dotyczące właściwego stosowania antybiotyków agentów.