Polska -
polski -
Ministerstwo Rolnictwa i Rozwoju Wsi
madron 50 fs
innvigo sp. z o.o._x000d_ al. jerozolimskie, 02-486 warszawa - fludioksonil - fludioksonil - 50 g - fungicyd
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
atosiban ever pharma 37,5 mg/5 ml koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
ever valinject gmbh - atosibanum - koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji - 37,5 mg/5 ml
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
atosiban ever pharma 75 mg/10 ml koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
ever valinject gmbh - atosibanum - koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji - 75 mg/10 ml
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
filgrastim ratiopharm
ratiopharm gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - Иммуностимуляторы, - filgrastim ratiopharm jest wskazany w celu skrócenia czasu trwania neutropenii i częstości występowania neutropenii z gorączką u pacjentów leczonych ustanowiona chemioterapię (z wyjątkiem przewlekłej białaczki szpikowej i zespołów mielodysplastycznych) i w celu skrócenia czasu trwania neutropenii u pacjentów poddawanych leczeniu mieloablacyjnemu następuje przeszczep szpiku kostnego, uważane za zwiększone ryzyko przedłużonej ciężkiej neutropenii. bezpieczeństwo i skuteczność filgrastymu są podobne u dorosłych i dzieci otrzymujących chemioterapię cytotoksyczną. filgrastim Ратиофарм jest wskazany do mobilizacji komórek progenitorowych krwi obwodowej (pbpc). u pacjentów, dzieci lub dorosłych z ciężką wrodzoną, cyklicznej lub idiopatyczną neutropenią, bezwzględna liczba neutrofili (anc) 0. 5 x 109 / l, a w wywiadzie ciężkie lub nawracające infekcje, zaleca się długotrwałe podawanie leku filgrastim ratiopharm w celu zwiększenia liczby neutrofilów oraz zmniejszenia częstości i czasu trwania zdarzeń związanych z infekcją.. filgrastim Ратиофарм jest wskazany w leczeniu uporczywych neutropenii (anc jest mniejsza lub równa 1. 0 x 109 / l) u pacjentów z zaawansowanym zakażeniem hiv, w celu zmniejszenia ryzyka zakażeń bakteryjnych, gdy inne opcje leczenia neutropenii są nieodpowiednie.
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
atosiban ever pharma 6,75 mg/0,9 ml roztwór do wstrzykiwań
ever valinject gmbh - atosibanum - roztwór do wstrzykiwań - 6,75 mg/0,9 ml
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
xydalba
abbvie deutschland gmbh & co. kg - dalbavancin hydrochloride - soft tissue infections; skin diseases, bacterial - Środki antybakteryjne do stosowania systemowego, - leczenie ostrych zakażeń bakteryjnych skóry i struktury skóry (absssi) u dorosłych.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
removab
neovii biotech gmbh - catumaxomab - ascites; cancer - inne środki przeciwnowotworowe - removab jest wskazany do dootrzewnowego leczenia wodobrzusza u pacjentów z raków epcam – pozytywnych, gdzie standardowe leczenie nie jest dostępny lub nie jest już możliwe.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
litak
lipomed gmbh - Кладрибин - białaczka, włochate komórki - Środki przeciwnowotworowe - litak jest wskazany w leczeniu białaczki włośniczkowej.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
elmiron
bene-arzneimittel gmbh - polisiarczan pentozanu sodu - zapalenie pęcherza moczowego, śródmiąższowe - urologiczne - elmiron jest wskazany w leczeniu zespołu bólowego pęcherza, charakteryzującego się wystąpieniem migotania lub zmian hunnera u dorosłych z umiarkowanym lub silnym bólem, nagłym parcia i częstością oddawania moczu..
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
sevemed 2,4 g proszek do sporządzania zawiesiny doustnej
medice arzneimittel puetter gmbh & co. kg - sevelameri carbonas - proszek do sporządzania zawiesiny doustnej - 2,4 g