Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
metronidazole b. braun 5 mg/ml roztwór do infuzji
b. braun melsungen ag - metronidazolum - roztwór do infuzji - 5 mg/ml
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
lakcid entero 250 mg kapsułki twarde
zakłady farmaceutyczne polpharma s.a. - saccharomyces cerevisiae var. boulardii - kapsułki twarde - 250 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
enterol forte 500 mg proszek do sporządzania zawiesiny doustnej
biocodex - saccharomyces boulardii cncm i-745 - proszek do sporządzania zawiesiny doustnej - 500 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
metronidazol aurovitas 250 mg tabletki powlekane
aurovitas pharma polska sp. z o.o. - metronidazolum - tabletki powlekane - 250 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
metronidazol aurovitas 500 mg tabletki powlekane
aurovitas pharma polska sp. z o.o. - metronidazolum - tabletki powlekane - 500 mg
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
agenerase
glaxo group ltd. - amprenawir - infekcje hiv - Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego - agenerase, w połączeniu z innymi leki antyretrowirusowe, jest przepisywany do leczenia inhibitorem proteazy (pi) doświadczony hiv-1 zakażonych dorosłych i dzieci w wieku powyżej 4 lat. kapsułki agenerase należy zwykle podawać z małą dawką rytonawiru jako farmakokinetyczny środek wzmacniający amprenawir (patrz punkty 4).. 2 i 4. wybór amprenawiru powinien być oparty na indywidualnym badaniu oporności na wirusa i historii leczenia pacjentów (patrz punkt 5). dobra agenerase, wzmocnionego rytonawirem nie wykazano u pacjentów pi nawy (patrz rozdział 5.
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
vilantrin 500 mg globulki
farmina sp. z o.o. - metronidazolum - globulki - 500 mg
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
zerbaxa
merck sharp & dohme b.v. - siarczan ceftolozane, tazobactam sodu - infekcje bakteryjne - Środki antybakteryjne do stosowania systemowego, - zerbaxa is indicated for the treatment of the following infections in adults:complicated intra abdominal infections;acute pyelonephritis;complicated urinary tract infections;hospital-acquired pneumonia (hap), including ventilator associated pneumonia (vap). należy uwzględnić oficjalne zalecenia dotyczące właściwego stosowania antybiotyków agentów.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
busilvex
pierre fabre medicament - busulfan - hematopoietic stem cell transplantation - Środki przeciwnowotworowe - busilvex cyklofosfamidu (bucy2) jest wskazana jako leczenie kondycjonujące przed przeszczepem komórek krwiotwórczych konwencjonalnych (hpct) u dorosłych pacjentów, gdy połączenie jest uważany za najlepsze rozwiązanie. busilvex po fludarabiny (fb) jest wskazany w leczeniu klimatyzacji przed krwiotwórczych komórek прогениторных komórki przeszczepienie (hpct) u dorosłych pacjentów, którzy są kandydatami na zmniejszenie intensywności klimatyzacji (rick) tryb. busilvex następnie cyklofosfamid (bucy4) lub melfalan (bumel) jest wskazany w leczeniu klimatyzacji przed zwykłymi krwiotwórczych komórek прогениторных komórek do przeszczepienia mali pacjenci.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
busulfan fresenius kabi
fresenius kabi deutschland gmbh - busulfan - hematopoietic stem cell transplantation - alkilosulfoniany - lek busulfan fresenius kabi cyklofosfamidu (bucy2) jest wskazany jako leczenie kondycjonujące przed przeszczepem komórek krwiotwórczych konwencjonalnych (hpct) u dorosłych pacjentów, gdy połączenie jest uważany za najlepsze rozwiązanie. busulfan Фрезениус cabi następnie cyklofosfamid (bucy4) lub melfalan (bumel) jest wskazany w leczeniu klimatyzacji przed zwykłymi krwiotwórczych komórek прогениторных komórek do przeszczepienia mali pacjenci.