Lecigon (20 mg + 5 mg + 20 mg)/ml Żel do podania dojelitowego Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

lecigon (20 mg + 5 mg + 20 mg)/ml Żel do podania dojelitowego

lobsor pharmaceuticals ab - levodopum + carbidopum + entacaponum - Żel do podania dojelitowego - (20 mg + 5 mg + 20 mg)/ml

Procysbi Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

procysbi

chiesi farmaceutici s.p.a - wodorowinian merkaptaminy - cystynoza - inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia, - procysbi jest wskazany w leczeniu udowodnionej cystynozy nefropatycznej. cysteamina zmniejsza akumulację cystyny ​​w niektórych komórkach (np. leukocyty, komórki mięśniowe i wątrobowe) pacjentów z cystynozą nefropatyczną, a gdy leczenie rozpoczyna się wcześnie, opóźnia rozwój niewydolności nerek.

Erectus Czechy - polski - myHealthbox

erectus

Sevorane 100% Płyn wziewny Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

sevorane 100% płyn wziewny

abbvie sp. z o.o. - sevofluranum - płyn wziewny - 100%

Duodopa 20 mg/ml + 5 mg/ml Żel dojelitowy Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

duodopa 20 mg/ml + 5 mg/ml Żel dojelitowy

abbvie sp. z o.o. - levodopum + carbidopum - Żel dojelitowy - 20 mg/ml + 5 mg/ml

Teriflunomide Mylan Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

teriflunomide mylan

mylan pharmaceuticals limited - teriflunomide - stwardnienie rozsiane, Рецидивно-znika - leki immunosupresyjne - teriflunomide mylan is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older (body weight > 40 kg) with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 of the smpc for important information on the population for which efficacy has been established).

Teriflunomide Accord Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

teriflunomide accord

accord healthcare s.l.u. - teriflunomide - stwardnienie rozsiane, Рецидивно-znika - leki immunosupresyjne selektywne leki immunosupresyjne - teriflunomide accord is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).

Leflunomide medac Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

leflunomide medac

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - leflunomid - zapalenie stawów, reumatoidalne - selektywne leki immunosupresyjne - leflunomidu jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z:aktywne reumatoidalne zapalenie stawów, jak choroba-modyfikowane środki противоревматические leki (dmards przebieg). ostatnie lub jednoczesne leczenie hepatotoksyczne lub haematotoxic leków (e. metotreksat) może prowadzić do zwiększenia ryzyka poważnych działań niepożądanych, dlatego rozpoczęcie leczenia leflunomidom należy starannie rozważyć w odniesieniu do tych korzyści / aspekty ryzyka . ponadto, przełączanie z leflunomidom w inny dmards przebieg bez zachowania procedury wymywania może również zwiększać ryzyko wystąpienia poważnych działań niepożądanych, nawet przez długi czas po komutacji.

Leflunomide Teva Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

leflunomide teva

teva pharma b.v. - leflunomid - zapalenie stawów, reumatoidalne - leki immunosupresyjne - leflunomid jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z czynnym reumatoidalnym zapaleniem stawów jako "modyfikujący przebieg choroby lek przeciwreumatyczny" (dmard). ostatnie lub jednoczesne leczenie hepatotoksyczne lub haematotoxic leków (e. metotreksat) może powodować zwiększone ryzyko wystąpienia ciężkich działań niepożądanych; w związku z tym należy dokładnie rozważyć rozpoczęcie leczenia leflunomidem w odniesieniu do tych aspektów korzyści / ryzyka. ponadto, przełączanie z leflunomidom w inny dmards przebieg bez zachowania procedury wymywania może również zwiększać ryzyko wystąpienia poważnych działań niepożądanych, nawet przez długi czas po komutacji.

Gardimax medica junior truskawkowy 5 mg + 1 mg Tabletki do ssania Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

gardimax medica junior truskawkowy 5 mg + 1 mg tabletki do ssania

tactica pharmaceuticals sp. z o.o. - chlorhexidini dihydrochloridum + lidocaini hydrochloridum - tabletki do ssania - 5 mg + 1 mg