Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
sunitinib zentiva 50 mg kapsułki twarde
zentiva, k.s. - sunitinibum - kapsułki twarde - 50 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
sunitinib zentiva 12,5 mg kapsułki twarde
zentiva, k.s. - sunitinibum - kapsułki twarde - 12,5 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
sunitinib zentiva 37,5 mg kapsułki twarde
zentiva, k.s. - sunitinibum - kapsułki twarde - 37,5 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
sunitinib zentiva 25 mg kapsułki twarde
zentiva, k.s. - sunitinibum - kapsułki twarde - 25 mg
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
aloxi
helsinn birex pharmaceuticals ltd. - chlorowodorek palonosetronu - vomiting; cancer - leki przeciwwymiotne i antinauseants, , serotoniny (5ht3) antagoniści - aloxi jest wskazany u dorosłych w profilaktyce ostrego nudności i wymiotów związanych z bardzo emetogenic nowotwór chemoterapii,profilaktyka nudności i wymiotów związanych z umiarkowanie emetogenic raka chemioterapii. aloxi podano w pediatrycznych pacjentów 1 miesiąca i powyżej:zapobieganie ostrej nudności i wymiotów związanych z bardzo emetogenic nowotwór chemoterapii i profilaktyki nudności i wymiotów związanych z umiarkowanie emetogenic raka chemioterapii.
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
lincoscan 400 mg/g proszek do podawania w wodzie do picia
lavet pharmaceuticals ltd. - lincomycini hydrochloridum - proszek do podawania w wodzie do picia - 400 mg/g - kura; świnia
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
prabegin 25 mg kapsułki twarde
egis pharmaceuticals ltd. - pregabalinum - kapsułki twarde - 25 mg
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
resolor
takeda pharmaceuticals international ag ireland - bursztynian prucalopride - zaparcie - inne leki na zaparcia - lek resolor jest wskazany w leczeniu objawowym przewlekłych zaparć u dorosłych, u których środki przeczyszczające nie zapewniają odpowiedniej ulgi.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
elaprase
takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - sulfataza iduronianu - mukopolisacharydoza ii - inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia, - produkt elaprase jest wskazany do długotrwałego leczenia pacjentów z zespołem huntera (mukopolisacharydoza ii, mps ii). samice heterozygotyczne nie były badane w badaniach klinicznych.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
pregabalin mylan
mylan pharmaceuticals limited - pregabalin - anxiety disorders; epilepsy - przeciwpadaczkowe narzędzia, - Нейропатическая painpregabalin mylan w wskazany w leczeniu obwodowego i ośrodkowego bólu neuropatycznego u dorosłych. epilepsypregabalin mylan w określa się jako uzupełnienie terapii u dorosłych z parcial ' nymi drgawki z lub bez wtórnego uogólnienia. uogólniony niepokój disorderpregabalin mylan w wskazany w leczeniu zespół lęku uogólnionego (gad) u dorosłych.