Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly and company limited  - meloksykam - układ mięśniowo-szkieletowy - psy - Łagodzenie stanu zapalnego i bólu zarówno w ostrych jak i przewlekłych zaburzeniach mięśniowo-szkieletowych.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly and company limited - użycia, милбемициноксима - Środki przeciwpasożytnicze, środki owadobójcze i odstraszające, endectocides - psy - do leczenia i zapobiegania pcheł (ctenocephalides feliz) zarażenia u psów, gdzie jeden lub więcej z następujących objawów potrzebne są jednocześnie: profilaktyka atak robaka choroby (l3, Л4 serca robaki);zapobieganie angiostrongylosis poprzez zmniejszenie poziomu zakażenia niedojrzałych dorosłych (Л5) angiostrongylus vasorum;leczenia zaburzeń żołądkowo-jelitowych nicieni zakażeń wywołanych przez tęgoryjec (Л4, niedojrzały dorosły, Л5) i dorosłych ancylostoma сатпит), okrągłe robaki (niedojrzałe dorosły l5 i dorosłych Тохосага canis i toxascaris leonina jest ograniczona osoba dorosła) i vlasoglava (dorośli власоглавы vulpis).

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - drotrekogina alfa (aktywowana) - sepsis; multiple organ failure - Środki przeciwzakrzepowe - xigris jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z ciężką sepsą z niewydolnością wielonarządową po dodaniu do standardowej opieki. stosowanie leku xigris należy rozważyć głównie w sytuacjach, gdy leczenie można rozpocząć w ciągu 24 godzin od wystąpienia niewydolności narządowej (dalsze informacje patrz punkt 5.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - duloksetyna - neuropatie cukrzycowe - psychoanaleptics, - leczenie obwodowego bólu neuropatycznego z powodu cukrzycy. ariclaim podaje się w dorosłych.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly netherlands - pemetreksed - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - Środki przeciwnowotworowe - złośliwy opłucnej mesotheliomapemetrexed lilly w połączeniu z cisplatyną jest wskazany w leczeniu naiwnego chemioterapii pacjentów niesprawne złośliwy międzybłoniak opłucnej. niedrobnokomórkowego płuc cancerpemetrexed lilly w połączeniu z cisplatyną jest wskazany w terapii pierwszego rzutu pacjentów z miejscowo-powszechne lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc, niż inne w zasadzie плоскоклеточной histologią. pemetrexed lilly jest wskazany w monoterapii do leczenia местнораспространенного lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc, innych niż głównie płaskonabłonkowego histologii u pacjentów, których choroba nie прогрессировало raz po платиносодержащей chemioterapii. pemetrexed lilly jest wskazany w monoterapii dla drugiej linii leczenia u pacjentów z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc inne, niż w większości плоскоклеточной histologią.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - duloksetyna - neuralgia; diabetic neuropathies; depressive disorder, major - psychoanaleptics, - duloksetyna lilly jest wskazany u dorosłych w leczeniu głównych depresyjne disordertreatment cukrzycowej ośrodkowego neuropatycznego paintreatment ogólnych disorderduloxetine alarm lily jest wskazany u dorosłych.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - tadalafil - zaburzenia erekcji - urologiczne - leczenie zaburzeń erekcji u dorosłych mężczyzn. aby tadalafil był skuteczny, wymagana jest stymulacja seksualna. tadalafil lilly nie jest wskazany do stosowania przez kobiety. leczenie objawów łagodnego rozrostu gruczołu krokowego u mężczyzn.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - tadalafil - nadciśnienie tętnicze, płucne - urologiczne - adultstreatment of pulmonary arterial hypertension (pah) classified as who functional class ii and iii, to improve exercise capacity (see section 5. wykazano skuteczność w idiopatycznym pah (ipah) i w pah związane z kolagenozę. paediatric populationtreatment of paediatric patients aged 2 years and above with pulmonary arterial hypertension (pah) classified as who functional class ii and iii.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - olaratumab - mięsak - Środki przeciwnowotworowe - lartruvo jest wskazany w skojarzeniu z doksorubicyną w leczeniu dorosłych pacjentów z mięsakiem tkanek miękkich zaawansowane który nie są podatne na leczenie przyczynowe z zabiegu chirurgicznego lub radioterapii i które nie były wcześniej leczone z doksorubicyną (zob. sekcja 5.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly and company limited  - fentanyl - system nerwowy - psy - do kontroli bólu związanego z operacją ortopedyczną i tkanek miękkich u psów.