Viavardis 5 mg apvalkotās tabletes Łotwa - łotewski - Zāļu valsts aģentūra

viavardis 5 mg apvalkotās tabletes

krka, d.d., novo mesto, slovenia - vardenafils - apvalkotā tablete - 5 mg

Viavardis 10 mg apvalkotās tabletes Łotwa - łotewski - Zāļu valsts aģentūra

viavardis 10 mg apvalkotās tabletes

krka, d.d., novo mesto, slovenia - vardenafils - apvalkotā tablete - 10 mg

Viavardis 20 mg apvalkotās tabletes Łotwa - łotewski - Zāļu valsts aģentūra

viavardis 20 mg apvalkotās tabletes

krka, d.d., novo mesto, slovenia - vardenafils - apvalkotā tablete - 20 mg

MabCampath Unia Europejska - łotewski - EMA (European Medicines Agency)

mabcampath

genzyme europe b.v. - alemtuzumab - leikēmija, limfocītu, hroniska, b-šūna - antineoplastiski līdzekļi - mabcampath ir norādīta pacientiem ar b šūnu hroniskas limfocītu leikēmiju (bcll), kam nav lietderīgi fludarabine kombināciju ķīmijterapiju ārstēšanai.

Linezolid Krka 2 mg/ml šķīdums infūzijām Łotwa - łotewski - Zāļu valsts aģentūra

linezolid krka 2 mg/ml šķīdums infūzijām

krka, d.d., novo mesto, slovenia - linezolīds - Šķīdums infūzijām - 2 mg/ml

Linezolid Norameda 2 mg/ml šķīdums infūzijām Łotwa - łotewski - Zāļu valsts aģentūra

linezolid norameda 2 mg/ml šķīdums infūzijām

norameda uab, lithuania - linezolīds - Šķīdums infūzijām - 2 mg/ml

Zyvoxid 2 mg/ml šķīdums infūzijām Łotwa - łotewski - Zāļu valsts aģentūra

zyvoxid 2 mg/ml šķīdums infūzijām

pfizer europe ma eeig, belgium - linezolīds - Šķīdums infūzijām - 2 mg/ml

Mysimba Unia Europejska - łotewski - EMA (European Medicines Agency)

mysimba

orexigen therapeutics ireland limited - bupropions hidrohlorīds, naltreksons hidrohlorīds - obesity; overweight - pretiekaisuma līdzekļi, izņemot diētas produkti - mysimba ir norādīts, kā palīglīdzekli, lai samazinātu kaloriju diētu un palielināt fiziskās aktivitātes, vadības svars pieaugušiem pacientiem (≥18 gadi) ar sākotnējās Ķermeņa masas indekss (Ķmi) ir≥ 30 kg/m2 (aptaukošanās) vai≥ 27 kg/m2 līdz < 30 kg/m2 (liekais svars), ka produktā ir viens vai vairāk svara, kas saistīti co saistīti ar blakus saslimšanām (e. , 2. tipa cukura diabētu, dyslipidaemia, vai kontrolētu hipertensiju)apstrāde ar mysimba būtu jāpārtrauc pēc 16 nedēļas, ja pacients nav zaudējuši vismaz 5% no to sākotnējās ķermeņa masas.

Imdur 60 mg ilgstošās darbības tabletes Łotwa - łotewski - Zāļu valsts aģentūra

imdur 60 mg ilgstošās darbības tabletes

topridge pharma (ireland) limited, ireland - izosorbīda mononitrāts - ilgstošās darbības tablete - 60 mg