Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
ipreziv
takeda pharma a/s - azilsartan medoxomil - nadciśnienie - Środki działające na układ renina-angiotensyna - ipreziv jest wskazany w leczeniu nadciśnienia tętniczego u dorosłych.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
miglustat gen.orph
gen.orph - miglustat - choroba gauchera - inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia, - miglustat gen. orph jest wskazany do doustnego leczenia dorosłych pacjentów z łagodną do umiarkowanej chorobą gauchera typu 1. miglustat generacji. k. ruf może być stosowany tylko w leczeniu pacjentów, dla których ферментозаместительная terapia nie pasuje. miglustat gen. orph jest wskazany do leczenia objawów neurologicznych u pacjentów dorosłych i pediatrycznych pacjentów z chorobą niemanna-picka typu c .
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
aurovalsart 160 mg tabletki powlekane
aurovitas pharma polska sp. z o.o. - valsartanum - tabletki powlekane - 160 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
aurovalsart 80 mg tabletki powlekane
aurovitas pharma polska sp. z o.o. - valsartanum - tabletki powlekane - 80 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
treosulfan zentiva 5 g proszek do sporządzania roztworu do infuzji
zentiva, k.s. - treosulfan - proszek do sporządzania roztworu do infuzji - 5 g
Polska -
polski -
Ministerstwo Rolnictwa i Rozwoju Wsi
thiopron
upl europe ltd._x000d_ the centre 1 st floor, wa3 6yn birchwood park, warrington, anglia - siarka - 825 g - fungicyd
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
opgenra
olympus biotech international limited - eptotermina alfa - kręgozmyk - leki stosowane w leczeniu chorób kości - opgenra jest wskazana w przypadku tylno-bocznej fuzji lędźwiowej kręgosłupa u dorosłych pacjentów z kręgozmyk, w których autoprzeszczep zawiodł lub jest przeciwwskazany.
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
docetaxel seacross 20 mg/ml koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
seacross pharmaceuticals ltd. - docetaxelum - koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji - 20 mg/ml
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
irinotecan seacross 20 mg/ml koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
seacross pharmaceuticals ltd - irinotecani hydrochloridum - koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji - 20 mg/ml