everolimus sandoz 0,75 mg, tabletten
sandoz b.v. veluwezoom 22 1327 ah almere - everolimus - tablet - butylhydroxytolueen (e 321) ; crospovidon (e 1202) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; lactose 0-water ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) - everolimus
everolimus sandoz 1 mg, tabletten
sandoz b.v. veluwezoom 22 1327 ah almere - everolimus - tablet - butylhydroxytolueen (e 321) ; crospovidon (e 1202) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; lactose 0-water ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) - everolimus
everolimus sandoz 10 mg, tabletten
sandoz b.v. veluwezoom 22 1327 ah almere - everolimus 10 mg/stuk - tablet - butylhydroxytolueen (e 321) ; crospovidon (e 1202) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; lactose 0-water ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) - everolimus
everolimus sandoz 2,5 mg, tabletten
sandoz b.v. veluwezoom 22 1327 ah almere - everolimus 2,5 mg/stuk - tablet - butylhydroxytolueen (e 321) ; crospovidon (e 1202) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; lactose 0-water ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) - everolimus
everolimus sandoz 5 mg, tabletten
sandoz b.v. veluwezoom 22 1327 ah almere - everolimus 5 mg/stuk - tablet - butylhydroxytolueen (e 321) ; crospovidon (e 1202) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; lactose 0-water ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) - everolimus
adport 0,5 mg, capsules, hard
tacrolimus 1-water 0,511 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; tacrolimus 0-water 0,5 mg/stuk - capsule, hard - croscarmellose natrium (e 468) ; gelatine (e 441) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat ; sorbitanmonolauraat (e 493) ; titaandioxide (e 171), croscarmellose natrium (e 468) ; gelatine (e 441) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; sorbitanmonolauraat (e 493) ; titaandioxide (e 171)
adport 1 mg, capsules, hard
tacrolimus 1-water 1,022 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; tacrolimus 0-water 1 mg/stuk - capsule, hard - croscarmellose natrium (e 468) ; gelatine (e 441) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat ; sorbitanmonolauraat (e 493) ; titaandioxide (e 171), croscarmellose natrium (e 468) ; gelatine (e 441) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; sorbitanmonolauraat (e 493) ; titaandioxide (e 171)
adport 2 mg, capsules, hard
tacrolimus 1-water samenstelling overeenkomend met ; tacrolimus 0-water - capsule, hard - ammonia (e 527) ; briljantblauw fcf (e 133) ; croscarmellose natrium (e 468) ; gelatine (e 441) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; kaliumhydroxide (e 525) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak (e 904) ; titaandioxide (e 171) ; zwarte inkt
neoral 25 mg, capsules
ciclosporine - capsule, zacht - aluminium chloride 6-water ; carminezuur (e 120) ; ethanol 25 mg/stuk ; gelatine (e 441) ; glycerol 85 per cent (e 422) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; macrogolglycerolhydroxystearaat ; maÏsolie, mono-di-triglyceride esters ; natriumhydroxide (e 524) ; phosal 53 mct ; propyleenglycol (e 1520) ; propyleenglycol (e 1520) 46,4 mg/stuk ; rode inkt ; titaandioxide (e 171) ; tocoferol, dl-alfa (e 307) ; triglyceriden middellange keten ; water, gezuiverd, aluminium chloride 6-water ; carminezuur (e 120) ; ethanol 25 mg/stuk ; gelatine (e 441) ; glycerol 85 per cent (e 422) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; macrogolglycerolhydroxystearaat ; maÏsolie, mono-di-triglyceride esters ; natriumhydroxide (e 524) ; phosal 53 mct ; propyleenglycol (e 1520) 46,4 mg/stuk ; propyleenglycol (e 1520) ; rode inkt ; titaandioxide (e 171) ; tocoferol, dl-alfa (e 307) ; triglyceriden middellange keten ; water, gezuiverd
rapamune
pfizer europe ma eeig - sirolimus - graft rejection; kidney transplantation - immunosuppressiva - rapamune is geïndiceerd voor de profylaxe van orgaanafstoting bij volwassen patiënten met laag tot matig immunologisch risico dat een niertransplantatie krijgt. het is aanbevolen dat rapamune worden in eerste instantie gebruikt in combinatie met ciclosporine microemulsion en corticosteroïden voor 2 tot 3 maanden. rapamune mag worden voortgezet als onderhoud therapie met corticosteroïden alleen als ciclosporine microemulsion kan geleidelijk worden stopgezet. rapamune is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met sporadische lymphangioleiomyomatosis met lichte longaandoening of longfunctie afneemt.