Onko BCG 100 100 mg (nie mniej niż 300 mln i nie więcej niż 1,2 mld żywych prątków BCG)/ml Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do podawania do pęcherza moczowego Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

onko bcg 100 100 mg (nie mniej niż 300 mln i nie więcej niż 1,2 mld żywych prątków bcg)/ml proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do podawania do pęcherza moczowego

synthaverse s.a. - bcg vaccinum - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do podawania do pęcherza moczowego - 100 mg (nie mniej niż 300 mln i nie więcej niż 1,2 mld żywych prątków bcg)/ml

OncoTICE 2-8 x 108 CFU żywych, atenuowanych prątków BCG/fiolkę Proszek do sporządzania zawiesiny do podawania do pęcherza moczowego Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

oncotice 2-8 x 108 cfu żywych, atenuowanych prątków bcg/fiolkę proszek do sporządzania zawiesiny do podawania do pęcherza moczowego

msd polska sp. z o.o. - proszek do sporządzania zawiesiny do podawania do pęcherza moczowego - 2-8 x 108 cfu żywych, atenuowanych prątków bcg/fiolkę

Onko BCG 50 50 mg (nie mniej niż 150 mln i nie więcej niż 600 mln żywych prątków BCG)/ml Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do podawania do pęcherza moczowego Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

onko bcg 50 50 mg (nie mniej niż 150 mln i nie więcej niż 600 mln żywych prątków bcg)/ml proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do podawania do pęcherza moczowego

synthaverse s.a. - prątki bcg (bacillus calmette-guerin) podszczep brazylijski moreau - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do podawania do pęcherza moczowego - 50 mg (nie mniej niż 150 mln i nie więcej niż 600 mln żywych prątków bcg)/ml

BCG - medac min. 2x10^8 max. 3x10^9/50 ml Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do pęcherza moczowego Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

bcg - medac min. 2x10^8 max. 3x10^9/50 ml proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do pęcherza moczowego

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - żywe cząstki bcg, szcep rivm wytworzony ze szczepu 1173-p2 - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do pęcherza moczowego - min. 2x10^8 max. 3x10^9/50 ml

Desloratadine ratiopharm Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

desloratadine ratiopharm

ratiopharm gmbh - desloratadyna - rhinitis, allergic, perennial; urticaria; rhinitis, allergic, seasonal - leki przeciwhistaminowe do stosowania systemowego, - desloratadine ratiopharm is indicated in adults for the relief of symptoms associated with:allergic rhinitischronic idiopathic urticaria as initially diagnosed by a physician.

Filgrastim ratiopharm Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

filgrastim ratiopharm

ratiopharm gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - Иммуностимуляторы, - filgrastim ratiopharm jest wskazany w celu skrócenia czasu trwania neutropenii i częstości występowania neutropenii z gorączką u pacjentów leczonych ustanowiona chemioterapię (z wyjątkiem przewlekłej białaczki szpikowej i zespołów mielodysplastycznych) i w celu skrócenia czasu trwania neutropenii u pacjentów poddawanych leczeniu mieloablacyjnemu następuje przeszczep szpiku kostnego, uważane za zwiększone ryzyko przedłużonej ciężkiej neutropenii. bezpieczeństwo i skuteczność filgrastymu są podobne u dorosłych i dzieci otrzymujących chemioterapię cytotoksyczną. filgrastim Ратиофарм jest wskazany do mobilizacji komórek progenitorowych krwi obwodowej (pbpc). u pacjentów, dzieci lub dorosłych z ciężką wrodzoną, cyklicznej lub idiopatyczną neutropenią, bezwzględna liczba neutrofili (anc) 0. 5 x 109 / l, a w wywiadzie ciężkie lub nawracające infekcje, zaleca się długotrwałe podawanie leku filgrastim ratiopharm w celu zwiększenia liczby neutrofilów oraz zmniejszenia częstości i czasu trwania zdarzeń związanych z infekcją.. filgrastim Ратиофарм jest wskazany w leczeniu uporczywych neutropenii (anc jest mniejsza lub równa 1. 0 x 109 / l) u pacjentów z zaawansowanym zakażeniem hiv, w celu zmniejszenia ryzyka zakażeń bakteryjnych, gdy inne opcje leczenia neutropenii są nieodpowiednie.

Levetiracetam ratiopharm Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

levetiracetam ratiopharm

ratiopharm gmbh - lewetyracetam - padaczka - przeciwpadaczkowe narzędzia, - lek levetiracetam ratiopharm jest wskazany w monoterapii w leczeniu napadów o częściowym początku z wtórnym uogólnieniem lub bez wtórnego uogólnienia u pacjentów w wieku od 16 lat z nowo rozpoznaną padaczką. lewetyracetamu Ратиофарм jest wskazany jako leczenie uzupełniające:w leczeniu napadów częściowych napadów padaczkowych, z lub bez wtórnego uogólnienia u dorosłych, dzieci i niemowląt od 1 miesiąca z padaczką;w leczeniu mioclauniceskie drgawki u osób dorosłych i młodzieży od 12 lat z nieletnich миоклоническая padaczka;w leczeniu pierwotnych uogólnionych napadów toniczno-клонических napadów padaczkowych u osób dorosłych i młodzieży od 12 lat z idiopatyczną uogólnione padaczką.

Lisinoratio 10 10 mg Tabletki Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

lisinoratio 10 10 mg tabletki

ratiopharm gmbh - lisinoprilum dihydricum - tabletki - 10 mg

Lisinoratio 20 20 mg Tabletki Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

lisinoratio 20 20 mg tabletki

ratiopharm gmbh - lisinoprilum dihydricum - tabletki - 20 mg

Simratio 10 10 mg Tabletki powlekane Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

simratio 10 10 mg tabletki powlekane

ratiopharm gmbh - simvastatinum - tabletki powlekane - 10 mg