Enterisol Ileitis liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny doustnej dla świń Atenuowane żywe bakterie Lawsonia intracellularis (MS B3903): 10^4,9 - 10^6,1 TCID50**dawka zakaźna hodowli tkankowej (Tisseu Culture Infective Dose) 50% Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny doustnej Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

enterisol ileitis liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny doustnej dla świń atenuowane żywe bakterie lawsonia intracellularis (ms b3903): 10^4,9 - 10^6,1 tcid50**dawka zakaźna hodowli tkankowej (tisseu culture infective dose) 50% liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny doustnej

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - lawsonia intracellularis (ms b3903), żywa - liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny doustnej - atenuowane żywe bakterie lawsonia intracellularis (ms b3903): 10^4,9 - 10^6,1 tcid50**dawka zakaźna hodowli tkankowej (tisseu culture infective dose) 50% - świnia

Porcilis Lawsonia Inaktywowane bakterie Lawsonia intracellularis, szczep SPAH-08 ≥ 5323 U*(*)Jednostki masy antygenowej oznaczane w teście mocy in vitro (ELISA). Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania emulsji do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

porcilis lawsonia inaktywowane bakterie lawsonia intracellularis, szczep spah-08 ≥ 5323 u*(*)jednostki masy antygenowej oznaczane w teście mocy in vitro (elisa). liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania emulsji do wstrzykiwań

intervet international b.v. - szczepionka przeciw zakażeniom lawsonia intracellularis, inaktywowana - liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania emulsji do wstrzykiwań - inaktywowane bakterie lawsonia intracellularis, szczep spah-08 ≥ 5323 u*(*)jednostki masy antygenowej oznaczane w teście mocy in vitro (elisa). - świnia

Porcilis Lawsonia ID Inaktywowane bakterie Lawsonia intracellularis szczep SPAH-08 ≥ 5323 U1 1 Jednostki masy antygenowej oznaczane in vitro w teście mocy (ELISA) Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania emulsji do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

porcilis lawsonia id inaktywowane bakterie lawsonia intracellularis szczep spah-08 ≥ 5323 u1 1 jednostki masy antygenowej oznaczane in vitro w teście mocy (elisa) liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania emulsji do wstrzykiwań

intervet international b.v. - liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania emulsji do wstrzykiwań - inaktywowane bakterie lawsonia intracellularis szczep spah-08 ≥ 5323 u1 1 jednostki masy antygenowej oznaczane in vitro w teście mocy (elisa) - świnia

Imfinzi Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

imfinzi

astrazeneca ab - durvalumab - rak, niedrobnokomórkowe płuca - Środki przeciwnowotworowe - non-small cell lung cancer (nsclc)imfinzi as monotherapy is indicated for the treatment of locally advanced, unresectable non small cell lung cancer (nsclc) in adults whose tumours express pd-l1 on ≥ 1% of tumour cells and whose disease has not progressed following platinum based chemoradiation therapy (see section 5. imfinzi in combination with tremelimumab and platinum-based chemotherapy is indicated for the first-line treatment of adults with metastatic nsclc with no sensitising egfr mutations or alk positive mutations. small cell lung cancer (sclc)imfinzi in combination with etoposide and either carboplatin or cisplatin is indicated for the first-line treatment of adults with extensive-stage small cell lung cancer (es-sclc). biliary tract cancer (btc)imfinzi in combination with gemcitabine and cisplatin is indicated for the first line treatment of adults with unresectable or metastatic biliary tract cancer (btc). hepatocellular carcinoma (hcc)imfinzi in combination with tremelimumab is indicated for the first line treatment of adults with advanced or unresectable hepatocellular carcinoma (hcc).

Imjudo Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

imjudo

astrazeneca ab - tremelimumab - carcinoma, hepatocellular - Środki przeciwnowotworowe - imjudo in combination with durvalumab is indicated for the first line treatment of adults with advanced or unresectable hepatocellular carcinoma (hcc). imjudo in combination with durvalumab and platinum-based chemotherapy is indicated for the first-line treatment of adults with metastatic non-small cell lung cancer (nsclc) with no sensitising egfr mutations or alk positive mutations.

Rabipur nie mniej niż 2,5 j.m. wirusa wścieklizny, szczep Flury LEP (inaktywowany); 1 dawka (1 ml) Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

rabipur nie mniej niż 2,5 j.m. wirusa wścieklizny, szczep flury lep (inaktywowany); 1 dawka (1 ml) proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce

bavarian nordic a/s - vaccinum rabiei ex cellulis ad usum humanum szczepionka przeciw wściekliźnie stosowana u ludzi, produkowana w hodowlach komórkowych - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce - nie mniej niż 2,5 j.m. wirusa wścieklizny, szczep flury lep (inaktywowany); 1 dawka (1 ml)

Sorafenib Accord Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

sorafenib accord

accord healthcare s.l.u. - sorafenib tosilate - carcinoma, hepatocellular; carcinoma, renal cell - Środki przeciwnowotworowe - hepatocellular carcinomasorafenib accord is indicated for the treatment of hepatocellular carcinoma (see section 5. renal cell carcinomasorafenib accord is indicated for the treatment of patients with advanced renal cell carcinoma who have failed prior interferon-alpha or interleukin-2 based therapy or are considered unsuitable for such therapy.

Nexavar Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

nexavar

bayer ag - sorafenib - carcinoma, hepatocellular; carcinoma, renal cell - Środki przeciwnowotworowe - hepatocellular carcinomanexavar jest wskazany do leczenia wątrobowokomórkowy. rak nerki-komórkowy carcinomanexavar jest wskazany do leczenia pacjentów z powszechną nerki komórek nowotworu, które nie wcześniej interferon-alfa lub interleukina-2 terapii lub uważane za nienadające się do takiej terapii. zróżnicowane tarczycy carcinomanexavar jest wskazany do leczenia pacjentów z postępującą, lokalnie-postępowym lub przerzutowym, zróżnicowane (brodawkowaty/фолликулярный/komórek hürthle), raka tarczycy, refrakternym promieniotwórczego jodu.

Aivlosin Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

aivlosin

eco animal health europe limited - tylwalozyna - Противоинфекционные dla systemowego użycia antybakteryjne preparaty do użytku makrolidy - pheasants; chicken; turkeys; pigs - pigstreatment i methaphylaxis świń энзоотической zapalenie płuc;leczenie świńskiej proliferacyjnej энтеропатии (илеит);leczenie i methaphylaxis biegunki świń. chickenstreatment i methaphylaxis chorób układu oddechowego związanych z галисептикум микоплазмоза u kur. pheasantstreatment chorób układu oddechowego związanych z галисептикум mykoplazmy . turkeystreatment chorób układu oddechowego związanych z tylvalosin wrażliwych szczepów ornithobacterium rhinotracheale w indyków.

Linco-Spectin 100 (222 g + 444,7 g)/1000 g Proszek do podania w wodzie do picia Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

linco-spectin 100 (222 g + 444,7 g)/1000 g proszek do podania w wodzie do picia

zoetis polska sp. z o.o. - spektynomycyna (w postaci siarczanu) + lincomycini hydrochloridum - proszek do podania w wodzie do picia - (222 g + 444,7 g)/1000 g - kura; świnia