Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur europe - filamentous haemagglutinin, haemophilus influenzae type b polysaccharide (polyribosylribitol phosphate), hepatitis b surface antigen, pertussis toxoid, poliovirus (inactivated) type 1 (mahoney strain) produced on vero cells, poliovirus (inactivated) type 2 (mef-1 strain) produced on vero cells, poliovirus (inactivated) type 3 (saukett strain) produced on vero cells, tetanus protein, tetanus toxoid adsorbed on aluminium hydroxide, hydrated, diphtheria toxoid - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - szczepionki - szczepionka hexyon (dtap-ipv-hb-hib) jest wskazana do szczepienia pierwotnego i uzupełniającego niemowląt i małych dzieci od szóstego tygodnia życia przeciw błonicy, tężcowi, krztuścowi, wirusowemu zapaleniu wątroby typu b, poliomyelitis i inwazyjne choroby wywołane przez haemophilus influenzae typu b (hib). stosowanie tej szczepionki powinno odbywać się zgodnie z oficjalnymi zaleceniami.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

biomarin international limited - Сапроптерин дигидрохлорид - fenyloketonurie - inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia, - preparat kuvan jest wskazany w leczeniu hiperfenyloalaninemii (hpa) u dorosłych i pacjentów pediatrycznych w każdym wieku z fenyloketonurią (pku), u których wykazano, że reaguje na takie leczenie. Кувинский również wskazany w leczeniu hyperphenylalaninaemia (hpa) w dorosłych i pediatrycznych pacjentów w każdym wieku, z tetrahydrobiopterin (СҺ4) wadą, która pokazywali, że będą reagować na takie sprawy.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

dipharma arzneimittel gmbh - Сапроптерин дигидрохлорид - fenyloketonurie - inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia, - sapropterin dipharma is indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with phenylketonuria (pku) who have been shown to be responsive to such treatment. sapropterin dipharma is also indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with tetrahydrobiopterin (bh4) deficiency who have been shown to be responsive to such treatment.

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

fresenius kabi ab - produkt złożony + arginina + alaninum + glicyna + histidinum + izoleucyna + leucinum + lysini acetas + methioninum + fenyloalanina + prolina + serinum + taurinum + treoninum + tryptophanum + tyrosinum + valinum + wapnia chlorek dwuwodny + calcii glycerophosphas + magnezu siarczan siedmiowodny + potasu chlorek + natrii acetas trihydratas + zinci sulphas heptahydricus + roztwór glukozy + olej rybny, bogaty w omega-3-kwasy + olivae oleum raffinatum + oleum sojae purificatum + triglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha - emulsja do infuzji - -

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

fresenius kabi ab - wapnia chlorek dwuwodny + arginina + glicyna + natrii acetas trihydratas + oleum sojae purificatum + lysini acetas + triglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha + magnezu siarczan siedmiowodny + prolina + tyrosine + treoninum + olivae oleum raffinatum + zinci sulphas heptahydricus + alaninum + sodu glicerynofosforan uwodniony + fenyloalanina + tryptophanum + serine + leucine + izoleucyna + glucosum monohydricum + methioninum + valine + potasu chlorek + histidinum + taurinum + olej rybi - emulsja do infuzji - -

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

baxter polska sp. z o.o. - l-alanine; arginina; glycinum; l-histidine; isoleucinum; leucinum; l-lizyna; isoleucinum; phenylalaninum; prolina; l-serinum; treonina; tryptophanum; tyrosinum; valinum; natrii acetas trihydratas; kalii hydrophosphas; natrii chloridum; magnesii chloridum hexahydricum; glucosum; calcii chloridum dihydricum; acidum hydrochloridum; acidum aceticum; aqua ad iniectabilia - roztwór do infuzji

Polska - polski - Ecolab

ecolab deutschland gmbh -

Polska - polski - Ecolab

ecolab deutschland gmbh -

Polska - polski - Ecolab

ecolab deutschland gmbh -

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - repaglinid - diabetes mellitus, type 2 - leki stosowane w cukrzycy - repaglinid jest wskazany u pacjentów z cukrzycą typu 2 (cukrzyca insulinoniezależna (niddm)), u których hiperglikemia nie może być już kontrolowana w sposób zadawalający poprzez dietę, zmniejszenie masy ciała i ćwiczenia fizyczne. repaglinid jest również wskazany w skojarzeniu z metforminą w cukrzycy typu 2 u pacjentów, którzy nie są w sposób zadowalający kontrolowany metforminy w monoterapii. leczenie powinno być rozpoczęte jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych w celu zmniejszenia stężenia glukozy we krwi w związku z posiłkami.