Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
ivabradine jensonr
jensonr+ limited - chlorowodorek iwabradyny - angina pectoris; heart failure - terapia kardiologiczna - objawowe leczenie przewlekłej stabilnej dławicy piersiowej u dorosłych z chorobą niedokrwienną serca z prawidłowym rytmem zatokowym i częstością akcji serca ≥ 70 uderzeń na minutę. iwabradyna jest wskazana: - u dorosłych, które nie tolerują lub przeciwwskazań do stosowania beta-blokerów - lub w połączeniu z beta-adrenolitykami u pacjentów nieodpowiednio kontrolowanych z dawką beta-blokera optymalne. leczenie przewlekłej niewydolności serca iwabradyna jest wskazana w przewlekłej niewydolności serca nyha ii do iv klasy z dysfunkcją skurczową, u pacjentów z rytmem zatokowym i których częstość jest ≥ 75 bpm, w połączeniu z standardowej terapii, w tym beta-blokera lub kiedy terapia beta-blokera jest przeciwwskazane lub nie jest tolerowane.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
ranexa (previously latixa)
menarini international operations luxembourg s.a. (miol) - ranolazine - angina pectoris - terapia kardiologiczna - produkt ranexa jest wskazany jako terapii dodanej do leczenia objawowego pacjentów ze stabilną dusznicą bolesną, którzy niedostatecznie kontrolowanych lub pomocniczy terapie pierwszej linii (takich jak beta-blokery i / lub antagonistów wapnia).
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
rapiscan
ge healthcare as - regadenozon - obrazowanie perfuzji mięśnia sercowego - terapia kardiologiczna - ten produkt leczniczy jest przeznaczony wyłącznie do celów diagnostycznych. firma rapiscan jest selektywnym środek rozszerzający naczynia wieńcowego do wykorzystania jako farmakologicznego stres-agenta радионуклидная wizualizacja perfuzji mięśnia sercowego (ВПМ) u dorosłych pacjentów, którzy nie mogą przejść odpowiednie obciążenie fizyczne.
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
adenocor 3 mg/ml roztwór do wstrzykiwań
sanofi winthrop industrie - adenosinum - roztwór do wstrzykiwań - 3 mg/ml
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
neoton 1 g proszek do sporządzania roztworu do infuzji
alfasigma polska sp. z o.o. - phosphocreatinum natricum - proszek do sporządzania roztworu do infuzji - 1 g
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
triacyt mr 35 mg tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu
biofarm sp. z o.o. - trimetazidini dihydrochloridum - tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu - 35 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
q10 d-ental 30 mg tabletki do ssania
jemo-pharm a/s - ubidecarenonum - tabletki do ssania - 30 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
cyto-protectin mr 35 mg tabletki powlekane o zmodyfikowanym uwalnianiu
ethifarm sp. z o.o. spółka komandytowa - trimetazidini dihydrochloridum - tabletki powlekane o zmodyfikowanym uwalnianiu - 35 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
trimeductan mr 35 mg tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu
przedsiębiorstwo farmaceutyczne lek-am sp. z o.o. - trimetazidini dihydrochloridum - tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu - 35 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
setal mr 35 mg tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu
polfarmex s.a. - trimetazidini dihydrochloridum - tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu - 35 mg