Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

chanelle pharmaceuticals manufacturing ltd - meloksykam - anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids - horses; dogs; cats; cattle; pigs - psy: łagodzenie stanu zapalnego i bólu zarówno w ostrych jak i przewlekłych schorzeniach układu mięśniowo-szkieletowego. zmniejszenie bólu pooperacyjnego i stanu zapalnego po zabiegach ortopedycznych i chirurgii tkanek miękkich. koty: zmniejszenie bólu pooperacyjnego po zabiegu owariohysterektomii i drobnych zabiegach chirurgicznych na tkankach miękkich. ułatwienia łagodnego do umiarkowanego bólu pooperacyjnego i stanu zapalnego po zabiegu u kotów, e. ortopedii i chirurgii tkanek miękkich . ulgę w bólu i zapalenia ostre i przewlekłe choroby układu mięśniowo-szkieletowego u kotów. bydło: do stosowania w ostrych infekcjach dróg oddechowych z odpowiednią antybiotykoterapią w celu zmniejszenia objawów klinicznych. do stosowania w biegunkach w połączeniu z doustną terapią nawadniającą w celu zmniejszenia objawów klinicznych u cieląt w wieku powyżej jednego tygodnia i młodości, bydło inne niż laktacyjne. do terapii wspomagającej w leczeniu ostrego zapalenia sutka, w połączeniu z antybiotykoterapią. w celu złagodzenia bólu pooperacyjnego po dermatowaniu u cieląt. Świnie: do stosowania w неинфекционной patologii układu mięśniowo-szkieletowego w celu zmniejszenia objawów kulawizny i stan zapalny. do leczenia wspomagającego w leczeniu posocznicy i tromadei (zespół zapalenia macicy-zapalenia macicy-agalactia) z odpowiednią antybiotykoterapią. dla łagodzenia bólu pooperacyjnego, związanych z niewielkimi tkanek miękkich, takich jak kastracja. konie: łagodzenie stanu zapalnego i łagodzenie bólu zarówno w ostrych jak i przewlekłych schorzeniach układu mięśniowo-szkieletowego. do łagodzenia bólu związanego z kolkami końskimi.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

chanelle pharmaceuticals manufacturing ltd - selamectin - produkty przeciwpasożytnicze, insektycydy i repelenty - cats; dogs - koty i psy:leczenie i zapobieganie inwazji pcheł, spowodowane ctenocephalides spp i. przez jeden miesiąc po jednej administracji. wynika to z właściwości środka owadobójczego, larwobójczego i jajobójczego produktu. produkt jest jajobójczy przez 3 tygodnie po podaniu. poprzez zmniejszenie populacji pcheł, comiesięczne leczenie zwierząt w ciąży i laktacji pomoże również w zapobieganiu inwazji pcheł w miocie w wieku do siedmiu tygodni. produkt może być stosowany jako część strategii leczenia alergicznego pchlego zapalenia skóry, a poprzez jego działanie jajobójcze i larwobójcze może pomóc w kontrolowaniu istniejących epidemii pcheł środowiskowych w obszarach, do których zwierzę ma dostęp. zapobieganie chorobom heartworm spowodowanym przez dirofilaria immitis z comiesięcznym podawaniem. ten produkt może być bezpiecznie stosowane dla zwierząt zakażonych dorosłych glisty, jednak zaleca się, zgodnie z weterynaryjna praktyce, że wszystkie zwierzęta w wieku 6 miesięcy i więcej, zamieszkałych w krajach, gdzie istnieje wektor, powinny być testowane na istniejących dorosłego robaka zakażenia przed rozpoczęciem przyjmowania produktu. ponadto, zaleca się, że psy powinny być okresowo sprawdzane na zakażenia dorosły robak, jako integralna część strategii zapobiegania atak robaka, nawet wtedy, gdy produkt został przeprowadzony miesięcznie. ten produkt nie jest skuteczny w przypadku dorosłych d. immitis. leczenie roztoczy ucha (otodectes cynotis). koty:lekarstwo na ukąszenia wszy zarażenia (felicola subrostratus)leczenia osoby dorosłe glisty (Тохосага cati)leczenia dorosłych jelitowe nicienie (tęgoryjec tubaeforme)lekarstwo na ukąszenia wszy zarażenia (trichodectes nas na kolację)leczenie саркоптозом (spowodowane przez sarcoptes choroby).

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur s.a. - wirus grypy (inaktywowana, split) następujących szczepów:a/california/7/2009 (Н1n1)pdm09 - podobny do szczepu a/california/7/2009, nymc x-179а)a/hong kong/4801/2014 a (h3n2) - podobny szczep (a/hong kong/4801/2014, nymc x-263b)b/brisbane/60/2008 - jak napięcie (w/brisbane/60/2008, dziki typ) - influenza, human; immunization - szczepionki - profilaktyka grypy u osób w wieku 60 lat i starszych, szczególnie u osób, u których występuje zwiększone ryzyko powikłań. korzystanie z idflu powinny opierać się na oficjalnych zaleceniach.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly and company limited - użycia, милбемициноксима - Środki przeciwpasożytnicze, środki owadobójcze i odstraszające, endectocides - psy - do leczenia i zapobiegania pcheł (ctenocephalides feliz) zarażenia u psów, gdzie jeden lub więcej z następujących objawów potrzebne są jednocześnie: profilaktyka atak robaka choroby (l3, Л4 serca robaki);zapobieganie angiostrongylosis poprzez zmniejszenie poziomu zakażenia niedojrzałych dorosłych (Л5) angiostrongylus vasorum;leczenia zaburzeń żołądkowo-jelitowych nicieni zakażeń wywołanych przez tęgoryjec (Л4, niedojrzały dorosły, Л5) i dorosłych ancylostoma сатпит), okrągłe robaki (niedojrzałe dorosły l5 i dorosłych Тохосага canis i toxascaris leonina jest ograniczona osoba dorosła) i vlasoglava (dorośli власоглавы vulpis).

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - dibotermina alfa - białka morfogenetyczne kości - psy - czynnik osteoindukcyjny do stosowania w leczeniu złamań kości długich jako uzupełnienie standardowej opieki chirurgicznej z zastosowaniem otwartej metody leczenia złamań u psów.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur europe - wirus grypy (inaktywowana, split) następujących szczepów:a/california/7/2009 (Н1n1)pdm09 - podobny do szczepu a/california/7/2009, nymc x-179а)a/hong kong/4801/2014 a (h3n2) - podobny szczep (a/hong kong/4801/2014, nymc x-263b)b/brisbane/60/2008 - jak napięcie (w/brisbane/60/2008, dziki typ) - influenza, human; immunization - szczepionki - profilaktyka grypy u osób w wieku 60 lat i starszych, szczególnie u osób, u których występuje zwiększone ryzyko powikłań. korzystanie z Интанза powinny opierać się na oficjalnych zaleceniach.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

provepharm sas - chlorek metylotioniny - methemoglobinemia - wszystkie inne produkty terapeutyczne - ostre leczenie objawowe methemoglobinemii wywołanej produktami leczniczymi i chemicznymi. methylthioninium proveblue chlorek wskazany dla osób dorosłych, dzieci i młodzieży (w wieku od 0 do 17 lat).

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

united therapeutics europe ltd - dinutuximab - neuroblastoma - Środki przeciwnowotworowe - unituxin jest wskazany do leczenia neuroblastoma wysokiego ryzyka u pacjentów w wieku od 12 miesięcy do 17 lat, którzy wcześniej chemioterapię indukcyjną i osiągnąć przynajmniej częściową odpowiedź, a następnie leczenie mieloablacyjne i autologicznych komórek macierzystych transplantacji (asct). jest podawany w połączeniu z czynnikiem stymulującym kolonie granulocytów i makrofagów (gm-csf), interleukiną-2 (il-2) i izotretinoiną.

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

farmina sp. z o.o. - paraffinum liquidum - płyn doustny i na skórę

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

zoetis polska sp. z o.o. - lincomycini hydrochloridum - proszek do podania w wodzie do picia - 400 mg/g - kura; świnia