Rispoval IBR-Marker Vivum, liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań dla bydła żywy, modyfikowany (atenuowany)herpeswirus bydła typ I (BHV-1), szczep Difivac (gE-negatywny): nie mniej niż 10^5,0 CCID50*, nie więcej niż 10^7,0 CCID50*; (*)CCID50-dawka zakaźna dla 50% hodowli komórkowych. Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

rispoval ibr-marker vivum, liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań dla bydła żywy, modyfikowany (atenuowany)herpeswirus bydła typ i (bhv-1), szczep difivac (ge-negatywny): nie mniej niż 10^5,0 ccid50*, nie więcej niż 10^7,0 ccid50*; (*)ccid50-dawka zakaźna dla 50% hodowli komórkowych. liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań

zoetis polska sp. z o.o. - Żywy, atenuowany herpeswirus bydła typ i (bhv-1) szczep difivac (wirus markerowy ibr, ge-negatywny) - liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań - żywy, modyfikowany (atenuowany)herpeswirus bydła typ i (bhv-1), szczep difivac (ge-negatywny): nie mniej niż 10^5,0 ccid50*, nie więcej niż 10^7,0 ccid50*; (*)ccid50-dawka zakaźna dla 50% hodowli komórkowych. - bydło

Stocrin Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

stocrin

merck sharp & dohme b.v. - efawirenz - infekcje hiv - Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego - preparat stocrin jest wskazany w leczeniu skojarzonym dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku trzech lat i starszych zakażonych ludzkim niedoborem odporności-wirus-1 (hiv-1). Стокрин nie zostały odpowiednio zbadane w pacjentach z zaawansowanym stadium zakażenia hiv, a mianowicie u pacjentów z poziomem cd4 < 50 komórek/mm3, lub po niepowodzeniu proteazy-inhibitor (pi)-zawierający schematów. chociaż oporności krzyżowej èfavirenza z ip nie został zarejestrowany, w chwili obecnej nie ma wystarczających danych na temat skuteczności późniejszego wykorzystania pi na podstawie połączenie terapii nieskuteczność schematów zawierających Стокрин.

Janumet Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

janumet

merck sharp & dohme b.v. - sitagliptyny, metformina chlorowodorek - diabetes mellitus, type 2 - leki stosowane w cukrzycy - dla pacjentów z cukrzycą typu 2:janumet jest wskazany jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych w celu poprawy kontroli glikemii u pacjentów niedostatecznie kontrolowanych o ich maksymalnej tolerowanej dawce tylko metformina lub tych, którzy już przechodzi leczenie kombinacją sitagliptyny i metformina. janumet podano w połączeniu z sulfonylomocznika (ja. potrójnej terapii skojarzonej), jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych u pacjentów niedostatecznie kontrolowanych o ich maksymalnej tolerowanej dawki sulfonylomocznika z metforminą i. janumet określono jako potrójne skojarzeniu z agonistami Рапп (ja. , tiazolidindionom) jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych u pacjentów niedostatecznie kontrolowanych o ich maksymalnej tolerowanej dawki metformina i ppur agonistą. janumet także pokazano, jak dodać na insulinę (ja. potrójnej terapii skojarzonej), jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych w celu poprawy kontroli glikemii u pacjentów w stabilnej dawki insuliny i metformina sam nie zapewniają odpowiedniej kontroli glikemii.

M-M-RVaxPro Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

m-m-rvaxpro

merck sharp & dohme b.v.  - wirus odry szczep edmonston enders' (żywa, atenuowana), wirusa świnki jeryl lynn (poziom b) szczep (żywa, atenuowana), wirusa różyczki Вистар ra 27/3 szczep (żywa, atenuowana) - rubella; mumps; immunization; measles - szczepionki - m-m-rvaxpro jest przeznaczony do jednoczesnego szczepienia przeciwko odrze, śwince i różyczce u osób 12 miesięcy i starszych. aby użyć lampy błyskowej, odra, lub dla постконтактной szczepień, lub do wykorzystania wcześniej szczepienia przeciw hpv dzieci w wieku powyżej 12 miesięcy, które wchodzą w kontakt z wrażliwym kobietom w ciąży, osobom, które mogą być narażone na śwince i różyczce.

Axastrol 1 mg tabletki powlekane Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

axastrol 1 mg tabletki powlekane

grindex as - anastrozolum - tabletki powlekane - 1 mg

Ketilept retard 50 mg Tabletki o przedłużonym uwalnianiu Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

ketilept retard 50 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu

egis pharmaceuticals plc - quetiapinum - tabletki o przedłużonym uwalnianiu - 50 mg

Ketilept retard 150 mg Tabletki o przedłużonym uwalnianiu Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

ketilept retard 150 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu

egis pharmaceuticals plc - quetiapinum - tabletki o przedłużonym uwalnianiu - 150 mg

Ketilept retard 200 mg Tabletki o przedłużonym uwalnianiu Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

ketilept retard 200 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu

egis pharmaceuticals plc - quetiapinum - tabletki o przedłużonym uwalnianiu - 200 mg

Ketilept retard 300 mg Tabletki o przedłużonym uwalnianiu Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

ketilept retard 300 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu

egis pharmaceuticals plc - quetiapinum - tabletki o przedłużonym uwalnianiu - 300 mg

Ketilept retard 400 mg Tabletki o przedłużonym uwalnianiu Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

ketilept retard 400 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu

egis pharmaceuticals plc - quetiapinum - tabletki o przedłużonym uwalnianiu - 400 mg