OctaplasLG (A) 45-70 mg/ml infusionsvæske, opløsning Dania - duński - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

octaplaslg (a) 45-70 mg/ml infusionsvæske, opløsning

octapharma ab - plasmaproteinkoagulationsfaktorer, humane, med plasminhæmmer og von willebrand faktor - infusionsvæske, opløsning - 45-70 mg/ml

Efficib Unia Europejska - duński - EMA (European Medicines Agency)

efficib

merck sharp and dohme b.v - sitagliptin, metformin-hydrochlorid - diabetes mellitus, type 2 - narkotika anvendt i diabetes - for patienter med type-2-diabetes mellitus:efficib er indiceret som et supplement til kost og motion til forbedring af glykæmisk kontrol hos patienter, der ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på deres maksimal tolereret dosis af metformin alene, eller dem, der allerede er i behandling med kombinationen af sitagliptin og metformin. efficib er indiceret i kombination med sulphonylurea (jeg. triple kombinationsbehandling) som supplement til diæt og motion hos patienter, der ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på deres maksimal tolereret dosis af metformin og et sulphonylurea. efficib er angivet som tredobbelt kombination af behandling med ppar-agonist (jeg. en thiazolidinedione) som et supplement til diæt og motion hos patienter, der ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på deres maksimal tolereret dosis af metformin og et ppar agonister. efficib er også indiceret som add on til insulin (jeg. - , trepersoners-kombinationsbehandling) som supplement til diæt og motion til forbedring af glykæmisk kontrol hos patienter, når stabil dosering af insulin og metformin alene ikke giver tilstrækkelig glykæmisk kontrol.

RevitaCAM Unia Europejska - duński - EMA (European Medicines Agency)

revitacam

zoetis belgium sa - meloxicam - oxicams - hunde - forbedring af inflammation og smerte i både akutte og kroniske muskuloskeletale lidelser hos hunde.

Simparica Unia Europejska - duński - EMA (European Medicines Agency)

simparica

zoetis belgium sa - sarolaner - ektoparasiticider til systemisk brug - hunde - til behandling af tærteinfektioner (dermacentor reticulatus, ixodes hexagonus, ixodes ricinus og rhipicephalus sanguineus). veterinærlægemidlet har øjeblikkelig og vedvarende krydsdræbende aktivitet i mindst 5 uger. til behandling af loppeangreb (ctenocephalides felis og ctenocephalides canis). veterinærlægemidlet har umiddelbar og vedvarende loppedræbende aktivitet mod nye angreb i mindst 5 uger. veterinærlægemidlet kan anvendes som en del af en behandlingsstrategi til bekæmpelse af loppeallergi dermatitis (fad). til behandling af sarkoptisk mange (sarcoptes scabiei). til behandling af øre-mide angreb (otodectes cynotis). til behandling af demodicose (demodex canis). lopper og flåter skal vedhæfte til værten og påbegynde fodring for at blive udsat for det aktive stof.

UpCard Unia Europejska - duński - EMA (European Medicines Agency)

upcard

vétoquinol sa - torasemid vandfri - sulfonamider, plain, højt til loftet og diuretika - hunde - til behandling af kliniske tegn, herunder ødemer og effusion, relateret til hjertesvigt hos hunde.

Ristfor Unia Europejska - duński - EMA (European Medicines Agency)

ristfor

merck sharp & dohme b.v. - sitagliptin, metformin-hydrochlorid - diabetes mellitus, type 2 - narkotika anvendt i diabetes - for patienter med type-2-diabetes mellitus:ristfor er indiceret som et supplement til kost og motion til forbedring af glykæmisk kontrol hos patienter, der ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på deres maksimal tolereret dosis af metformin alene, eller dem, der allerede er i behandling med kombinationen af sitagliptin og metformin. ristfor er indiceret i kombination med sulphonylurea (jeg. triple kombinationsbehandling) som supplement til diæt og motion hos patienter, der ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på deres maksimal tolereret dosis af metformin og et sulphonylurea. ristfor er angivet som tredobbelt kombinationsbehandling med en peroxisome proliferator-activated-receptor-gamma (ppary) agonist (jeg. en thiazolidinedione) som et supplement til diæt og motion hos patienter, der ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på deres maksimal tolereret dosis af metformin og et ppary agonist. ristfor er også indiceret som supplement til insulin (jeg. triple kombinationsbehandling) som supplement til diæt og motion til forbedring af glykæmisk kontrol hos patienter, når stabil dosering af insulin og metformin alene ikke giver tilstrækkelig glykæmisk kontrol.

Zeleris Unia Europejska - duński - EMA (European Medicines Agency)

zeleris

ceva santé animale - florfenicol, meloxicam - amphenicols, kombinationer, antibakterielle midler til systemisk brug - kvæg - for terapeutisk behandling af bovint respiratorisk sygdom (brd), der er forbundet med pyrexia på grund af mannheimia haemolytica, pasteurella multocida og histophilus somni, der er modtagelige for florfenicol.

Miglustat Dipharma Unia Europejska - duński - EMA (European Medicines Agency)

miglustat dipharma

dipharma arzneimittel gmbh - miglustat - gaucher sygdom - andre fordøjelseskanaler og stofskifteprodukter - miglustat dipharma er angivet for den mundtlige behandling af voksne patienter med mild til moderat type 1 gaucher sygdom. miglustat dipharma kan kun anvendes i behandling af patienter, for hvem enzymsubstitutionsbehandlingen er uegnet. miglustat dipharma er indiceret til behandling af progressive neurologiske forstyrrelser hos voksne patienter, og pædiatriske patienter med niemann-picks sygdom type c.

Daxocox Unia Europejska - duński - EMA (European Medicines Agency)

daxocox

ecuphar nv - enflicoxib - antiinflammatoriske og antirheumatiske produkter - hunde - for the treatment of pain and inflammation associated with osteoarthritis (or degenerative joint disease) in dogs.

Dutrebis Unia Europejska - duński - EMA (European Medicines Agency)

dutrebis

merck sharp dohme limited - lamivudin, raltegravir kalium - hiv infektioner - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - dutrebis angives i kombination med andre anti‑retroviral lægemidler til behandling af human immundefekt virus (hiv‑1) infektion hos voksne, unge og børn i alderen fra 6 år og vejer mindst 30 kg uden nuværende eller tidligere bevis for viral modstandsdygtigheden over for antivirale stoffer af insti (integrase strand overføre hæmmer) og nrti (nucleoside reverse transkriptase hæmmer) klasser (se afsnit 4. 2, 4. 4 og 5.