Unia Europejska -
czeski -
EMA (European Medicines Agency)
filsuvez
amryt pharmaceuticals dac - dry extract from birch bark (der 5-10 : 1), extraction solvent n-heptane 95% (w/w) - epidermolysis bullosa dystrophica; epidermolysis bullosa, junctional - přípravky pro léčbu ran a vředů - treatment of partial thickness wounds associated with dystrophic and junctional epidermolysis bullosa (eb) in patients 6 months and older.
Czechy -
czeski -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
levopront 6mg/ml sirup
dompé farmaceutici s.p.a., milano array - 5810 levodropropizin - sirup - 6mg/ml - levodropropizin
Czechy -
czeski -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
levopront 60mg/ml perorální kapky, roztok
dompé farmaceutici s.p.a., milano array - 5810 levodropropizin - perorální kapky, roztok - 60mg/ml - levodropropizin
Czechy -
czeski -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
levopront 60mg tableta
dompé farmaceutici s.p.a., milano array - 5810 levodropropizin - tableta - 60mg - levodropropizin
Czechy -
czeski -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
flamexin 20mg tableta
chiesi farmaceutici s.p.a., parma array - 14360 piroxikam-betadex - tableta - 20mg - piroxikam
Czechy -
czeski -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
okitask 25mg potahovaná tableta
dompé farmaceutici s.p.a., milano array - 18557 ketoprofen-lysin - potahovaná tableta - 25mg - ketoprofen
Czechy -
czeski -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
ibuprofen s&r 400mg granule pro perorální roztok
s&r farmaceutici s.p.a., bastia umbra array - 12988 dihydrÁt sodnÉ soli ibuprofenu - granule pro perorální roztok - 400mg - ibuprofen
Czechy -
czeski -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
okitask 25mg obalené granule v sáčku
dompé farmaceutici s.p.a., milano array - 18557 ketoprofen-lysin - obalené granule v sáčku - 25mg - ketoprofen
Unia Europejska -
czeski -
EMA (European Medicines Agency)
rizmoic
shionogi b.v. - naldemedine tosilate - zácpa - léky na zácpu, periferní opioidní antagonisté receptoru - rizmoic je indikován k léčbě zácpy vyvolané opioidy (oic) u dospělých pacientů, kteří byli dříve léčeni projímadlo.
Unia Europejska -
czeski -
EMA (European Medicines Agency)
lamzede
chiesi farmaceutici s.p.a. - velmanase alfa - alfa-mannosidosis - jiné zažívací trakt a produkty metabolismu, - léčbě non-neurologických projevů u pacientů s mírnou až středně těžkou alfa-mannosidosis.