RECOMBINATE 500 UI/10 ml Rumunia - rumuński - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

recombinate 500 ui/10 ml

baxalta innovations gmbh - octocog alfa - pulb+solv. pt. sol. inj. - 500ui/10ml - vitamina k si alte hemostatice factori ai coagularii sanguine

RECOMBINATE 250 UI/10 ml Rumunia - rumuński - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

recombinate 250 ui/10 ml

baxalta innovations gmbh - octocog alfa - pulb+solv. pt. sol. inj. - 250ui/10ml - vitamina k si alte hemostatice factori ai coagularii sanguine

RECOMBINATE 1000 UI/10 ml Rumunia - rumuński - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

recombinate 1000 ui/10 ml

baxalta innovations gmbh - octocog alfa - pulb+solv. pt. sol. inj. - 1000ui/10ml - vitamina k si alte hemostatice factori ai coagularii sanguine

RECOMBINATE 250 UI/5 ml Rumunia - rumuński - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

recombinate 250 ui/5 ml

baxalta innovations gmbh - octocog alfa - pulb+solv. pt. sol. inj. - 250ui/5ml - vitamina k si alte hemostatice factori ai coagularii sanguine

RECOMBINATE 500 UI/5 ml Rumunia - rumuński - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

recombinate 500 ui/5 ml

baxalta innovations gmbh - octocog alfa - pulb+solv. pt. sol. inj. - 500ui/5ml - vitamina k si alte hemostatice factori ai coagularii sanguine

RECOMBINATE 1000 UI/5 ml Rumunia - rumuński - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

recombinate 1000 ui/5 ml

baxalta innovations gmbh - octocog alfa - pulb+solv. pt. sol. inj. - 1000ui/5ml - vitamina k si alte hemostatice factori ai coagularii sanguine

Letifend Unia Europejska - rumuński - EMA (European Medicines Agency)

letifend

leti pharma, s.l.u. - recombinant protein q from leishmania infantum mon-1 - bacterii inactivate vaccinurile (inclusiv mycoplasma, anatoxină tetanică și chlamydia) - câini - pentru imunizarea activă a câinilor de la vârsta de 6 luni pentru a reduce riscul de a dezvolta un caz clinic de leishmaniasis.

Vaxxitek HVT+IBD Unia Europejska - rumuński - EMA (European Medicines Agency)

vaxxitek hvt+ibd

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - recombinant turcia herpesvirus, tulpina vhvt013-69, live - produsele imunologice pentru aves, păsările domestice, produsele imunologice - embryonated eggs; chicken - pentru imunizarea activă a puilor de găină:pentru prevenirea mortalității și pentru a reduce semnele clinice și leziunile de bursitei infecțioase. pentru reducerea mortalității, semnelor clinice și leziunilor bolii lui marek.

Vepured Unia Europejska - rumuński - EMA (European Medicines Agency)

vepured

laboratorios hipra, s.a. - recombinant verotoxin 2e al e. coli - inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium, immunologicals for suidae - porci - imunizarea activă a purceilor de la vârsta de 2 zile pentru prevenirea mortalității și reducerea semnelor clinice ale bolii edeme (cauzate de verotoxina 2e produsă de e. coli) și pentru a reduce pierderea creșterii zilnice în greutate în timpul perioadei de finisare în fața infecțiilor cu verotoxina 2e care produce e. coli până la sacrificare de la vârsta de 164 de zile.

Shingrix Unia Europejska - rumuński - EMA (European Medicines Agency)

shingrix

glaxosmithkline biologicals sa - recombinant varicella zoster virus glycoprotein e - herpes zoster - vaccinuri - shingrix is indicated for prevention of herpes zoster (hz) and post-herpetic neuralgia (phn), in:adults 50 years of age or older;adults 18 years of age or older at increased risk of hz. utilizarea de shingrix ar trebui să fie în conformitate cu recomandările oficiale.