Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

prepandemic influenza vaccine (h5n1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted) novartis vaccines and diagnostics

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - antygeny powierzchniowe wirusa grypy (hemaglutynina i neuraminidaza) szczepu a / viet nam / 1194/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - szczepionki - aktywna immunizacja przeciwko podtypowi h5n1 wirusa grypy a.. , , this indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of the vaccine containing a/vietnam/1194/2004 (h5n1)-like strain. , , prepandemic influenza vaccine (h5n1) novartis vaccines and diagnostic should be used in accordance with official recommendations.

Metajodobenzyloguanidyna 131 I (MIBG- 131 I) do diagnostyki 10-37 MBq/ml Roztwór do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

metajodobenzyloguanidyna 131 i (mibg- 131 i) do diagnostyki 10-37 mbq/ml roztwór do wstrzykiwań

narodowe centrum badań jądrowych - meta-jodo[131i]benzyloguanidyny siarczan - roztwór do wstrzykiwań - 10-37 mbq/ml

Focetria Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

focetria

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: a/california/7/2009 (h1n1)-derived strain used nymc x-181 - influenza, human; immunization; disease outbreaks - szczepionki przeciw grypie - profilaktyka grypy spowodowana wirusem a (h1n1v) 2009. focetria powinny być stosowane zgodnie z oficjalnym kierunkiem.

Jodek sodu Na 131 I Polatom, kapsułki do diagnostyki aktywność od 1 MBq do 37 MBq Kapsułki twarde Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

jodek sodu na 131 i polatom, kapsułki do diagnostyki aktywność od 1 mbq do 37 mbq kapsułki twarde

narodowe centrum badań jądrowych - natrii iodidum - kapsułki twarde - aktywność od 1 mbq do 37 mbq

Axumin Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

axumin

blue earth diagnostics ireland ltd - fluciclovine (18f) - prostatic neoplasms; radionuclide imaging - diagnostyczne radiofarmaceutyki - ten produkt leczniczy jest przeznaczony wyłącznie do celów diagnostycznych. axumin jest wskazany do pozytonowej tomografii emisyjnej (pet), tomografia komputerowa w celu wykrycia nawrotu raka gruczołu krokowego u dorosłych mężczyzn z podejrzeniem nawrotu na podstawie podwyższonego ciśnienia poziomy antygenu specyficznego dla prostaty (psa) po pierwotnym leczeniu.

Scintimun Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

scintimun

cis bio international  - besilesomab - osteomyelitis; radionuclide imaging - diagnostyczne radiofarmaceutyki - ten produkt leczniczy jest przeznaczony wyłącznie do diagnostyki, a zatwierdzonym wskazaniem jest obrazowanie scyntygraficzne, w połączeniu z innymi odpowiednimi metodami obrazowania, w celu ustalenia lokalizacji stanu zapalnego / zakażenia w kości obwodowej u osób dorosłych z podejrzeniem zapalenia kości i szpiku. scintimun nie powinien być stosowany w diagnostyce zakażenia stopy cukrzycowej.

FDG Pozyton 250-3100 MBq/ml na czas kalibracji co odpowiada 250-40300 MBq/fiolkę Roztwór do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

fdg pozyton 250-3100 mbq/ml na czas kalibracji co odpowiada 250-40300 mbq/fiolkę roztwór do wstrzykiwań

centrum onkologii im. prof. franciszka Łukaszczyka w bydgoszczy - fludeoxyglucosum (18f) - roztwór do wstrzykiwań - 250-3100 mbq/ml na czas kalibracji co odpowiada 250-40300 mbq/fiolkę

V-NaF 2 GBq/mL w dniu i godzinie odniesienia Roztwór do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

v-naf 2 gbq/ml w dniu i godzinie odniesienia roztwór do wstrzykiwań

voxel s.a. - sodu fluorek (18f) - roztwór do wstrzykiwań - 2 gbq/ml w dniu i godzinie odniesienia

CaniLeish Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

canileish

virbac s.a. - leishmania infantum wydalała wydzielane białka - immunologiczne - psy - do aktywnej immunizacji psów z ujemnym poziomem leishmania od szóstego miesiąca życia w celu zmniejszenia ryzyka rozwoju aktywnej infekcji i choroby klinicznej po kontakcie z leishmania infantum. skuteczność szczepionki wykazano u psów poddanych wielokrotnej ekspozycji na naturalne pasożyty w strefach o wysokim ciśnieniu infekcyjnym. początek odporności: 4 tygodnie po pierwszym szczepieniu. czas trwania odporności: 1 rok po ostatnim ponownym szczepieniu.

Ultravist 300 623,4 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

ultravist 300 623,4 mg/ml roztwór do wstrzykiwań

bayer ag - iopromidum - roztwór do wstrzykiwań - 623,4 mg/ml