Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
nuvaxovid
novavax cz, a.s. - sars cov-2 (original) recombinant spike protein, sars-cov-2 (omicron xbb.1.5) recombinant spike protein - covid-19 virus infection - covid-19 vaccines - nuvaxovid is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 12 years of age and older. stosowanie tej szczepionki powinno odbywać się zgodnie z oficjalnymi zaleceniami. nuvaxovid xbb. 5 is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 12 years of age and older. stosowanie tej szczepionki powinno odbywać się zgodnie z oficjalnymi zaleceniami.
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
xefo rapid 8 mg tabletki powlekane
takeda pharma sp. z o.o. - lornoxicamum - tabletki powlekane - 8 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
olopatadine unimed pharma 1mg/ml krople do oczu, roztwór
unimed pharma spol. s.r.o. - olopatadini hydrochloridum - krople do oczu, roztwór - 1mg/ml
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
competact
cheplapharm arzneimittel gmbh - pioglitazone, metformina chlorowodorek - diabetes mellitus, type 2 - leki stosowane w cukrzycy - competact is indicated in the treatment of type 2 diabetes mellitus patients, particularly overweight patients, who are unable to achieve sufficient glycaemic control at their maximally tolerated dose of oral metformin alone.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
glubrava
takeda pharma a/s - chlorowodorek metforminy pioglitazon chlorowodorek - diabetes mellitus, type 2 - leki stosowane w cukrzycy - lek glubrava jest wskazany jako leczenie drugiego rzutu u dorosłych pacjentów z cukrzycą typu 2, szczególnie u pacjentów z nadwagą, którzy nie są w stanie uzyskać wystarczającej kontroli glikemii przy maksymalnej tolerowanej dawce samej metforminy doustnej. po rozpoczęciu terapii z pioglitazonom, pacjenci muszą być zmienione po trzech do sześciu miesięcy, aby ocenić adekwatność odpowiedzi na leczenie (e. spadek wskaźników hba1c). u pacjentów, którzy nie wykazują się odpowiednią odpowiedź, pioglitazone należy anulować. w świetle potencjalnych zagrożeń przy długotrwałym leczeniu, są przypisane leki muszą potwierdzić w kolejnych rutynowych kontroli, że dobra pioglitazone utrzymuje.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
tandemact
cheplapharm arzneimittel gmbh - pioglitazone, glimepiride - diabetes mellitus, type 2 - leki stosowane w cukrzycy - tandemact jest wskazany w leczeniu pacjentów z cukrzycą typu 2, u których nietolerancja metforminy lub których metformina jest przeciwwskazana, a którzy są już leczonych pioglitazonem i glimepirydem.
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
dexilant 60 mg kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde
takeda pharma sp. z o.o. - dexlansoprazolum - kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde - 60 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
dexilant 30 mg kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde
takeda pharma sp. z o.o. - dexlansoprazolum - kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde - 30 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
anidulafungin sandoz 100 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji
sandoz gmbh - anidulafunginum - proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji - 100 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
anidulafungina accord 100 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji
accord healthcare polska sp. z o.o. - anidulafunginum - proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji - 100 mg