Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
luminity
lantheus eu limited - perflutren - echokardiografia - kontrastowe media - ten produkt leczniczy jest przeznaczony wyłącznie do celów diagnostycznych. luminity to ultradźwiękowe kontrastowe-stymulującego agenta do stosowania u pacjentów, u których nie kontrastowe badanie echokardiograficzne był optymalny (optymalne jest, aby wskazać, że co najmniej dwóch z sześciu segmentów w 4 - lub 2-komorowy widok częstoskurcz granice nie były badaniami) i kto rzekomej lub siedzibę choroba niedokrwienna serca, aby zapewnić kontrast komór serca i wzrost lewej komory wsierdzia wyznaczenie granicy w obu spokoju i napięcia.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
nespo
dompé biotec s.p.a. - darbepoetyna alfa - kidney failure, chronic; anemia; cancer - preparaty antyanemiczne - leczenie objawowej niedokrwistości związanej z przewlekłą niewydolnością nerek (crf) u dorosłych iu pacjentów pediatrycznych. leczenie objawowej niedokrwistości u dorosłych chorych na raka z миелоидными nowotwory złośliwe, chemioterapię.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
stocrin
merck sharp & dohme b.v. - efawirenz - infekcje hiv - Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego - preparat stocrin jest wskazany w leczeniu skojarzonym dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku trzech lat i starszych zakażonych ludzkim niedoborem odporności-wirus-1 (hiv-1). Стокрин nie zostały odpowiednio zbadane w pacjentach z zaawansowanym stadium zakażenia hiv, a mianowicie u pacjentów z poziomem cd4 < 50 komórek/mm3, lub po niepowodzeniu proteazy-inhibitor (pi)-zawierający schematów. chociaż oporności krzyżowej èfavirenza z ip nie został zarejestrowany, w chwili obecnej nie ma wystarczających danych na temat skuteczności późniejszego wykorzystania pi na podstawie połączenie terapii nieskuteczność schematów zawierających Стокрин.
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
poltechmbrida 20 mg mbrida liofilizat do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
narodowe centrum badań jądrowych - mbrida - liofilizat do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 20 mg mbrida
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
99mtc - tektrotyd 16 mcg hynic-[de-phe^1, tyr^3-oktreotyd] tfa liofilizat do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
narodowe centrum badań jądrowych - hynic-[d-phe1, tyr3-octreotidum] *tfa - liofilizat do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 16 mcg hynic-[de-phe^1, tyr^3-oktreotyd] tfa
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
florfenikol vetos-farma 26,75 mg/ml roztwór doustny
przedsiębiorstwo farmaceutyczne okoniewscy "vetos-farma" sp. z o.o. - florfenicolum - roztwór doustny - 26,75 mg/ml - kura