Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
predasol 5 mg tabletki
sun-farm sp. z o.o. - prednisolonum - tabletki - 5 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
predasol 20 mg tabletki
sun-farm sp. z o.o. - prednisolonum - tabletki - 20 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
lernidum 10 mg tabletki powlekane
aflofarm farmacja polska sp. z o.o. - lercanidipini hydrochloridum - tabletki powlekane - 10 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
lernidum 20 mg tabletki powlekane
aflofarm farmacja polska sp. z o.o. - lercanidipini hydrochloridum - tabletki powlekane - 20 mg
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
gardasil
merck sharp & dohme b.v. - typ wirusa brodawczaka ludzkiego 6 Л1 białko wirusa brodawczaka ludzkiego typu 11 Л1 białko wirusa brodawczaka ludzkiego typu 16 Л1 białko wirusa brodawczaka ludzkiego typu 18 Л1 białka - papillomavirus infections; uterine cervical dysplasia; condylomata acuminata; immunization - szczepionki - szczepionka gardasil przedstawia do stosowania w wieku od 9 lat do profilaktyki:zmian przedrakowych narządów płciowych (szyjki macicy, sromu i pochwy), zmian przedrakowych odbytu, raka szyjki macicy i raka odbytu, przyczynowo związanych określonymi онкогенным wirusem brodawczaka ludzkiego (hpv); kłykciny kończyste (brodawki narządów płciowych), przyczynowo związanych z okreslonymi hpv. zobacz rozdziały 4. 4 i 5. 1 dla ważnych informacji na temat danych, które obsługują to wskazanie. zastosowanie gardasil należy zgodnie z oficjalnymi zaleceniami.
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
beriate 250 250 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji
csl behring gmbh - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji - 250 j.m.
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
beriate 500 500 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji
csl behring gmbh - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji - 500 j.m.
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
beriate 1000 1000 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji
csl behring gmbh - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji - 1000 j.m.
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
beriate 2000 2000 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji
csl behring gmbh - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji - 2000 j.m.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
yondelis
pharma mar s.a. - trabektedyna - ovarian neoplasms; sarcoma - Środki przeciwnowotworowe - yondelis jest wskazany w leczeniu pacjentów z zaawansowanym mięsakiem tkanek miękkich, po niepowodzeniu antracyklin i ifosfamidu, lub którzy nie nadają się do przyjmowania tych leków. dane dotyczące skuteczności opierają się głównie na pacjentach z mięsakiem liposiarczanowym i mięsakami gładkokomórkowymi. Йонделис w połączeniu z pegylowany липосомальным doksorubicyną (plis) jest wskazany do leczenia pacjentów z nawracającym platynowo-wrażliwy na raka jajnika .