Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
nexobrid
mediwound germany gmbh - proteolytic enzymes enriched in bromelain - oczyszczenie - preparaty do leczenia ran i owrzodzeń - preparat nexobrid jest wskazany do usuwania strupów u osób dorosłych z głębokimi oparzeniami termicznymi częściowej i pełnej grubości.
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
candezek combi 8 mg + 5 mg kapsułki twarde
adamed pharma s.a. - candesartanum cilexetili + amlodipini besilas - kapsułki twarde - 8 mg + 5 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
candezek combi 8 mg + 10 mg kapsułki twarde
adamed pharma s.a. - candesartanum cilexetili + amlodipini besilas - kapsułki twarde - 8 mg + 10 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
candezek combi 16 mg + 10 mg kapsułki twarde
adamed pharma s.a. - candesartanum cilexetili + amlodipinum - kapsułki twarde - 16 mg + 10 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
candezek combi 16 mg + 5 mg kapsułki twarde
adamed pharma s.a. - candesartanum cilexetili + amlodipini besilas - kapsułki twarde - 16 mg + 5 mg
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
amvuttra
alnylam netherlands b.v. - vutrisiran sodium - amyloid neuropathies, familial - inne leki na układ nerwowy - treatment of hereditary transthyretin-mediated amyloidosis (hattr amyloidosis) in adult patients with stage 1 or stage 2 polyneuropathy.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
pravafenix
laboratoires smb s.a. - fenofibrat, prawastatyna - dyslipidemie - Środki modyfikujące poziom lipidów - pravafenix jest wskazany w leczeniu wysokiej wieńcowych choroby serca (chd)-ryzyko u dorosłych pacjentów z dyslipidemią mieszaną charakteryzuje wysoki poziom trójglicerydów i niski poziom hdl-cholesterol (c), w których poziom ldl-c jest odpowiednio kontrolowane podczas na leczenia w monoterapii prawastatyna-40-mg.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
removab
neovii biotech gmbh - catumaxomab - ascites; cancer - inne środki przeciwnowotworowe - removab jest wskazany do dootrzewnowego leczenia wodobrzusza u pacjentów z raków epcam – pozytywnych, gdzie standardowe leczenie nie jest dostępny lub nie jest już możliwe.
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
sortis 20 20 mg tabletki powlekane
upjohn eesv - atorvastatinum calcicum - tabletki powlekane - 20 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
sortis 40 40 mg tabletki powlekane
upjohn eesv - atorvastatinum calcicum trihydricum - tabletki powlekane - 40 mg