Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
lekoklar mite 250 mg tabletki powlekane
sandoz gmbh - clarithromycinum - tabletki powlekane - 250 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
lekoklar forte 500 mg tabletki powlekane
sandoz gmbh - clarithromycinum - tabletki powlekane - 500 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
aripiprazole sandoz 10 mg tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej
sandoz gmbh - aripiprazolum - tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej - 10 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
aripiprazole sandoz 15 mg tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej
sandoz gmbh - aripiprazolum - tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej - 15 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
aripiprazole sandoz 30 mg tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej
sandoz gmbh - aripiprazolum - tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej - 30 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
ulgastran 1 g/5 ml zawiesina doustna
gedeon richter polska sp. z o.o. - sucralfatum - zawiesina doustna - 1 g/5 ml
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
aripiprazole aurovitas 5 mg tabletki
aurovitas pharma polska sp. z o.o. - aripiprazolum - tabletki - 5 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
aripiprazole aurovitas 10 mg tabletki
aurovitas pharma polska sp. z o.o. - aripiprazolum - tabletki - 10 mg
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
peyona (previously nymusa)
chiesi farmaceutici spa - cytrynian kofeiny - bezdech - psychoanaleptics, - leczenie pierwotnego bezdech wcześniaków.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
namuscla
lupin europe gmbh - mexiletine hydrochloride - Миотонических zaburzeń - terapia kardiologiczna - namuscla jest wskazany do objawowego leczenia миотонии u dorosłych pacjentów z non-dystroficzne миотонических zaburzeń.