Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
revalid - kapsułki twarde
ewopharma international s.r.o. - kapsułki twarde - -
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
isoprinosine 500 mg tabletki
ewopharma international s.r.o. - inosinum pranobexum - tabletki - 500 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
isoprinosine 50 mg/ml syrop
ewopharma international s.r.o. - inosinum pranobexum - syrop - 50 mg/ml
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
halaven
eisai gmbh - Эрибулин - breast neoplasms; liposarcoma - Środki przeciwnowotworowe - preparat halaven stosuje się w monoterapii pacjentów z miejscowo zaawansowanym rakiem piersi lub rakiem piersi z przerzutami, którzy przeszli progresję po zastosowaniu co najmniej jednego schematu chemioterapii w zaawansowanej chorobie (patrz punkt 5).. wcześniejsze leczenie obejmowało antracyklinę i taksan, chyba że pacjenci nie nadawali się na te terapie. halaven jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z niesprawne liposarcoma, które otrzymałeś do anthracycline-zawierającej terapii (jeśli bezużyteczny) dla zaawansowanym lub z przerzutami choroby (patrz punkt 5.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
targretin
eisai gmbh - beksaroten - chłoniak, t-cell, skórna - Środki przeciwnowotworowe - kapsułki targretin są wskazane w leczeniu objawów skórnych pacjentów z zaawansowanym stadium chłoniaka t-komórkowego (ctcl), opornych na co najmniej jedno leczenie układowe.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
lenvima
eisai gmbh - mesilan lenvatinibu - nowotwory tarczycy - Środki przeciwnowotworowe - lenvima jest wskazany w monoterapii w leczeniu dorosłych pacjentów z postępującą, lokalnie-postępowym lub przerzutowym, zróżnicowane (brodawkowaty/фолликулярный/komórek hürthle) raka tarczycy (diagnostyczny kod usterki), refrakternym promieniotwórczego jodu (rai). lenvima jest wskazany w monoterapii w leczeniu dorosłych pacjentów z postępowym lub niesprawne wątrobowokomórkowy (hcc), które uzyskane nie wcześniej terapii systemowej.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
jorveza
dr. falk pharma gmbh - budesonide - choroby przełyku - przeciw rozwolnieniem, patogenów jelitowych przeciwzapalne / antiinfective - lek jorveza jest wskazany w leczeniu eozynofilowego zapalenia przełyku (eoe) u dorosłych (w wieku powyżej 18 lat).
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
akvir o smaku malinowym 250 mg/5 ml syrop
zakłady farmaceutyczne polpharma s.a. - inosinum pranobexum - syrop - 250 mg/5 ml
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
akvir forte o smaku malinowym 500 mg/5 ml syrop
zakłady farmaceutyczne polpharma s.a. - inosinum pranobexum - syrop - 500 mg/5 ml
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
akvir o smaku truskawkowym 250 mg/5 ml syrop
zakłady farmaceutyczne polpharma s.a. - inosinum pranobexum - syrop - 250 mg/5 ml