Stresroak Liquid (0,25 g + 3,75 g + 5 g + 0,2 g + 5 g)/100ml płyn do sporządzania roztworu do picia Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

stresroak liquid (0,25 g + 3,75 g + 5 g + 0,2 g + 5 g)/100ml płyn do sporządzania roztworu do picia

"farmwet sp. z o.o." spółka komandytowa - shilajit extract; withania somnifera extract; phyllanthus emblica extract; ocimum sanctum extract; magnifera indica extract - płyn do sporządzania roztworu do picia - (0,25 g + 3,75 g + 5 g + 0,2 g + 5 g)/100ml

Masivet Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

masivet

ab science s.a. - masitinib mesilate - Środki przeciwnowotworowe - psy - leczenie nieresekcyjnych nowotworów mastocytów u psów (stopień 2 lub 3) z potwierdzonym zmutowanym receptorem kinazy tyrozynowej c-kit.

Nalgesin PRO 550 mg Tabletki powlekane Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

nalgesin pro 550 mg tabletki powlekane

krka, d.d., novo mesto - naproxenum natricum - tabletki powlekane - 550 mg

Yondelis Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

yondelis

pharma mar s.a. - trabektedyna - ovarian neoplasms; sarcoma - Środki przeciwnowotworowe - yondelis jest wskazany w leczeniu pacjentów z zaawansowanym mięsakiem tkanek miękkich, po niepowodzeniu antracyklin i ifosfamidu, lub którzy nie nadają się do przyjmowania tych leków. dane dotyczące skuteczności opierają się głównie na pacjentach z mięsakiem liposiarczanowym i mięsakami gładkokomórkowymi. Йонделис w połączeniu z pegylowany липосомальным doksorubicyną (plis) jest wskazany do leczenia pacjentów z nawracającym platynowo-wrażliwy na raka jajnika .

Luxturna Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

luxturna

novartis europharm limited  - voretigene neparvovec - leber congenital amaurosis; retinitis pigmentosa - other ophthalmologicals - luxturna jest wskazany do leczenia i pediatryczny dorosłych pacjentów z utratą wzroku ze względu na odziedziczony dystrofii siatkówki spowodowanego potwierdził rpe65 биаллельных mutacji i które mają wystarczającą ilość żywych komórek siatkówki.

Leflunomide ratiopharm Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

leflunomide ratiopharm

ratiopharm gmbh - leflunomid - zapalenie stawów, reumatoidalne - leki immunosupresyjne - leflunomidu jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z:aktywne reumatoidalne zapalenie stawów, jak choroba-modyfikowane środki противоревматические leki (dmards przebieg);aktywny łuszczycowe zapalenie stawów. ostatnie lub jednoczesne leczenie hepatotoksyczne lub haematotoxic leków (e. metotreksat) może powodować zwiększone ryzyko wystąpienia ciężkich działań niepożądanych; w związku z tym należy dokładnie rozważyć rozpoczęcie leczenia leflunomidem w odniesieniu do tych aspektów korzyści / ryzyka. ponadto, przełączanie z leflunomidom w inny dmards przebieg bez zachowania procedury wymywania może również zwiększać ryzyko wystąpienia poważnych działań niepożądanych, nawet przez długi czas po komutacji.

Removab Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

removab

neovii biotech gmbh - catumaxomab - ascites; cancer - inne środki przeciwnowotworowe - removab jest wskazany do dootrzewnowego leczenia wodobrzusza u pacjentów z raków epcam – pozytywnych, gdzie standardowe leczenie nie jest dostępny lub nie jest już możliwe.

Genotropin 5,3 5,3 mg (16 j.m.) Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

genotropin 5,3 5,3 mg (16 j.m.) proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

pfizer europe ma eeig - somatropinum - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 5,3 mg (16 j.m.)

Genotropin 12 12 mg (36 j.m.) Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

genotropin 12 12 mg (36 j.m.) proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

pfizer europe ma eeig - somatropinum - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 12 mg (36 j.m.)

Elin 250 mcg + 35 mcg Tabletki Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

elin 250 mcg + 35 mcg tabletki

zakłady farmaceutyczne polpharma s.a. - norgestimatum + ethinylestradiolum - tabletki - 250 mcg + 35 mcg