Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

alfasigma s.p.a. - rifaximinum - tabletki powlekane - 550 mg

Polska - polski - Ministerstwo Rolnictwa i Rozwoju Wsi

pikoksystrobina; cyprokonazol - pikoksystrobina - 200 g, cyprokonazol - 80 g - fungicyd

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

teva pharmaceuticals polska sp. z o.o. - rivastigminum - system transdermalny, plaster - 13,3 mg/24 h

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - lapatynib - nowotwory piersi - inhibitory białka kinazy - tyverb jest wskazany w leczeniu pacjentów z rakiem piersi, guzy których obecny jest gen her2 i (erbv2):w połączeniu z kapecitabinom dla traktowania postępowy lub chorych z progresją choroby po uprzednim leczeniu, które powinno być włączone антрациклины i таксаны i terapii trastuzumabom przy метастатическом instalacja;w połączeniu z trastuzumabom u pacjentów z hormon-receptor-negatywne przerzutami chorobą, która прогрессировало po wcześniejszym trastuzumab terapii lub terapii w skojarzeniu z chemioterapią;w połączeniu z inhibitorem aromatazy dla kobiet w menopauzie z hormon-receptor-pozytywne przerzutami choroby, obecnie nie są przeznaczone do chemioterapii. pacjenci w rejestracyjnym badaniu wcześniej nie zwracali się z trastuzumabom lub inhibitora aromatazy . nie ma danych na temat skuteczności tej kombinacji stosunkowo trastuzumab w skojarzeniu z inhibitorem aromatazy w tej populacji pacjentów .

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - simeprewir - wirusowe zapalenie wątroby typu c, przewlekłe - Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego - olysio jest wskazany w skojarzeniu z innymi produktami leczniczymi stosowanymi w leczeniu przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu c (chc) u dorosłych pacjentów. wirus zapalenia wątroby typu c (hcv) genotypu danego rodzaju działalności .

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

les laboratoires servier - ranelinian strontu - osteoporoza, postmenopauzalna - leki stosowane w leczeniu chorób kości - leczenie ciężkiej osteoporozy u kobiet po menopauzie z wysokim ryzykiem złamań w celu zmniejszenia ryzyka złamań kręgów i bioder. leczenie ciężkiej osteoporozy u dorosłych mężczyzn ze zwiększonym ryzykiem złamań. rozwiązanie wyznaczyć ranelat strontu powinno być oparte na ocenie ogólnego ryzyka indywidualnego pacjenta .

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

les laboratoires servier - ranelinian strontu - osteoporoza, postmenopauzalna - leki stosowane w leczeniu chorób kości - leczenie ciężkiej osteoporozy u kobiet po menopauzie z wysokim ryzykiem złamań w celu zmniejszenia ryzyka złamań kręgów i bioder. leczenie ciężkiej osteoporozy u dorosłych mężczyzn ze zwiększonym ryzykiem złamań. rozwiązanie wyznaczyć ranelat strontu powinno być oparte na ocenie ogólnego ryzyka indywidualnego pacjenta .

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - onasemnogene abeparvovec - zanik mięśni, kręgosłup - inne leki stosowane w zaburzeniach układu mięśniowo-szkieletowego - zolgensma jest wskazany do leczenia pacjentów z 5v rdzenia zanik mięśni (sma) z bi-аллельные mutacji w genie smn1 i kliniczna diagnoza sma typ 1, orpatients z 5v sma z bi-аллельные mutacji w genie smn1 i do 3 kopii genu smn2.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis groupe - clopidogrel, acetylsalicylic acid - acute coronary syndrome; myocardial infarction - Środki przeciwzakrzepowe - ostry wieńcowy zawał syndromemyocardial .

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - ticagrelor - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome - Środki przeciwzakrzepowe - possia, w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym (asa), jest wskazany w zapobieganiu incydentom miażdżycowo-zakrzepowym u dorosłych pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym (niestabilna dławica piersiowa, zawał non-st-podniesienie [nstemi] lub uniesienia odcinka st zawał mięśnia sercowego [stemi]); tym u pacjentów farmakologicznie i tych, którzy są zarządzane z przezskórnej interwencji wieńcowej (pci) lub pomostowania aortalno-wieńcowego (cabg).