Equidacent Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

equidacent

centus biotherapeutics europe limited - bevacizumab - colorectal neoplasms; breast neoplasms; ovarian neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; carcinoma, renal cell - Środki przeciwnowotworowe - bewacizumab w skojarzeniu z chemioterapią opartą na fluoropirymidynie jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z przerzutowym rakiem okrężnicy lub odbytnicy. bewacizumab w połączeniu z mzios jest przeznaczony dla pierwszej linii leczenia dorosłych pacjentów z przerzutowym rakiem piersi . w celu uzyskania dalszych informacji na temat statusu ludzkiego receptora naskórkowego czynnika wzrostu 2 (her2), patrz punkt 5. bewacizumab w połączeniu z kapecitabinom jest przeznaczony dla pierwszej linii leczenia pacjentów z przerzutowym rakiem piersi, u których leczenie z innymi opcjami chemioterapii, w tym таксаны lub антрациклины, jest niecelowe. patients who have received taxane and anthracycline- containing regimens in the adjuvant setting within the last 12 months should be excluded from treatment with equidacent in combination with capecitabine. więcej informacji na temat statusu her2 można znaleźć w rozdziale 5. bevacizumab, in addition to platinum-based chemotherapy, is indicated for first-line treatment of adult patients with unresectable advanced, metastatic or recurrent non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. bewacizumab w połączeniu z эрлотинибом, jest wskazany w leczeniu pierwszego rzutu u dorosłych pacjentów z нерезектабельными-powszechne, przerzutowym lub nawracające неороговевающий niedrobnokomórkowego raka płuc z naskórkowego czynnika wzrostu (egfr) aktywujące mutacje. bevacizumab in combination with interferon alfa-2a is indicated for first-line treatment of adult patients with advanced and/or metastatic renal cell cancer. bevacizumab, in combination with carboplatin and paclitaxel is indicated for the front-line treatment of adult patients with advanced (international federation of gynecology and obstetrics (figo) stages iiib, iiic and iv) epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer (see section 5. bevacizumab, in combination with carboplatin and gemcitabine or in combination with carboplatin and paclitaxel, is indicated for treatment of adult patients with first recurrence of platinum-sensitive epithelial ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who have not received prior therapy with bevacizumab or other vegf inhibitors or vegf receptor-targeted agents. bewacizumab w połączeniu z mzios i cisplatyną lub mzios i topotekanom u pacjentów, którzy nie mogą otrzymać platynową terapię, jest wskazany w leczeniu dorosłych chorych na przewlekłe, nawracające lub przerzutami raka szyjki macicy.

Entus Max 30 mg/5 ml Syrop Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

entus max 30 mg/5 ml syrop

aflofarm farmacja polska sp. z o.o. - ambroxoli hydrochloridum - syrop - 30 mg/5 ml

Entus Junior 15 mg/5 ml Syrop Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

entus junior 15 mg/5 ml syrop

aflofarm farmacja polska sp. z o.o. - ambroxoli hydrochloridum - syrop - 15 mg/5 ml

Teriflunomide Pharmascience 14 mg Tabletki powlekane Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

teriflunomide pharmascience 14 mg tabletki powlekane

pharmascience international limited - teriflunomidum - tabletki powlekane - 14 mg

Exubera Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

exubera

pfizer limited - insulin human - cukrzyca - leki stosowane w cukrzycy - hydrauliczne jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z cukrzycą typu 2 notadequately kontrolowany z jamy ustnej antidiabetic środkami i wymagających leczenia insuliną. hydrauliczne również wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z cukrzycą 1-go rodzaju, oprócz długim lub pośredni działania podskórnego podawania insuliny, dla których potencjalne korzyści ofadding wdychanego insuliny przewyższają potencjalne problemy bezpieczeństwa (patrz punkt 4.

Abiraterone Pharmascience 500 mg Tabletki powlekane Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

abiraterone pharmascience 500 mg tabletki powlekane

pharmascience international limited - abirateroni acetas - tabletki powlekane - 500 mg

Skinsept Mucosa (10,40 g + 1,67 g + 1,50 g)/100 g Roztwór Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

skinsept mucosa (10,40 g + 1,67 g + 1,50 g)/100 g roztwór

ecolab sp. z o.o. - ethanolum + hydrogenii peroxidum + chlorhexidini digluconas - roztwór - (10,40 g + 1,67 g + 1,50 g)/100 g

Disteryl 83,33 ml/100 ml Roztwór na skórę Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

disteryl 83,33 ml/100 ml roztwór na skórę

aflofarm farmacja polska sp. z o.o. - etanol (96%) - roztwór na skórę - 83,33 ml/100 ml

Softa-Man (47,9 g + 18 g)/100 ml Roztwór na skórę Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

softa-man (47,9 g + 18 g)/100 ml roztwór na skórę

b. braun melsungen ag - propanolum + ethanolum - roztwór na skórę - (47,9 g + 18 g)/100 ml

Skinsept Color (45,54 g + 1 g + 27 g)/100 g Roztwór na skórę Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

skinsept color (45,54 g + 1 g + 27 g)/100 g roztwór na skórę

ecolab sp. z o.o. - ethanolum + alcohol benzylicus + alkohol izopropylowy - roztwór na skórę - (45,54 g + 1 g + 27 g)/100 g