Pascofemin - Krople doustne, roztwór Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

pascofemin - krople doustne, roztwór

pascoe pharmazeutische praeparate gmbh - vitex agnus castus + fraxinus americana + strychnos ignati d4 + senecio aureus + cimicifuga racemosa + lilium lancifolium + pulsatilla + caulophyllum thalictroides + aletris farinosa + chamaelirium luteum - krople doustne, roztwór - -

Mercurius-Heel S - tabletki Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

mercurius-heel s - tabletki

biologische heilmittel heel gmbh - hepar sulfuris,lachesis d11,phytolacca americana d2,echinacea,atropa belladonna d1,mercurius bijodatus d8,ailanthus glandulosa d3 - tabletki - -

Angin - Heel SD - Tabletki Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

angin - heel sd - tabletki

biologische heilmittel heel gmbh - apis mellifica + phytolacca americana d2 + hepar sulfuris + hydrargyrum bichloratum + atropa belladonna d1 - tabletki - -

Limfodrenaż-Pascoe Basic - Krople doustne, roztwór Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

limfodrenaż-pascoe basic - krople doustne, roztwór

pascoe pharmazeutische praeparate gmbh - sanguinaria canadensis d8 + hydrastis canadensis + echinacea + calendula officinalis + lycopodium clavatum + phytolacca americana d2 + chelidonium majus + acidum arsenicosum + taraxacum officinale tm - krople doustne, roztwór - -

Certifect Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

certifect

merial - fipronil, amitraz, (s)-methoprene - ectoparasiticides do użytku zewnętrznego, w tym. środki owadobójcze - psy - leczenie i zapobieganie pasożyty u psów kleszcze (Иксодовые rycynowy, reticulatus variabilis, rhipicephalus sanguineus, roztocza ricinus scapularis, dermacentor variabilis, haemaphysalis riveli damska żywności haemaphysalis, amblyomma americanum i amblyomma аронник cętkowany) oraz pcheł (ctenocephalides to felis i ctenocephalides nas na kolację). leczenie inwazji przez wszy (trichodectes canis). zapobieganie zanieczyszczeniu środowiska pchłami poprzez hamowanie rozwoju wszystkich niedojrzałych stadiów pcheł. produkt może być stosowany jako część strategii leczenia w celu zwalczania alergicznego pchlego zapalenia skóry. eliminacja pcheł i kleszczy w ciągu 24 godzin. jedna terapia zapobiega dalszym inwazjom przez pięć tygodni kleszczami i do pięciu tygodni przez pchły. leczenie pośrednio zmniejsza ryzyko przeniesienia chorób przenoszonych przez kleszcze (psia babeszjoza, monocytowa erlichioza, anaplazmoza granulocytowa i borelioza) z zakażonych kleszczy przez cztery tygodnie.

Prac-tic Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

prac-tic

elanco gmbh - pyriprole - ectoparasiticides do użytku zewnętrznego, w tym. środki owadobójcze - psy - leczenie i zapobieganie inwazji pcheł (ctenocephalides canis i c. felis) u psów. skuteczność wobec nowych inwazji pcheł utrzymuje się przez minimum 4 tygodnie. leczenie i zapobieganie inwazji kleszczy (ixodes ricinus, rhipicephalus sanguineus, ixodes scapularis, dermacentor reticulatus, dermacentor variabilis, amblyomma americanum) u psów. skuteczność przeciw kleszczom utrzymuje się przez okres 4 tygodni.

Leflunomide Teva Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

leflunomide teva

teva pharma b.v. - leflunomid - zapalenie stawów, reumatoidalne - leki immunosupresyjne - leflunomid jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z czynnym reumatoidalnym zapaleniem stawów jako "modyfikujący przebieg choroby lek przeciwreumatyczny" (dmard). ostatnie lub jednoczesne leczenie hepatotoksyczne lub haematotoxic leków (e. metotreksat) może powodować zwiększone ryzyko wystąpienia ciężkich działań niepożądanych; w związku z tym należy dokładnie rozważyć rozpoczęcie leczenia leflunomidem w odniesieniu do tych aspektów korzyści / ryzyka. ponadto, przełączanie z leflunomidom w inny dmards przebieg bez zachowania procedury wymywania może również zwiększać ryzyko wystąpienia poważnych działań niepożądanych, nawet przez długi czas po komutacji.

Yondelis Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

yondelis

pharma mar s.a. - trabektedyna - ovarian neoplasms; sarcoma - Środki przeciwnowotworowe - yondelis jest wskazany w leczeniu pacjentów z zaawansowanym mięsakiem tkanek miękkich, po niepowodzeniu antracyklin i ifosfamidu, lub którzy nie nadają się do przyjmowania tych leków. dane dotyczące skuteczności opierają się głównie na pacjentach z mięsakiem liposiarczanowym i mięsakami gładkokomórkowymi. Йонделис w połączeniu z pegylowany липосомальным doksorubicyną (plis) jest wskazany do leczenia pacjentów z nawracającym platynowo-wrażliwy na raka jajnika .