Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
sibnayal
advicenne s.a. - potassium citrate monohydrated, potassium hydrogen carbonate - acidosis, renal tubular - mineral supplements - sibnayal is indicated for the treatment of distal renal tubular acidosis (drta) in adults, adolescents and children aged one year and older.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
zynquista
guidehouse germany gmbh - sotagliflozin - cukrzyca typu 1 - leki stosowane w cukrzycy - zynquista pokazany jako dodatek do terapii insuliną w celu poprawy kontroli glikemii u dorosłych z cukrzycą typu 1 z indeksem masy ciała (bmi) ≥ 27 kg/m2, które nie są w stanie osiągnąć odpowiedniej kontroli glikemii, pomimo optymalnej terapii insuliną.
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
memantine alvogen 20 mg tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej
alvogen ipco s.a.r.l. - memantini hydrochloridum - tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej - 20 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
memantine alvogen 5 mg/10 mg/15 mg/20 mg tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej
alvogen ipco s.a.r.l. - memantini hydrochloridum - tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej - 5 mg/10 mg/15 mg/20 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
memantine alvogen 10 mg tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej
alvogen ipco s.a.r.l. - memantini hydrochloridum - tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej - 10 mg
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
segluromet
merck sharp & dohme b.v. - ertugliflozin l-pyroglutamic acid, metformin hydrochloride - diabetes mellitus, type 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - segluromet is indicated in adults aged 18 years and older with type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control:in patients not adequately controlled on their maximally tolerated dose of metformin alonein patients on their maximally tolerated doses of metformin in addition to other medicinal products for the treatment of diabetesin patients already being treated with the combination of ertugliflozin and metformin as separate tablets.
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
depepsit met 100 mg + 1000 mg tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu
adamed pharma s.a. - sitagliptin hydrochloride monohydrate + metformini hydrochloridum - tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu - 100 mg + 1000 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
depepsit met 50 mg + 1000 mg tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu
adamed pharma s.a. - sitagliptin hydrochloride monohydrate + metformini hydrochloridum - tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu - 50 mg + 1000 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
depepsit met 50 mg + 500 mg tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu
adamed pharma s.a. - sitagliptin hydrochloride monohydrate + metformini hydrochloridum - tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu - 50 mg + 500 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
sitagliptin + metformin hydrochloride apc 100 mg + 1000 mg tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu
apc instytut sp. z o.o. - sitagliptin hydrochloride monohydrate + metformini hydrochloridum - tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu - 100 mg + 1000 mg