Opgenra Unia Europejska - łotewski - EMA (European Medicines Agency)

opgenra

olympus biotech international limited - eptotermin alfa - spondilolestēze - zāles kaulu slimību ārstēšanai - opgenra ir indicēts posterolateral mugurkaula jostas locītavai pieaugušiem pacientiem ar spondilolistezi, ja autotransplants ir bijis neveiksmīgs vai ir kontrindicēts.

Osigraft Unia Europejska - łotewski - EMA (European Medicines Agency)

osigraft

olympus biotech international limited - eptotermin alfa - tibiales lūzumi - zāles, lai ārstētu kaulu slimības, kaulu morphogenetic olbaltumvielas - attieksmi pret nonunion stilba kaulam vismaz 9 mēnešu ilgumu, sekundārā trauma, skeletally mature pacientiem, gadījumos, ja nav iepriekšējās ārstēšanas ar autograft vai autograft izmantošanu ir neizpildāmas.

Bortezomib Teva 3,5 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai Łotwa - łotewski - Zāļu valsts aģentūra

bortezomib teva 3,5 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai

teva b.v., netherlands - bortezomibs - pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai - 3,5 mg

Clopidogrel Teva Pharma B.V. Unia Europejska - łotewski - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel teva pharma b.v.

teva pharma b.v.  - clopidogrel (as hydrobromide) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotiskie līdzekļi - profilakse atherothrombotic eventsclopidogrel ir norādīts:pieaugušiem pacientiem, kas cieš no miokarda infarkta (no dažām dienām līdz mazāk nekā 35 dienas), išēmisko insultu (7 dienas līdz mazāk nekā 6 mēnešus) vai izveidota, perifēro artēriju slimība;pieaugušo pacientu, kas slimo ar akūtu koronāro sindromu: bez st segmenta pacēluma akūtu koronāro sindromu (nestabila stenokardija vai ne-q zoba miokarda infarkts), tostarp pacientiem, kam veic stentu izvietošana pēc perkutānas koronāras intervences, kombinācijā ar acetilsalicilskābi (asa);st segmenta pacēlums, akūts miokarda infarkts, kopā ar asa, medicīniski ārstēti pacienti saņemt trombolītiskā terapija. profilakse atherothrombotic un trombembolisku notikumu ātriju fibrillationin pieaugušiem pacientiem ar priekškambaru mirdzēšana, kuriem ir vismaz viena riska faktors asinsvadu notikumi, nav piemēroti apstrādei ar vitamīna k antagonisti (vka) un, kas ir zems asiņošanas risku, klopidogrelu, ir norādīts kopā ar asa novēršanas atherothrombotic un trombembolisku notikumu, tostarp insulta.

Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS Unia Europejska - łotewski - EMA (European Medicines Agency)

irbesartan hydrochlorothiazide bms

bristol-myers squibb pharma eeig - irbesartan, hydrochlorothiazide - hipertensija - agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu - esenciālas hipertensijas ārstēšana. Šī fiksētas devas kombinācija nav norādīts pieaugušiem pacientiem, kuru asinsspiedienu nevar pienācīgi kontrolēt par irbesartan vai hydrochlorothiazide atsevišķi (skatīt 5. iedaļu.

Perindopril Teva 10 mg apvalkotās tabletes Łotwa - łotewski - Zāļu valsts aģentūra

perindopril teva 10 mg apvalkotās tabletes

teva pharma b.v., netherlands - perindoprila tosilāts - apvalkotās tabletes - 10 mg

Perindopril Teva 5 mg apvalkotās tabletes Łotwa - łotewski - Zāļu valsts aģentūra

perindopril teva 5 mg apvalkotās tabletes

teva pharma b.v., netherlands - perindoprila tosilāts - apvalkotās tabletes - 5 mg

Quetiapine Teva 200 mg apvalkotās tabletes Łotwa - łotewski - Zāļu valsts aģentūra

quetiapine teva 200 mg apvalkotās tabletes

teva pharma b.v., netherlands - kvetiapīns - apvalkotā tablete - 200 mg

Quetiapine Teva 25 mg apvalkotās tabletes Łotwa - łotewski - Zāļu valsts aģentūra

quetiapine teva 25 mg apvalkotās tabletes

teva pharma b.v., netherlands - kvetiapīns - apvalkotā tablete - 25 mg