Francja - francuski - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

panpharma - cloxacilline 2 g sous forme de : cloxacilline sodique - poudre - 2 g - pour un flacon de poudre > cloxacilline 2 g sous forme de : cloxacilline sodique - penicillines resistantes aux betalactamases - classe pharmacothérapeutique : penicillines resistantes aux betalactamases – code atc : j01cf02.cloxacilline panpharma 2 g contient de la cloxacilline comme substance active, qui appartient à la famille des bêta-lactamines du groupe des pénicillines m.cloxacilline panpharma 2 g agit en tuant les bactéries responsables des infections. elle est active uniquement sur certaines souches spécifiques de bactéries.ce médicament est indiqué chez l’adulte et chez l’enfant pour traiter les infections suivantes : infections des poumons et des bronches, infections des oreilles, du nez ou de la gorge, infections des voies urinaires et des organes génitaux, infections du cerveau, infections des os et des articulations, infections au niveau du cœur, infections de la peau.il est également indiqué dans la prévention d’infections post-opératoires en neurochirurgie (mise en place d’une dérivation interne du liquide céphalo-rachidien).

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panpharma - phosphate de dexaméthasone 20 mg - solution - 20 mg - pour 5 ml de solution injectable > phosphate de dexaméthasone 20 mg - corticostéroïdes à usage systémique, glucocorticoïdes - classe pharmacothérapeutique : corticostéroïdes à usage systémique, glucocorticoïdes - code atc : h02ab02.dexamethasone panpharma 20 mg/5 ml, solution injectable est un glucocorticoïde synthétique (hormone corticosurrénale) ayant un effet sur le métabolisme, l'équilibre électrolytique et les fonctions tissulaires.dexamethasone panpharma 20 mg/5 ml, solution injectable est utilisé dans les maladies nécessitant un traitement par glucocorticoïdes. selon le type et la gravité, ceux-ci incluentadministration systémique : gonflement du cerveau causé par des tumeurs cérébrales, neurochirurgie, abcès cérébral, inflammation bactérienne de la paroi du cerveau (par exemple dans la tuberculose, la typhoïde, la brucellose) ; états de choc après des blessures graves, pour le traitement prophylactique du choc pulmonaire ; crise d'asthme aiguë sévère ; traitement initial de maladies cutanées sévères aiguës étendues telles que l'érythrodermie, le pemphigus vulgaris, l'eczéma aigu ; traitement des maladies rhumatismales systémiques (maladies rhumatismales pouvant affecter les organes internes) telles que le lupus érythémateux disséminé ; inflammation rhumatismale active des articulations (polyarthrite rhumatoïde) avec évolution progressive sévère, par ex. qui se forme rapidement menant à la destruction des articulations et/ou lorsque les tissus à l'extérieur des articulations sont affectés ; traitement de soutien dans les tumeurs malignes ; prévention et traitement des vomissements après chirurgie ou en traitement cytostatique. dexamethasone panpharma 20 mg/5 ml, solution injectable est utilisé comme traitement de la maladie à coronavirus 2019 (covid-19) chez les patients adultes et adolescents (âgés de 12 ans et plus avec un poids corporel d'au moins 40 kg) ayant des difficultés à respirer et ayant besoin d'une oxygénothérapie.administration locale : injection dans les articulations : inflammation persistante d'une ou de quelques articulations après traitement systémique de maladies articulaires inflammatoires chroniques, arthrose activée, formes aiguës du syndrome de l'épaule douloureuse ; thérapie d'infiltration (uniquement si strictement indiquée) : inflammation non bactérienne des tendons ou de la bourse séreuse (un sac rempli de liquide qui se forme sous la peau, généralement au-dessus des articulations), inflammation autour d'une articulation, trouble des tendons ; thérapie oculaire : injection sous le sac conjonctival dans l'inflammation non infectieuse de différentes parties de l'œil (cornée et conjonctive, inflammation du corium, inflammation de l'iris et du corps ciliaire), inflammation de la partie moyenne de l'œil (uvéite).

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panpharma - phosphate de dexaméthasone 4 - solution - 4,0 mg - pour une ampoule de 1 ml de solution injectable > phosphate de dexaméthasone 4,0 mg - corticostéroïdes à usage systémique, glucocorticoïdes - classe pharmacothérapeutique : corticostéroïdes à usage systémique, glucocorticoïdes - code atc : h02ab02.dexamethasone panpharma 4 mg/ml, solution injectable est un glucocorticoïde synthétique (hormone corticosurrénale) ayant un effet sur le métabolisme, l'équilibre électrolytique et les fonctions tissulaires.dexamethasone panpharma 4 mg/ml, solution injectable est utilisé dans les maladies nécessitant un traitement par glucocorticoïdes. selon le type et la gravité, ceux-ci incluentadministration systémique : gonflement du cerveau causé par des tumeurs cérébrales, neurochirurgie, abcès cérébral, inflammation bactérienne de la paroi du cerveau (par exemple dans la tuberculose, la typhoïde, la brucellose) ; états de choc après des blessures graves, pour le traitement prophylactique du choc pulmonaire ; crise d'asthme aiguë sévère ; traitement initial de maladies cutanées sévères aiguës étendues telles que l'érythrodermie, le pemphigus vulgaris, l'eczéma aigu ; traitement des maladies rhumatismales systémiques (maladies rhumatismales pouvant affecter les organes internes) telles que le lupus érythémateux disséminé ; inflammation rhumatismale active des articulations (polyarthrite rhumatoïde) avec évolution progressive sévère, par ex. qui se forme rapidement menant à la destruction des articulations et/ou lorsque les tissus à l'extérieur des articulations sont affectés ; traitement de soutien dans les tumeurs malignes ; prévention et traitement des vomissements après chirurgie ou en traitement cytostatique. dexamethasone panpharma 4 mg/ml, solution injectable est utilisé comme traitement de la maladie à coronavirus 2019 (covid-19) chez les patients adultes et adolescents (âgés de 12 ans et plus avec un poids corporel d'au moins 40 kg) ayant des difficultés à respirer et ayant besoin d'une oxygénothérapie.administration locale : injection dans les articulations : inflammation persistante d'une ou de quelques articulations après traitement systémique de maladies articulaires inflammatoires chroniques, arthrose activée, formes aiguës du syndrome de l'épaule douloureuse ; thérapie d'infiltration (uniquement si strictement indiquée) : inflammation non bactérienne des tendons ou de la bourse séreuse (un sac rempli de liquide qui se forme sous la peau, généralement au-dessus des articulations), inflammation autour d'une articulation, trouble des tendons ; thérapie oculaire : injection sous le sac conjonctival dans l'inflammation non infectieuse de différentes parties de l'œil (cornée et conjonctive, inflammation du corium, inflammation de l'iris et du corps ciliaire), inflammation de la partie moyenne de l'œil (uvéite).

Francja - francuski - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

panpharma - chlorure de suxaméthonium 50 mg sous forme de : chlorure de suxaméthonium dihydraté 55 mg - solution - pour 1 ml de solution > chlorure de suxaméthonium 50 mg sous forme de : chlorure de suxaméthonium dihydraté 55 mg - myorelaxants - classe pharmacothérapeutique : myorelaxants, agents d’action périphérique ; dérivés de la choline - code atc : m03ab01suxamethonium panpharma contient la substance active chlorure de suxaméthonium. il appartient à un groupe de médicaments appelés « relaxants musculaires ».le chlorure de suxaméthonium est utilisé : pour relâcher les muscles pendant une intervention chirurgicale chez des adultes et des enfants, pour aider à insérer un tube dans la trachée (intubation endotrachéale), si une personne a besoin d’aide pour respirer.

Francja - francuski - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

panpharma - céfazoline 2 g sous forme de : céfazoline sodique 2 - poudre - pour un flacon > céfazoline 2 g sous forme de : céfazoline sodique 2,097 g - antibactériens à usage systémique - classe pharmacothérapeutique : antibactériens à usage systémique, autres antibactériens bêta-lactamines, céphalosporines de première génération - code atc : j01db04.cefazoline panpharma contient la substance active céfazoline (sel de sodium).la céfazoline appartient à un groupe d’antibiotiques appelé « céphalosporines ». il agit en tuant les bactéries.cefazoline panpharma est utilisé dans les cas où il est avéré ou suspecté que la bactérie à l’origine de l’infection est sensible à la céfazoline.ce médicament est utilisé pour traiter les infections suivantes : infections cutanées ; infections des os et des articulations.cefazoline panpharma peut être utilisé avant et après une intervention chirurgicale pour prévenir les infections.

Niemcy - niemiecki - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

panpharma (3220920) - pethidinhydrochlorid - injektionslösung - teil 1 - injektionslösung; pethidinhydrochlorid (00200) 50 milligramm

Australia - angielski - Department of Health (Therapeutic Goods Administration)

panpharma australia pty ltd - linezolid, quantity: 600 mg - injection, solution - excipient ingredients: glucose monohydrate; sodium citrate dihydrate; citric acid; hydrochloric acid; sodium hydroxide; water for injections - linezolid is indicated for the treatment of suspected or proven infections due to gram positive organisms resistant to multiple classes of antibiotics, including methicillin resistant staphylococcus species and vancomycin resistant enterococcus species. linezolid is active against gram-positive bacteria only. linezolid has no clinical activity against gram-negative pathogens. specific gram-negative therapy is required if a concomitant gram-negative pathogen is documented or suspected.

Australia - angielski - Department of Health (Therapeutic Goods Administration)

panpharma australia pty ltd - linezolid, quantity: 400 mg - injection, solution - excipient ingredients: glucose monohydrate; sodium citrate dihydrate; citric acid; hydrochloric acid; sodium hydroxide; water for injections - linezolid is indicated for the treatment of suspected or proven infections due to gram positive organisms resistant to multiple classes of antibiotics, including methicillin resistant staphylococcus species and vancomycin resistant enterococcus species. linezolid is active against gram-positive bacteria only. linezolid has no clinical activity against gram-negative pathogens. specific gram-negative therapy is required if a concomitant gram-negative pathogen is documented or suspected.

Australia - angielski - Department of Health (Therapeutic Goods Administration)

panpharma australia pty ltd - linezolid, quantity: 200 mg - injection, solution - excipient ingredients: glucose monohydrate; sodium citrate dihydrate; citric acid; hydrochloric acid; sodium hydroxide; water for injections - linezolid is indicated for the treatment of suspected or proven infections due to gram positive organisms resistant to multiple classes of antibiotics, including methicillin resistant staphylococcus species and vancomycin resistant enterococcus species. linezolid is active against gram-positive bacteria only. linezolid has no clinical activity against gram-negative pathogens. specific gram-negative therapy is required if a concomitant gram-negative pathogen is documented or suspected.

Australia - angielski - Department of Health (Therapeutic Goods Administration)

panpharma australia pty ltd - caspofungin acetate -