REMIFENTANIL B Braun 1 mg, poudre pour solution à diluer pour solution injectable/pour perfusion Francja - francuski - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

remifentanil b braun 1 mg, poudre pour solution à diluer pour solution injectable/pour perfusion

b braun melsungen ag - rémifentanil base - poudre - 1 mg - composition pour un flacon > rémifentanil base : 1 mg . sous forme de : chlorhydrate de rémifentanil - anesthesiques opioides

RIVASTIGMINE VIATRIS 4,6 mg/24 heures, dispositif transdermique Francja - francuski - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

rivastigmine viatris 4,6 mg/24 heures, dispositif transdermique

viatris sante - rivastigmine 6 - dispositif - 6,9 mg - pour un dispositif > rivastigmine 6,9 mg - psycho-analeptiques - classe pharmacothérapeutique : psycho-analeptiques, médicaments contre la démence, anticholinestérasiques - code atc : n06da03.la substance active de rivastigmine viatris est la rivastigmine.la rivastigmine appartient à une classe de substances appelées inhibiteurs de la cholinestérase. chez les patients atteints de la maladie d’alzheimer, la disparition de certaines cellules nerveuses au niveau du cerveau entraîne des taux faibles du neurotransmetteur appelé acétylcholine (une substance qui permet aux cellules nerveuses de communiquer entre elles). la rivastigmine agit en bloquant les enzymes responsables de la destruction de l’acétylcholine : l’acétylcholinestérase et la butyrylcholinestérase. en bloquant ces enzymes, la rivastigmine permet d’augmenter les taux d’acétylcholine dans le cerveau, contribuant ainsi à diminuer les symptômes de la maladie d’alzheimer.rivastigmine viatris est utilisé dans le traitement des patients adultes atteints de formes légères à modérément sévères de la maladie d'alzheimer, une maladie du cerveau qui affecte progressivement la mémoire, la capacité intellectuelle et le comportement.

RIVASTIGMINE VIATRIS 9,5 mg/24 heures, dispositif transdermique Francja - francuski - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

rivastigmine viatris 9,5 mg/24 heures, dispositif transdermique

viatris sante - rivastigmine 13 - dispositif - 13,8 mg - pour un dispositif > rivastigmine 13,8 mg - psycho-analeptiques - classe pharmacothérapeutique : psycho-analeptiques, médicaments contre la démence, anticholinestérasiques - code atc : n06da03.la substance active de rivastigmine viatris est la rivastigmine.la rivastigmine appartient à une classe de substances appelées inhibiteurs de la cholinestérase. chez les patients atteints de la maladie d’alzheimer, la disparition de certaines cellules nerveuses au niveau du cerveau entraîne des taux faibles du neurotransmetteur appelé acétylcholine (une substance qui permet aux cellules nerveuses de communiquer entre elles). la rivastigmine agit en bloquant les enzymes responsables de la destruction de l’acétylcholine : l’acétylcholinestérase et la butyrylcholinestérase. en bloquant ces enzymes, la rivastigmine permet d’augmenter les taux d’acétylcholine dans le cerveau, contribuant ainsi à diminuer les symptômes de la maladie d’alzheimer.rivastigmine viatris est utilisé dans le traitement des patients adultes atteints de formes légères à modérément sévères de la maladie d'alzheimer, une maladie du cerveau qui affecte progressivement la mémoire, la capacité intellectuelle et le comportement.

ROCURONIUM Pfizer 10 mg/ml, solution injectable/pour perfusion Francja - francuski - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

rocuronium pfizer 10 mg/ml, solution injectable/pour perfusion

pfizer holding france - bromure de rocuronium - solution - 10 mg - composition pour 1 ml de solution injectable/pour perfusion > bromure de rocuronium : 10 mg - myorelaxant, agent à action périphérique

TACROLIMUS Mylan 0,5 mg, gélule Francja - francuski - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

tacrolimus mylan 0,5 mg, gélule

mylan sas - tacrolimus - gélule - 0,5 mg - composition pour une gélule > tacrolimus : 0,5 mg - inhibiteurs de la calcineurine

TACROLIMUS Teva 1 mg, gélule Francja - francuski - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

tacrolimus teva 1 mg, gélule

teva sante - tacrolimus - gélule - 1 mg - composition pour une gélule > tacrolimus : 1 mg - inhibiteurs de la calcineurine

TACROLIMUS Teva 0,5 mg gélule Francja - francuski - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

tacrolimus teva 0,5 mg gélule

teva sante - tacrolimus - gélule - 0,5 mg - composition pour une gélule > tacrolimus : 0,5 mg - inhibiteurs de la calcineurine

TACROLIMUS Teva 5 mg, gélule Francja - francuski - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

tacrolimus teva 5 mg, gélule

teva sante - tacrolimus - gélule - 5 mg - composition pour une gélule > tacrolimus : 5 mg - inhibiteurs de la calcineurine

TACROLIMUS Mylan 5 mg, gélule Francja - francuski - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

tacrolimus mylan 5 mg, gélule

mylan sas - tacrolimus - gélule - 5 mg - composition pour une gélule > tacrolimus : 5 mg - inhibiteurs de la calcineurine

TACROLIMUS Mylan 1 mg, gélule Francja - francuski - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

tacrolimus mylan 1 mg, gélule

mylan sas - tacrolimus - gélule - 1 mg - composition pour une gélule > tacrolimus : 1 mg - inhibiteurs de la calcineurine