TOPOTECANE Martindale Pharma 4 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion Francja - francuski - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

topotecane martindale pharma 4 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion

cardinal health uk 434 limited - topotécane - poudre - 4 mg - composition pour un flacon > topotécane : 4 mg . sous forme de : chlorhydrate de topotécane - groupe autre agent antinéoplasique

VENLAFAXINE Pharma-Licence LP 75 mg, gélule à libération prolongée Francja - francuski - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

venlafaxine pharma-licence lp 75 mg, gélule à libération prolongée

pharma licence - venlafaxine - gélule - 75 mg - composition pour une gélule > venlafaxine : 75 mg . sous forme de : chlorhydrate de venlafaxine - autres antidepresseurs

VENLAFAXINE Pharma-Licence LP 150 mg, gélule à libération prolongée Francja - francuski - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

venlafaxine pharma-licence lp 150 mg, gélule à libération prolongée

pharma licence - venlafaxine - gélule - 150 mg - composition pour une gélule > venlafaxine : 150 mg . sous forme de : chlorhydrate de venlafaxine - autres antidépresseurs-

VENLAFAXINE Pharma-Licence LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée Francja - francuski - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

venlafaxine pharma-licence lp 37,5 mg, gélule à libération prolongée

pharma licence - venlafaxine - gélule - 37,5 mg - composition pour une gélule > venlafaxine : 37,5 mg . sous forme de : chlorhydrate de venlafaxine - autres antidepresseurs -

VORICONAZOLE REDDY PHARMA 200 mg, poudre pour solution pour perfusion Francja - francuski - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

voriconazole reddy pharma 200 mg, poudre pour solution pour perfusion

reddy pharma sas - voriconazole 200 mg - poudre - 200 mg - pour un flacon > voriconazole 200 mg - antifongiques systémiques, dérivés triazolés - classe pharmacothérapeutique : antifongiques systémiques, dérivés triazolés - code atc : j02ac03.voriconazole reddy pharma contient la substance active voriconazole. voriconazole reddy pharma est un médicament antifongique. il agit en tuant ou en empêchant la croissance de champignons qui provoquent ces infections.il est utilisé pour traiter les patients (adultes et enfants âgés de plus de 2 ans) ayant : une aspergillose invasive (un type d’infection fongique due à aspergillus sp) ; une candidémie (autre type d’infection fongique due à candida sp) chez les patients non neutropéniques (patients n’ayant pas de taux anormalement bas de globules blancs dans le sang); des infections invasives graves à candida sp quand le champignon est résistant au fluconazole (autre médicament antifongique) ; des infections fongiques graves à scedosporium sp. ou à fusarium sp. (2 espèces différentes de champignons). voriconazole reddy pharma est destiné aux patients atteints d’infections fongiques s’aggravant et pouvant menacer le pronostic vital. prévention des infections fongiques chez les receveurs de greffe de moelle osseuse à haut risque.ce produit doit être utilisé exclusivement sous surveillance médicale.

Clopidogrel 1A Pharma Unia Europejska - francuski - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel 1a pharma

acino pharma gmbh  - clopidogrel - maladies vasculaires périphériques - agents antithrombotiques - le clopidogrel est indiqué chez les adultes pour la prévention de la athérothrombotique événements:les patients souffrant d'infarctus du myocarde (de quelques jours jusqu'à moins de 35 jours), d'accident vasculaire cérébral ischémique (à partir de 7 jours jusqu'à moins de 6 mois) ou établis, la maladie artérielle périphérique. les patients souffrant de syndrome coronarien aigu:- non élévation du segment st de syndrome coronaire aigu (angor instable ou non onde q infarctus du myocarde), y compris les patients subissant une pose de l'endoprothèse suivant l'intervention coronarienne percutanée, en combinaison avec l'acide acétylsalicylique (aas). - Élévation du segment st infarctus aigu du myocarde, en association avec de l'aas dans traitée médicalement les patients éligibles à un traitement thrombolytique. pour de plus amples informations, veuillez vous reporter à la section 5.

Clopidogrel Acino Pharma Unia Europejska - francuski - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel acino pharma

acino pharma gmbh - clopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - agents antithrombotiques - le clopidogrel est indiqué chez les adultes pour la prévention de la athérothrombotique événements:les patients souffrant d'infarctus du myocarde (de quelques jours jusqu'à moins de 35 jours), d'accident vasculaire cérébral ischémique (à partir de 7 jours jusqu'à moins de 6 mois) ou établis, la maladie artérielle périphérique. pour de plus amples informations, veuillez vous reporter à la section 5.

Clopidogrel Acino Pharma GmbH Unia Europejska - francuski - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel acino pharma gmbh

acino pharma gmbh - clopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - agents antithrombotiques - le clopidogrel est indiqué chez les adultes pour la prévention de la athérothrombotique événements:les patients souffrant d'infarctus du myocarde (de quelques jours jusqu'à moins de 35 jours), d'accident vasculaire cérébral ischémique (à partir de 7 jours jusqu'à moins de 6 mois) ou établis, la maladie artérielle périphérique. pour de plus amples informations, veuillez vous reporter à la section 5.

Clopidogrel Viatris (previously Clopidogrel Taw Pharma) Unia Europejska - francuski - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel viatris (previously clopidogrel taw pharma)

viatris limited - bésilate de clopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - agents antithrombotiques - secondary prevention of atherothrombotic events clopidogrel is indicated in:adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. adult patients suffering from acute coronary syndrome. non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). Élévation du segment st infarctus aigu du myocarde, en association avec de l'aas dans traitée médicalement les patients éligibles à un traitement thrombolytique. in patients with moderate to high-risk transient ischaemic attack (tia) or minor ischaemic stroke (is) clopidogrel in combination with asa is indicated in:adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2 score ≥4) or minor is (nihss ≤3) within 24 hours of either the tia or is event. prevention of atherothrombotic and thromboembolic events in atrial fibrillation:in adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk factor for vascular events, are not suitable for treatment with vitamin k antagonists (vka) and who have a low bleeding risk, clopidogrel is indicated in combination with asa for the prevention of atherothrombotic and thromboembolic events, including stroke. pour de plus amples informations, veuillez vous reporter à la section 5.

Rivastigmine 1 A Pharma Unia Europejska - francuski - EMA (European Medicines Agency)

rivastigmine 1 a pharma

1 a pharma gmbh - rivastigmine - alzheimer disease; dementia; parkinson disease - psychoanaleptics, - traitement symptomatique de la démence d'alzheimer légère à modérément sévère. traitement symptomatique des formes légères à modérément sévères de démence chez les patients atteints de la maladie de parkinson idiopathique.