Dania - duński - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

teva b.v. - atorvastatincalcium (trihydrat) - filmovertrukne tabletter - 10 mg

Dania - duński - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

n.v. organon - atorvastatincalcium (trihydrat), ezetimib - filmovertrukne tabletter - 10+10 mg

Dania - duński - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

aurobindo pharma (malta) limited - efavirenz - filmovertrukne tabletter - 600 mg

Dania - duński - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

teva b.v. - efavirenz, emtricitabin, tenofovir disoproxilphosphat - filmovertrukne tabletter - 600+200+245 mg

Dania - duński - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

stada arzneimittel ag - efavirenz, emtricitabin, tenofovirdisoproxil-succinat - filmovertrukne tabletter - 600+200+245 mg

Dania - duński - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

stada arzneimittel ag - atorvastatincalcium (trihydrat) - filmovertrukne tabletter - 10 mg

Dania - duński - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

upjohn eesv - atorvastatincalcium (trihydrat) - filmovertrukne tabletter - 10 mg

Unia Europejska - duński - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil maleate - hiv infektioner - antivirale midler til systemisk anvendelse - efavirenz / emtricitabin / tenofovirdisoproxil mylan er en fastdosis kombination af efavirenz, emtricitabin og tenofovirdisoproxil. det er indiceret til behandling af human immundefekt virus-1 (hiv-1) infektion hos voksne i alderen 18 år og derover med virologisk undertrykkelse til hiv-1 rna niveauer < 50 kopier/ml på deres nuværende antiretroviral kombinationsbehandling i mere end tre måneder. patienter skal ikke har oplevet virologisk svigt på nogen forudgående antiretroviral behandling og skal være kendt for ikke at have næret virusstammer med mutationer giver betydelig modstand mod nogen af de tre komponenter i efavirenz / emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan forud for indledningen af deres første antiretroviral behandling régimen. demonstration til fordel for efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil er primært baseret på 48-uge af data fra et klinisk studie, hvor patienter med stabil virologisk undertrykkelse på en kombination af antiretrovirale terapi ændret til efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil (se afsnit 5. der foreligger for øjeblikket ingen data fra kliniske undersøgelser med efavirenz / emtricitabin / tenofovirdisoproxil hos behandlingsnaive eller hos stærkt forbehandlede patienter. ingen data til rådighed til at støtte kombination af efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil og andre antiretrovirale agenter.

Dania - duński - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

glenmark arzneimittel gmbh - efavirenz, emtricitabin, tenofovirdisoproxilfumarat - filmovertrukne tabletter - 600+200+245 mg

Dania - duński - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

medical valley invest ab - efavirenz - filmovertrukne tabletter - 600 mg