Sandostatin LAR Stungulyfsstofn og leysir, dreifa 10 mg Islandia - islandzki - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

sandostatin lar stungulyfsstofn og leysir, dreifa 10 mg

novartis healthcare a/s - octreotidum inn - stungulyfsstofn og leysir, dreifa - 10 mg

Sandostatin LAR Stungulyfsstofn og leysir, dreifa 20 mg Islandia - islandzki - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

sandostatin lar stungulyfsstofn og leysir, dreifa 20 mg

novartis healthcare a/s - octreotidum inn - stungulyfsstofn og leysir, dreifa - 20 mg

Sandostatin LAR Stungulyfsstofn og leysir, dreifa 30 mg Islandia - islandzki - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

sandostatin lar stungulyfsstofn og leysir, dreifa 30 mg

novartis healthcare a/s - octreotidum inn - stungulyfsstofn og leysir, dreifa - 30 mg

Tegretol Mixtúra, dreifa 20 mg/ml Islandia - islandzki - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

tegretol mixtúra, dreifa 20 mg/ml

novartis healthcare a/s - carbamazepinum inn - mixtúra, dreifa - 20 mg/ml

Tegretol Tafla 200 mg Islandia - islandzki - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

tegretol tafla 200 mg

novartis healthcare a/s - carbamazepinum inn - tafla - 200 mg

Tegretol Retard Forðatafla 200 mg Islandia - islandzki - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

tegretol retard forðatafla 200 mg

novartis healthcare a/s - carbamazepinum inn - forðatafla - 200 mg

Tegretol Retard Forðatafla 400 mg Islandia - islandzki - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

tegretol retard forðatafla 400 mg

novartis healthcare a/s - carbamazepinum inn - forðatafla - 400 mg

Afinitor Unia Europejska - islandzki - EMA (European Medicines Agency)

afinitor

novartis europharm limited - everolimus - carcinoma, renal cell; breast neoplasms; pancreatic neoplasms - Æxlishemjandi lyf - hormón-viðtaka-jákvæð háþróaður barn cancerafinitor er ætlað fyrir meðferð hormón-viðtaka-jákvæðar, her2/afgangurinn-neikvæð háþróaður brjóstakrabbamein, ásamt exemestane, í tíðahvörf konur án einkenna innyflum sjúkdómur eftir endurkomu eða framvindu eftir ekki sterar arómatasatálmanum. taugakirtilsuppruna æxli í brisi originafinitor er ætlað fyrir meðferð unresectable eða sjúklingum, vel eða nokkuð þroskuð taugakirtilsuppruna æxli í brisi uppruna í fullorðnir með versnandi sjúkdómur. taugakirtilsuppruna æxli í maga eða lunga originafinitor er ætlað fyrir meðferð unresectable eða sjúklingum, vel þroskað (bekk 1 eða 2 bekk) virka ekki taugakirtilsuppruna æxli í maga eða lunga uppruna í fullorðnir með versnandi sjúkdómur. nýrna-klefi carcinomaafinitor er ætlað fyrir meðferð sjúklinga með langt nýrna-klefi krabbamein, sem sjúkdómurinn hefur gengið á eða eftir meðferð með vegf-miða meðferð.

Atriance Unia Europejska - islandzki - EMA (European Medicines Agency)

atriance

sandoz pharmaceuticals d.d. - nelarabín - forliða t-frumu eitilfrumuhvítblæði í eitilfrumuæxli - Æxlishemjandi lyf - nelarabine er ætlað fyrir sjúklinga með t-klefi bráðu eitilfrumuhvítblæði hvítblæði (t-allir) og t-klefi eitilfrumuhvítblæði eitlaæxli (t-lbl) sem sjúkdómurinn hefur ekki svarað til eða hefur fallið eftir meðferð með að minnsta kosti tvær lyfjameðferð meðferð. due to the small patient populations in these disease settings, the information to support these indications is based on limited data.

Copalia HCT Unia Europejska - islandzki - EMA (European Medicines Agency)

copalia hct

novartis europharm limited - meðferð, valsartan, sýnt fram á að hjá - háþrýstingur - ace ii hemla, sturtu, umboðsmenn starfa á renín-járn í kerfi, ace ii blokkum og kalsíum rás blokkum - meðferð háþrýstingi eins og stað meðferð í fullorðinn sjúklingar sem blóðþrýstingur er nægilega stjórn á sambland af meðferð, valsartan sýnt fram á að hjá (hb), taka annað hvort eins og þrír einn-hluti blöndum eða eins og tvöfalda-hluti og einn hluti mótun.