Venofer 20 mg/ ml Norwegia - norweski - Statens legemiddelverk

venofer 20 mg/ ml

vifor france - jern(iii)polymaltose - injeksjonsvæske/konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning - 20 mg/ ml

Imatinib Cipla 400 mg Norwegia - norweski - Statens legemiddelverk

imatinib cipla 400 mg

cipla europe nv - imatinibmesilat - kapsel, hard - 400 mg

Imatinib Cipla 100 mg Norwegia - norweski - Statens legemiddelverk

imatinib cipla 100 mg

cipla europe nv - imatinibmesilat - kapsel, hard - 100 mg

Imatinib Sandoz 400 mg Norwegia - norweski - Statens legemiddelverk

imatinib sandoz 400 mg

sandoz - københavn - imatinibmesilat - tablett, filmdrasjert - 400 mg

Imatinib Sandoz 100 mg Norwegia - norweski - Statens legemiddelverk

imatinib sandoz 100 mg

sandoz - københavn - imatinibmesilat - tablett, filmdrasjert - 100 mg

Metformin Sandoz 1000 mg Norwegia - norweski - Statens legemiddelverk

metformin sandoz 1000 mg

sandoz - københavn - metforminhydroklorid - tablett, filmdrasjert - 1000 mg

Nobivac Myxo-RHD Plus Unia Europejska - norweski - EMA (European Medicines Agency)

nobivac myxo-rhd plus

intervet international b.v. - live myxoma vectored rhd virus belastning 009, live myxoma vectored rhd virus belastning mk1899 - immunologicals for leporidae - kaniner - for aktive vaksinering av kaniner fra 5 ukers alder og utover for å redusere dødelighet og kliniske tegn til myxomatosis og kanin blødningssykdom (rhd) forårsaket av klassisk rhd virus (rhdv1) og rhd type 2-viruset (rhdv2).

Ivozall Unia Europejska - norweski - EMA (European Medicines Agency)

ivozall

orphelia pharma sas - klofarabin - forløpercellelymfoblastisk leukemi-lymfom - antineoplastiske midler - behandling av akutt lymfatisk leukemi (alle) i pediatriske pasienter som har tilbakefall eller er ildfaste etter å ha mottatt minst to tidligere regimer og der er det ingen andre behandlingsalternativ forventet for å medføre en varig svar. sikkerhet og effekt har blitt vurdert i studier av pasienter ≤ 21 år ved første diagnose.

Deferasirox Mylan Unia Europejska - norweski - EMA (European Medicines Agency)

deferasirox mylan

mylan pharmaceuticals limited - deferasiroks - iron overload; beta-thalassemia - strykejern chelatdannere - deferasirox mylan er angitt forthe behandling av kronisk jern overbelastning på grunn av hyppige blodoverføringer (≥7 ml/kg/måned pakket røde blodlegemer) hos pasienter med beta thalassaemia store alderen 6 år og olderthe behandling av kronisk jern overbelastning på grunn av blodoverføringer når deferoxamine behandling er kontraindisert eller utilstrekkelig i følgende pasientgrupper:i paediatric pasienter med beta thalassaemia store med jern overbelastning på grunn av hyppige blodoverføringer (≥7 ml/kg/måned pakket røde blodceller) i alderen 2 til 5 år,i voksen og paediatric pasienter med beta thalassaemia store med jern overbelastning på grunn av sjeldne blodoverføringer (.

Deferasirox Accord Unia Europejska - norweski - EMA (European Medicines Agency)

deferasirox accord

accord healthcare s.l.u. - deferasiroks - iron overload; beta-thalassemia - alle andre terapeutiske produkter, strykejern chelatdannere - deferasirox accord er indisert for behandling av kronisk jern overbelastning på grunn av hyppige blodoverføringer (≥7 ml/kg/måned pakket røde blodlegemer) hos pasienter med beta thalassaemia store alderen 6 år og eldre. deferasirox accord er også indisert for behandling av kronisk jern overbelastning på grunn av blodoverføringer når deferoxamine behandling er kontraindisert eller utilstrekkelig i følgende pasientgrupper:i paediatric pasienter med beta thalassaemia store med jern overbelastning på grunn av hyppige blodoverføringer (≥7 ml/kg/måned pakket røde blodceller) i alderen 2 til 5 år,i voksne og paediatric pasienter med beta thalassaemia store med jern overbelastning på grunn av sjeldne blodoverføringer (.