Szwecja - szwedzki - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

actavis group hf. - ciprofloxacinhydroklorid (monohydrat) - filmdragerad tablett - 750 mg - ciprofloxacinhydroklorid (monohydrat) 874,5 mg aktiv substans - ciprofloxacin

Szwecja - szwedzki - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

claris lifesciences (uk) limited - ciprofloxacinlaktat - infusionsvätska, lösning - 2 mg/ml - glukosmonohydrat hjälpämne; ciprofloxacinlaktat 2,544 mg aktiv substans - ciprofloxacin

Szwecja - szwedzki - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

rph pharmaceuticals ab - acetylsalicylsyra - tablett - 250 mg - acetylsalicylsyra 250 mg aktiv substans - acetylsalicylsyra

Szwecja - szwedzki - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

macure pharma aps - verapamilhydroklorid - injektions-/infusionsvätska, lösning - 2,5 mg/ml - verapamilhydroklorid 2,5 mg aktiv substans

Unia Europejska - szwedzki - EMA (European Medicines Agency)

smithkline beecham plc - rosiglitazon, metformin hydroklorid - diabetes mellitus, typ 2 - läkemedel som används vid diabetes - avandamet är indicerat för behandling av typ 2-diabetes mellitus patienter, särskilt överviktiga patienter som är oförmögna att uppnå tillräcklig glykemisk kontroll vid deras maximalt tolererbara dosen av oralt metformin ensam. i triple oral behandling med sulphonylurea hos patienter med otillräcklig glykemisk kontroll trots dubbel oral behandling med deras maximalt tolererad dos av metformin och en sulphonylurea (se avsnitt 4.

Unia Europejska - szwedzki - EMA (European Medicines Agency)

smithkline beecham plc - rosiglitazon - diabetes mellitus, typ 2 - läkemedel som används vid diabetes - rosiglitazon är indicerat för behandling av typ 2-diabetes mellitus:som monoterapi-patienter (i synnerhet överviktiga patienter) otillräckligt kontrollerade med diet och motion för vilka metformin är olämpligt på grund av kontraindikationer eller intoleranceas dubbel oral behandling i kombination med metformin, till patienter (framför allt överviktiga patienter med otillräcklig glykemisk kontroll trots maximal tolererad dos av monoterapi med metformin-en sulphonylurea, endast hos patienter som visar intolerans mot metformin eller för vilka metformin är kontraindicerat, med otillräcklig glykemisk kontroll trots monoterapi med en sulphonylureaas trippel muntlig behandling i kombination med metformin och en sulphonylurea, i patienter (i synnerhet överviktiga patienter med otillräcklig glykemisk kontroll trots dubbel oral behandling (se avsnitt 4.

Unia Europejska - szwedzki - EMA (European Medicines Agency)

smithkline beecham ltd - rosiglitazon, glimepiride - diabetes mellitus, typ 2 - läkemedel som används vid diabetes - avaglim är indicerat för behandling av typ 2-diabetes mellitus patienter som är oförmögna att uppnå tillräcklig glykemisk kontroll på optimal dosering av sulphonylurea monoterapi, och för vilka metformin är olämpligt på grund av kontraindikation eller intolerans.

Szwecja - szwedzki - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

paranova läkemedel ab - topiramat - filmdragerad tablett - 100 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; topiramat 100 mg aktiv substans - topiramat

Szwecja - szwedzki - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - topiramat - filmdragerad tablett - 100 mg - topiramat 100 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - topiramat

Szwecja - szwedzki - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - topiramat - filmdragerad tablett - 100 mg - topiramat 100 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - topiramat