Synthadon 5 mg/ml solução injetável para cães e gatos Portugalia - portugalski - DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

synthadon 5 mg/ml solução injetável para cães e gatos

le vet beheer b.v. - hidrocloreto de metadona 5.0 mg - solução injetável - associações de metadona excluindo psicolépticos - caninos (cães), felinos (gatos)

Lynparza Unia Europejska - portugalski - EMA (European Medicines Agency)

lynparza

astrazeneca ab - olaparib - neoplasias do ovário - agentes antineoplásicos - ovário cancerlynparza é indicado como monoterapia para:tratamento de manutenção de pacientes adultos com avançadas (figo estágios iii e iv) brca1/2-mutações (germinativa e/ou somática) de alto grau epitelial de ovário, trompas de falópio ou peritoneal primário de câncer que estão em resposta (completa ou parcial) após a conclusão da primeira-linha platinum-base de quimioterapia. maintenance treatment of adult patients with platinum sensitive relapsed high grade epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) to platinum based chemotherapy. lynparza in combination with bevacizumab is indicated for the:maintenance treatment of adult patients with advanced (figo stages iii and iv) high-grade epithelial ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy in combination with bevacizumab and whose cancer is associated with homologous recombination deficiency (hrd) positive status defined by either a brca1/2 mutation and/or genomic instability (see section 5. breast cancerlynparza is indicated as:monotherapy or in combination with endocrine therapy for the adjuvant treatment of adult patients with germline brca1/2-mutations who have her2-negative, high risk early breast cancer previously treated with neoadjuvant or adjuvant chemotherapy (see sections 4. 2 e 5. monotherapy for the treatment of adult patients with germline brca1/2-mutations, who have her2 negative locally advanced or metastatic breast cancer. os doentes devem ter sido previamente tratados com uma antraciclina e um taxane no (neo)adjuvante ou metastático, configuração, a menos que os pacientes não eram adequadas para estes tratamentos (consulte a secção 5. pacientes com receptor de hormônio (rh)-positivo câncer de mama também deve ter progredido em ou após prévio terapêutica endócrina, ou ser considerado inadequado para terapia endócrina. adenocarcinoma of the pancreaslynparza is indicated as:monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with germline brca1/2-mutations who have metastatic adenocarcinoma of the pancreas and have not progressed after a minimum of 16 weeks of platinum treatment within a first-line chemotherapy regimen. prostate cancerlynparza is indicated as:monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic castration-resistant prostate cancer (mcrpc) and brca1/2-mutations (germline and/or somatic) who have progressed following prior therapy that included a new hormonal agent. in combination with abiraterone and prednisone or prednisolone for the treatment of adult patients with mcrpc in whom chemotherapy is not clinically indicated (see section 5.

Erivedge Unia Europejska - portugalski - EMA (European Medicines Agency)

erivedge

roche registration gmbh - vismodegib - carcinoma, célula basal - agentes antineoplásicos - erivedge é indicado para o tratamento de pacientes adultos com:- sintomático de uma metástase de carcinoma basocelular - localmente avançados de carcinoma basocelular inapropriadas para a cirurgia ou radioterapia.

Javlor Unia Europejska - portugalski - EMA (European Medicines Agency)

javlor

pierre fabre medicament - vinflunina - carcinoma, transitional cell; urologic neoplasms - agentes antineoplásicos - javlor é indicado em monoterapia para o tratamento de pacientes adultos com carcinoma de células de transição avançado ou metastático do trato urotelial após falha de um regime anterior contendo platina. a eficácia e a segurança de vinflunine não foi estudada em pacientes com performance status ≥ 2.

Bavencio Unia Europejska - portugalski - EMA (European Medicines Agency)

bavencio

merck europe b.v. - avelumab - tumores neuroendócrinos - outros agentes antineoplásicos, anticorpos monoclonais - bavencio é indicado como monoterapia para o tratamento de pacientes adultos com carcinoma de células merkel metastático (mcc). bavencio em combinação com axitinib é indicado para o tratamento de primeira linha de pacientes adultos com avançados de carcinoma de células renais (rcc). bavencio is indicated as monotherapy for the first‑line maintenance treatment of adult patients with locally advanced or metastatic urothelial carcinoma (uc) who are progression-free following platinum‑based chemotherapy.

Rozlytrek Unia Europejska - portugalski - EMA (European Medicines Agency)

rozlytrek

roche registration gmbh  - entrectinib - cancer; carcinoma, non-small-cell lung - agentes antineoplásicos - rozlytrek as monotherapy is indicated for the treatment of adult and paediatric patients 12 years of age and older with solid tumours expressing a neurotrophic tyrosine receptor kinase (ntrk) gene fusion,who have a disease that is locally advanced, metastatic or where surgical resection is likely to result in severe morbidity, andwho have not received a prior ntrk inhibitorwho have no satisfactory treatment options. rozlytrek as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with ros1 positive, advanced non small cell lung cancer (nsclc) not previously treated with ros1 inhibitors.

Pluvicto Unia Europejska - portugalski - EMA (European Medicines Agency)

pluvicto

novartis europharm limited  - lutetium (177lu) vipivotide tetraxetan - prostática benigna neoplasias, a castração-resistente - rádiofarmacêutica terapêutica - pluvicto in combination with androgen deprivation therapy (adt) with or without androgen receptor (ar) pathway inhibition is indicated for the treatment of adult patients with progressive prostate-specific membrane antigen (psma)-positive metastatic castration-resistant prostate cancer (mcrpc) who have been treated with ar pathway inhibition and taxane based chemotherapy.

Faslodex Unia Europejska - portugalski - EMA (European Medicines Agency)

faslodex

astrazeneca ab - fulvestrant - neoplasias do peito - terapêutica endócrina, anti-estrogénios - faslodex is indicated , as monotherapy for the treatment of estrogen receptor positive, locally advanced or metastatic breast cancer in postmenopausal women:, , not previously treated with endocrine therapy, or, with disease relapse on or after adjuvant antiestrogen therapy, or disease progression on antiestrogen therapy. , , , in combination with palbociclib for the treatment of hormone receptor (hr)-positive, human epidermal growth factor receptor 2 (her2)-negative locally advanced or metastatic breast cancer in women who have received prior endocrine therapy. pré - ou perimenopausal mulheres, a combinação de tratamento com palbociclib deve ser combinado com o hormônio liberador do hormônio luteinizante (lhrh) agonista.

Tarceva Unia Europejska - portugalski - EMA (European Medicines Agency)

tarceva

roche registration gmbh - erlotinib - carcinoma, non-small-cell lung; pancreatic neoplasms - agentes antineoplásicos - não-pequenas de câncer de pulmão de células (nsclc)tarceva é também indicado para alternar o tratamento de manutenção em pacientes com localmente avançado ou metastático de células não-pequenas de câncer de pulmão com egfr mutações ativadoras e doença estável após a quimioterapia de primeira linha. tarceva é também indicado para o tratamento de pacientes com localmente avançado ou metastático de células não-pequenas de câncer de pulmão, após falha de pelo menos um regime de quimioterapia prévia. em pacientes com tumores sem egfr mutações ativadoras, tarceva é indicado quando outras opções de tratamento não são considerados adequados. quando a prescrição de tarceva, fatores associados prolongada sobrevivência deve ser levado em conta. nenhum benefício de sobrevivência ou de outros clinicamente relevantes efeitos do tratamento tem sido demonstrada em pacientes com receptor de fator de crescimento epidérmico (egfr)-ihc - negativa de tumores.. pâncreas cancertarceva em combinação com gemcitabine é indicado para o tratamento de pacientes com câncer de pâncreas metastático. quando a prescrição de tarceva, fatores associados prolongada sobrevivência deve ser levado em conta.

Iasibon Unia Europejska - portugalski - EMA (European Medicines Agency)

iasibon

pharmathen s.a. - ácido ibandrónico - hypercalcemia; fractures, bone; neoplasm metastasis; breast neoplasms - drogas para tratamento de doenças ósseas - concentrate for solution for infusion prevention of skeletal events (pathological fractures, bone complications requiring radiotherapy or surgery) in patients with breast cancer and bone metastases. o tratamento de tumores induzidos por hypercalcaemia com ou sem metástases. film-coated tablets prevention of skeletal events (pathological fractures, bone complications requiring radiotherapy or surgery) in patients with breast cancer and bone metastases.