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zoetis belgium sa - esgana canina do vírus, tensão cdv bio 11/a, adenovírus canino tipo 2, tensão cav-2 bio 13, parvovírus canino tipo 2b, tensão cpv-2b bio 12/b, canina, parainfluenza vírus de tipo 2, tensão cpiv-2 bio 15 (todas vivo atenuado), leptospira interrogans do serogrupo australis sorovar bratislava, tensão mslb 1088, l. interrogans sorogrupo icterohaemorrhagiae sorovar icterohaemorrhagiae, tensão mslb 1089, l. interrogans do serogrupo canicola sorovar canicola, tensão mslb 1090, l. kirschneri, o serogrupo grippotyphosa sorovar grippotyphosa, tensão mslb 1091... - ao vivo esgana canina do vírus + live canina, adenovírus + live parainfl.vírus + live parvovírus canino + inativada contra a raiva + inativada leptospira, imunológicos para canidae - cães - imunização ativa de cães de 8-9 semanas de idade:para prevenir a mortalidade e sinais clínicos causados por esgana canina do vírus,para evitar a mortalidade e sinais clínicos causada pelo adenovírus canino tipo 1,para evitar sinais clínicos e reduzir a excreção viral causada pelo adenovírus canino tipo 2,para evitar que os sinais clínicos, leucopoenia e excreção viral causada pelo parvovírus canino,para evitar que os sinais clínicos (nasal e ocular de descarga) e reduzir a excreção viral causada por canina, parainfluenza vírus,para evitar que os sinais clínicos da infecção e excreção urinária causada por l. interrogans do serogrupo australis sorovar bratislava,para evitar que os sinais clínicos e a excreção urinária e reduzir a infecção causada pelo l. interrogans serogroup canicola serovar canicola e l. interrogans do serogrupo icterohaemorrhagie sorovar icterohaemorrhagiae,para evitar que os sinais clínicos e reduzir a infecção e excreção urinária causada por l. interrogans serogroup grippotyphosa serovar grippotyphosa e para prevenir mortalidade, sinais clínicos e infecção causada pelo vírus da raiva.

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zoetis belgium sa. - canina, parainfluenza vírus de tipo 2, tensão cpiv-2 bio 15 (vivo atenuado), leptospira interrogans do serogrupo australis sorovar bratislava, tensão mslb 1088, l. interrogans sorogrupo icterohaemorrhagiae sorovar icterohaemorrhagiae, tensão mslb 1089, l. interrogans do serogrupo canicola sorovar canicola, tensão mslb 1090 e l. kirschneri do serogrupo grippotyphosa sorovar grippotyphosa, tensão mslb 1091 (todos os inativada) - imunológicos para canídeos, ao vivo virais e bacterianas inativadas vacinas - cães - imunização ativa de cães de seis semanas de idade. - prevenir sinais clínicos e reduzir a excreção viral causada pelo vírus da parainfluenza canina, - prevenir sinais clínicos, infecção e excreção urinária causada por serovares lepidópteros bratislava, canicola, grippotyphosa e icterohaemorrhagiae. início da imunidade: a imunidade foi demonstrada a partir de 3 semanas após a conclusão do curso primário para cpiv e a partir das 4 semanas após a conclusão do curso primário para componentes de leptospira. duração da imunidade: pelo menos um ano após o curso de vacinação primária para todos os componentes do versican plus pi / l4.

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zoetis belgium s.a. - canine parainfluenza virus, leptospira and rabies virus. - imunológicos para canídeos, ao vivo e inativadas vacinas virais e bacterianas - cães - a imunização ativa de cães a partir de seis semanas de idade para prevenir sinais clínicos e reduzir a excreção viral causada pelo vírus da parainfluenza canina, para prevenir sinais clínicos, infecção e excreção urinária causados ​​por leptospira serovares bratislava, canicola, grippotyphosa e icterohaemorrhagiae e para prevenir mortalidade, sinais clínicos e infecção causada pelo vírus da raiva.

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zoetis belgium sa - a vacina inativada vírus da febre catarral ovina, sorotipo 1, tensão btv-1/alg2006/01 e1 rp, inactivado pelo vírus da febre catarral ovina, o serótipo 8, tensão btv-8/bel2006/02 - vírus da febre catarral ovina, imunológicos, imunológicos para bovidae, gado, inativadas vacinas virais - gado - imunização ativa de bovinos a partir de 3 meses de idade para a prevenção * de viremia causada pelo vírus da língua azul (btv), sorotipos 1 e 8. * (ciclo de valor (ct) ≥ 36 por um método validado de rt-pcr, indicando que não há presença de genoma viral).

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merck sharp and dohme b.v - posaconazol - candidiasis; mycoses; coccidioidomycosis; aspergillosis - antimicóticos para uso sistêmico - noxafil gastro-resistant tablets are indicated for use in the treatment of the following fungal infections in adults (see sections 4. 2 e 5. 1):- invasive aspergillosisnoxafil gastro-resistant tablets are indicated for use in the treatment of the following fungal infections in paediatric patients from 2 years of age weighing more than 40 kg and adults (see sections  4. 2 e 5. 1):- invasive aspergillosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b or itraconazole or in patients who are intolerant of these medicinal products;- fusariosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b or in patients who are intolerant of amphotericin b;- chromoblastomycosis and mycetoma in patients with disease that is refractory to itraconazole or in patients who are intolerant of itraconazole;- coccidioidomycosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b, itraconazole or fluconazole or in patients who are intolerant of these medicinal products. refractoriness é definido como a progressão da infecção ou insuficiência melhorar, depois de um mínimo de 7 dias antes de doses terapêuticas eficazes de terapia antifungal. noxafil gastro-resistant tablets are also indicated for prophylaxis of invasive fungal infections in the following paediatric patients from 2 years of age weighing more than 40 kg and adults (see sections 4. 2 e 5. 1):- patients receiving remission-induction chemotherapy for acute myelogenous leukaemia (aml) or myelodysplastic syndromes (mds) expected to result in prolonged neutropenia and who are at high risk of developing invasive fungal infections;- hematopoietic stem cell transplant (hsct) recipients who are undergoing high-dose immunosuppressive therapy for graft versus host disease and who are at high risk of developing invasive fungal infections. please refer to the summary of product characteristics of noxafil oral suspension for use in oropharyngeal candidiasis.  noxafil concentrate for solution for infusion is indicated for use in the treatment of the following fungal infections in adults (see sections 4. 2 e 5. 1):- invasive aspergillosisnoxafil concentrate for solution for infusion is indicated for use in the treatment of the following fungal infections in adult and paediatric patients from 2 years of age (see sections 4. 2 e 5. 1):- invasive aspergillosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b or itraconazole or in patients who are intolerant of these medicinal products;- fusariosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b or in patients who are intolerant of amphotericin b;- chromoblastomycosis and mycetoma in patients with disease that is refractory to itraconazole or in patients who are intolerant of itraconazole;- coccidioidomycosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b, itraconazole or fluconazole or in patients who are intolerant of these medicinal products. refractoriness é definido como a progressão da infecção ou insuficiência melhorar, depois de um mínimo de 7 dias antes de doses terapêuticas eficazes de terapia antifungal. noxafil concentrate for solution for infusion is also indicated for prophylaxis of invasive fungal infections in the following adult and paediatric patients from 2 years of age (see sections 4. 2 e 5. 1):- patients receiving remission-induction chemotherapy for acute myelogenous leukaemia (aml) or myelodysplastic syndromes (mds) expected to result in prolonged neutropenia and who are at high risk of developing invasive fungal infections;- hematopoietic stem cell transplant (hsct) recipients who are undergoing high-dose immunosuppressive therapy for graft versus host disease (gvhd) and who are at high risk of developing invasive fungal infections. please refer to the summary of product characteristics of noxafil oral suspension for use in oropharyngeal candidiasis.  noxafil gastro resistant powder and solvent for oral suspension is indicated for use in the treatment of the following fungal infections in paediatric patients from 2 years of age (see sections 4. 2 e 5. 1):- invasive aspergillosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b or itraconazole or in patients who are intolerant of these medicinal products;- fusariosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b or in patients who are intolerant of amphotericin b;- chromoblastomycosis and mycetoma in patients with disease that is refractory to itraconazole or in patients who are intolerant of itraconazole;- coccidioidomycosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b, itraconazole or fluconazole or in patients who are intolerant of these medicinal products. refractoriness é definido como a progressão da infecção ou insuficiência melhorar, depois de um mínimo de 7 dias antes de doses terapêuticas eficazes de terapia antifungal. noxafil gastro-resistant powder and solvent for oral suspension is indicated for prophylaxis of invasive fungal infections in the following paediatric patients from 2  years of age:- patients receiving remission-induction chemotherapy for acute myelogenous leukaemia (aml) or myelodysplastic syndromes (mds) expected to result in prolonged neutropenia and who are at high  risk of developing invasive fungal infections;- haematopoietic stem cell transplant (hsct) recipients who are undergoing high-dose immunosuppressive therapy for graft versus host disease and who are at high  risk of developing invasive fungal infections. please refer to the summary of product characteristics of noxafil concentrate for solution for infusion and the gastro-resistant tablets for use in primary treatment of invasive aspergillosis. please refer to the summary of product characteristics of noxafil oral suspension for use in oropharyngeal candidiasis.  noxafil oral suspension is indicated for use in the treatment of the following fungal infections in adults (see section 5. 1):- aspergilose invasiva em pacientes com a doença de que é refratária a anfotericina b e itraconazol ou em pacientes que são intolerantes a esses medicamentos;- fusariosis em pacientes com a doença de que é refratária a anfotericina b ou em pacientes que são intolerantes a anfotericina b;- chromoblastomycosis e mycetoma em pacientes com doença refratária ao itraconazol ou em pacientes que são intolerantes itraconazol;- coccidioidomicose em pacientes com a doença de que é refratária a anfotericina b, itraconazol ou fluconazol ou em pacientes que são intolerantes a esses medicamentos;- candidíase orofaríngea: como terapia de primeira linha em pacientes que têm doenças graves ou são imunocomprometidos, nos quais a resposta a terapia tópica é esperado para ser pobre. refractoriness é definido como a progressão da infecção ou insuficiência melhorar, depois de um mínimo de 7 dias antes de doses terapêuticas eficazes de terapia antifungal. noxafil oral suspension is also indicated for prophylaxis of invasive fungal infections in the following patients:- patients receiving remission-induction chemotherapy for acute myelogenous leukaemia (aml) or myelodysplastic syndromes (mds) expected to result in prolonged neutropenia and who are at high risk of developing invasive fungal infections;- hematopoietic stem cell transplant (hsct) recipients who are undergoing high-dose immunosuppressive therapy for graft versus host disease and who are at high risk of developing invasive fungal infections. please refer to the summary of product characteristics of noxafil concentrate for solution for infusion and the gastro-resistant tablets for use in primary treatment of invasive aspergillosis.

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biogen netherlands b.v. - fumarato de dimetilo - esclerose múltipla - imunossupressores - tecfidera is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 13 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (rrms).

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biogen netherlands b.v. - natalizumab - esclerose múltipla - imunossupressores seletivos - tysabri is indicated as single disease modifying therapy in adults with highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following patient groups: , patients with highly active disease activity despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (dmt) (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 e 5. 1), , or, patients with rapidly evolving severe relapsing remitting multiple sclerosis defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain mri or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.

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n.v. organon - ácido alendrónico, colecalciferol - osteoporose, pós-menopausa - drogas para tratamento de doenças ósseas - tratamento da osteoporose pós-menopausa em pacientes com risco de insuficiência de vitamina d. vantavo reduz o risco de vertebral e as fraturas de quadril. tratamento da osteoporose pós-menopausa em pacientes que não estão recebendo vitamina-d suplementação e correm o risco de vitamina d, insuficiência. vantavo reduz o risco de vertebral e as fraturas de quadril.

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glaxosmithkline biologicals sa - recombinant varicella zoster virus glycoprotein e - herpes zoster - vacinas - shingrix is indicated for prevention of herpes zoster (hz) and post-herpetic neuralgia (phn), in:adults 50 years of age or older;adults 18 years of age or older at increased risk of hz. o uso de shingrix deve estar em conformidade com as recomendações oficiais.

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atnahs pharma netherlands b.v. - macimorelin acetato de - técnicas de diagnóstico, endócrino - macimorelin - este medicamento é apenas para uso diagnóstico.  ghryvelin is indicated for the diagnosis of growth hormone deficiency (ghd) in adults.