Viraferon Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

viraferon

schering-plough europe - interferon alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - Иммуностимуляторы, - przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu b: leczenie dorosłych pacjentów z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu b, związane z dowodem replikacji wirusowego zapalenia wątroby typu b (obecność dna hbv i hbeag) również podwyższone aminotransferazy alaninowej (alt) i histologicznie aktywnego zapalenia wątroby i/lub zwłóknienia. przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu c u dorosłych pacjentów:introna jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z przewlekłym zapaleniem wątroby typu c, które mają podwyższone трансаминазы wątroby bez dekompensacji i które są pozytywne dla surowicy krwi hcv-rna lub anty-hcv (patrz punkt 4. najlepszym sposobem, aby korzystać z introna w cecha ta w połączeniu z rybawiryną. dzieci i młodzieży:introna jest przeznaczony do stosowania w tryb połączeniu z rybawiryną w leczeniu dzieci i młodzieży w wieku od 3 lat i starszych, które mają przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu c, wcześniej nie byli leczeni, bez dekompensacji wątroby, i które są pozytywne w surowicy krwi hcv rna. decyzja musi być podjęta indywidualnie, biorąc pod uwagę wszelkie dowody progresji choroby, takie jak zapalenie wątroby i włóknienie, a także czynnikami prognostycznymi dla odpowiedzi, genotyp hcv i wirusowym obciążenie. spodziewane korzyści z leczenia powinny być powiązane z wynikami bezpieczeństwo są na pediatrycznych podmiotów w badaniach klinicznych (patrz rozdziały 4. 4, 4. 8 i 5.

Volibris Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

volibris

glaxosmithkline (ireland) limited - ambrisentan - nadciśnienie tętnicze, płucne - jednak leki, - volibris is indicated for treatment of pulmonary arterial hypertension (pah) in adult patients of who functional class (fc) ii to iii, including use in combination treatment (see section 5.  efficacy has been shown in idiopathic pah (ipah) and in pah associated with connective tissue disease. volibris is indicated for treatment of pah in adolescents and children (aged 8 to less than 18 years) of who functional class (fc) ii to iii including use in combination treatment. efficacy has been shown in ipah, familial, corrected congenital and in pah associated with connective tissue disease (see section 5.

Zerbaxa Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

zerbaxa

merck sharp & dohme b.v.  - siarczan ceftolozane, tazobactam sodu - infekcje bakteryjne - Środki antybakteryjne do stosowania systemowego, - zerbaxa is indicated for the treatment of the following infections in adults:complicated intra abdominal infections;acute pyelonephritis;complicated urinary tract infections;hospital-acquired pneumonia (hap), including ventilator associated pneumonia (vap). należy uwzględnić oficjalne zalecenia dotyczące właściwego stosowania antybiotyków agentów.

Prevymis Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

prevymis

merck sharp & dohme b.v. - letermovir - zakażenia cytomegalowirusem - Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego - prevymis jest wskazany w profilaktyce choroby u dorosłych biorców wykazujących seropozytywność cmv [r +] przeszczepieniu allogenicznych krwiotwórczych komórek macierzystych (hsct) oraz reaktywacja wirus cytomegalii (cmv). należy uwzględnić oficjalne zalecenia dotyczące właściwego stosowania leków przeciwwirusowych.

Reagila Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

reagila

gedeon richter - chlorowodorek kariprazyny - schizofrenia - psycholeptyki - reagila jest wskazana w leczeniu schizofrenii u dorosłych pacjentów.

Lamitrin S 25 mg Tabletki do rozgryzania i żucia / do sporządzania zawiesiny Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

lamitrin s 25 mg tabletki do rozgryzania i żucia / do sporządzania zawiesiny

glaxosmithkline (ireland) limited - lamotriginum - tabletki do rozgryzania i żucia / do sporządzania zawiesiny - 25 mg

FANHDI 50 j.m./ml; 500 j.m. + 60 j.m./ml; 600 j.m. Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

fanhdi 50 j.m./ml; 500 j.m. + 60 j.m./ml; 600 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji

instituto grifols s.a. - ludzki viii czynnik krzepnięcia krwi + ludzki czynnik von willebranda - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji - 50 j.m./ml; 500 j.m. + 60 j.m./ml; 600 j.m.

Adriblastina R.D. 10 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

adriblastina r.d. 10 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

pfizer europe ma eeig - doxorubicini hydrochloridum - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 10 mg

Adriblastina R.D. 50 mg proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

adriblastina r.d. 50 mg proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

pfizer europe ma eeig - doxorubicini hydrochloridum - proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 50 mg

Akineton 5 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

akineton 5 mg/ml roztwór do wstrzykiwań

desma gmbh - biperideni lactas - roztwór do wstrzykiwań - 5 mg/ml