Łotwa - łotewski - Zāļu valsts aģentūra

ipsen epe, greece - clostridium botulinum a tips, toksīna hemaglutinīna komplekss - pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai - 500 v

Łotwa - łotewski - Zāļu valsts aģentūra

ipsen epe, greece - clostridium botulinum a tips, toksīna hemaglutinīna komplekss - pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai - 500 v

Łotwa - łotewski - Zāļu valsts aģentūra

ipsen pharma sas, france - botulīna toksīns, a tips - pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai - 500 v

Unia Europejska - łotewski - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - leflunomide - artrīts, reimatoīds - imūnsupresanti - leflunomīds ir indicēts pieaugušiem pacientiem ar aktīvu reimatoīdo artrītu kā "slimību modificējošu pretreimatisku medikamentu" (dmard) ārstēšanai.. nesen vai vienlaicīga ārstēšana ar hepatotoksisku vai haematotoxic dmards e. metotreksāts), var palielināt nopietnu nevēlamu blakusparādību risku; tādēļ rūpīgi jāapsver leflunomīda terapijas uzsākšana attiecībā uz šiem ieguvuma / riska aspektiem. turklāt, pārejot no leflunomīda uz citu dmard bez washout procedūru, var arī palielināt risku saslimt ar nopietnām blakusparādībām vēl ilgu laiku pēc maiņas.

Unia Europejska - łotewski - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - leflunomide - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imūnsupresanti - leflunomīda ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar:aktīvu reimatoīdo artrītu kā slimību modificējošiem pretreimatisma narkotiku " (dmard);aktīvās psoriātiskā artrīta. nesen vai vienlaicīga ārstēšana ar hepatotoksisku vai haematotoxic dmards e. metotreksāts), var palielināt nopietnu nevēlamu blakusparādību risku; tādēļ rūpīgi jāapsver leflunomīda terapijas uzsākšana attiecībā uz šiem ieguvuma / riska aspektiem. turklāt, pārejot no leflunomīda uz citu dmard bez washout procedūru, var arī palielināt risku saslimt ar nopietnām blakusparādībām vēl ilgu laiku pēc maiņas.

Łotwa - łotewski - Zāļu valsts aģentūra

ipsen m.e.p.e., greece - clostridium botulinum a tips, toksīna hemaglutinīna komplekss - pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai - 500 v

Unia Europejska - łotewski - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - clopidogrel, acetylsalicylic acid - acute coronary syndrome; myocardial infarction - combinations - clopidogrel/acetylsalicylic acid teva indicēts aterotrombotiskām notikumiem pieaugušiem pacientiem, kas jau veic gan clopidogrel acetilsalicilskābes (asa) profilakse. klopidogrelu/acetilsalicilskābe teva ir fiksētas devas kombinācija zāles, turpinot terapiju:bez st segmenta pacēluma akūtu koronāro sindromu (nestabila stenokardija vai ne‑q zoba miokarda infarkts), tostarp pacientiem, kam veic stentu izvietošana pēc perkutānas koronāras interventionst segmenta pacēlums, akūts miokarda infarkts, medicīniski ārstēti pacienti saņemt trombolītiskā terapija.

Unia Europejska - łotewski - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - nivolumab, relatlimab - melanoma - antineoplastic agents, monoclonal antibodies - opdualag is indicated for the first line treatment of advanced (unresectable or metastatic) melanoma in adults and adolescents 12 years of age and older with tumour cell pd l1 expression < 1%.

Unia Europejska - łotewski - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - deucravacitinib - psoriāze - imūnsupresanti - treatment of moderate-to-severe plaque psoriasis in adults.

Łotwa - łotewski - Zāļu valsts aģentūra

teva gmbh, germany - nintedanibs - kapsula, mīkstā - 100 mg