Unia Europejska - bułgarski - EMA (European Medicines Agency)

merz pharmaceuticals gmbh   - мемантин хидрохлорид - Болест на Алцхаймер - Други лекарства против деменция - Лечение на пациенти с умерена до тежка болест на Алцхаймер.

Unia Europejska - bułgarski - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - мемантин хидрохлорид - Болест на Алцхаймер - other anti-dementia drugs, psychoanaleptics, - Лечение на пациенти с умерена до тежка болест на Алцхаймер.

Unia Europejska - bułgarski - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - мемантин хидрохлорид - Болест на Алцхаймер - psychoanaleptics, - Лечение на пациенти с умерена до тежка болест на Алцхаймер.

Unia Europejska - bułgarski - EMA (European Medicines Agency)

hospira uk limited - доцетаксел трихидрат - stomach neoplasms; prostatic neoplasms; breast neoplasms; head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - Антинеопластични средства - cancertaxespira на гърдата в комбинация с доксорубицином и циклофосфамидом показан при помощните терапия на пациенти с:валиден възел-позитивен рак на млечната жлеза;активен възел-отрицателен рак на гърдата . За пациенти с операбельным възел-отрицателен рак на гърдата, помощните терапия трябва да бъде ограничено правото на пациентите за получаване на химиотерапия по международни критерии за първична терапия на ранен рак на гърдата . taxespira в комбинация с доксорубицином е предназначен за лечение на пациенти с локално-напреднал или метастазирал рак на млечната жлеза, по-рано не е получавала цитотоксической терапия условия за това. taxespira монотерапии, предназначени за лечение на пациенти с локално-напреднал или метастазирал рак на млечната жлеза при неефективност цитотоксической терапия. Предишната химиотерапия трябва да са включени антрациклини или алкилиращи агент. taxespira комбинация с трастузумабом е предназначен за лечение на болни с метастазирал рак на млечната жлеза, тумор които за експрес her2 и които преди това не са получавали химиотерапия по повод разпространена болест. taxespira в комбинация с капецитабином е предназначен за лечение на пациенти с локално-напреднал или метастазирал рак на млечната жлеза при неефективност цитотоксической химиотерапия. Предишна терапия трябва да са включени антрациклин. Немелкоклеточный рак на белия дроб taxespira е показан за лечение на пациенти с локално-напреднал или метастазирал немелкоклеточным рак на белия дроб след неефективността на предишния химиотерапия. taxespira в комбинация с цисплатином е предназначен за лечение на пациенти с нерезектабельным, локално-напреднал или метастазирал немелкоклеточным рак на белите дробове, при пациенти, преди това не са лекувани с химиотерапия за това състояние. taxespira на рак на простатата в комбинация с преднизоном или преднизолоном е показан за лечение на пациенти с хормонално продължителна метастатичен рак на простатата . Аденокарцинома на стомаха taxespira в комбинация с цисплатином и 5-фторурацилом е предназначен за лечение на пациенти с метастатичен аденокарциномой на стомаха, включително аденокарциномы пищеводно-чревния на прехода, които не са придобили преди това химиотерапия за метастатичен болест. Рак на главата и шията taxespira в комбинация с цисплатином и 5-фторурацилом е предназначен за индукционна терапия на пациенти с локално-често плоскоклеточным рак на главата и шията.

Unia Europejska - bułgarski - EMA (European Medicines Agency)

instituto grifols, s.a. - човешки фибриноген, човешки тромбин - Хемостаза, хирургична - Антихеморагични - Поддържаща терапия при възрастни случаи, когато стандартните хирургични методи не е достатъчно:за подобряване на haemostasisas конци за подкрепа в областта на съдовата хирургия.

Unia Europejska - bułgarski - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - ertugliflozin л-pyroglutamic киселина, монохидрат ситаглиптин фосфат - Захарен диабет тип 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - steglujan е показан при възрастни на възраст 18 и повече години с диабет тип 2, като допълнение към диета и физически упражнения за подобряване на гликемичния контрол:когато метформина и/или сульфонилмочевины (Су) и един от однокомпонентных от steglujan не осигуряват адекватен гликемичен контрол. при пациенти вече лекувани с комбинация ertugliflozin и ситаглиптина като отделни таблетки.

Unia Europejska - bułgarski - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh & co. kg - upadacitinib - Артрит, ревматоиден - Имуносупресори - rheumatoid arthritisrinvoq is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease-modifying anti-rheumatic drugs (dmards). rinvoq may be used as monotherapy or in combination with methotrexate. psoriatic arthritisrinvoq is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more dmards. rinvoq may be used as monotherapy or in combination with methotrexate. axial spondyloarthritisnon-radiographic axial spondyloarthritis (nr-axspa)rinvoq is indicated for the treatment of active non-radiographic axial spondyloarthritis in adult patients with objective signs of inflammation as indicated by elevated c-reactive protein (crp) and/or magnetic resonance imaging (mri), who have responded inadequately to nonsteroidal anti-inflammatory drugs (nsaids). ankylosing spondylitis (as, radiographic axial spondyloarthritis)rinvoq is indicated for the treatment of active ankylosing spondylitis in adult patients who have responded inadequately to conventional therapy. atopic dermatitisrinvoq is indicated for the treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adults and adolescents 12 years and older who are candidates for systemic therapy. ulcerative colitisrinvoq is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis who have had an inadequate response, lost response or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent.  crohn’s diseaserinvoq is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active crohn’s disease who have had an inadequate response, lost response or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent.

Unia Europejska - bułgarski - EMA (European Medicines Agency)

atnahs pharma netherlands b.v. - solriamfetol хидрохлорид - narcolepsy; sleep apnea, obstructive - psychoanaleptics, - sunosi е показан за подобряване на будност и намаляване на прекомерна сънливост през деня и при възрастни пациенти с нарколепсия (С или без катаплексията). sunosi е показан за подобряване на будност и намаляване на прекомерна сънливост през деня (eds) при възрастни пациенти със синдром на обструктивна сънна апнея (osa), които ЭЦП е достатъчно обработени първични Оса терапия, като постоянно положително налягане в дихателните пътища (СРАР).

Unia Europejska - bułgarski - EMA (European Medicines Agency)

instituto grifols s.a. - Динатриевая fostamatinib - Тромбоцитопения - Други системни кровоостанавливающие - tavlesse е показан за лечение на хронична имунна тромбоцитопении (itp) при възрастни пациенти, рефрактерных към други методи за лечение.

Unia Europejska - bułgarski - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma s.a.   - fenfluramine hydrochloride - epilepsies, myoclonic - Противоэпилептические средства, - treatment of seizures associated with dravet syndrome as an add-on therapy to other antiepileptic medicines for patients 2 years of age and older. fintepla is indicated for the treatment of seizures associated with dravet syndrome and lennox-gastaut syndrome as an add-on therapy to other anti-epileptic medicines for patients 2 years of age and older.