Unia Europejska - francuski - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - l'une des opérations suivantes inactivé virus de la fièvre catarrhale souches:inactivé virus de la fièvre catarrhale de sérotype 1, souche btv-1/alg2006/01 e1inactivated virus de la fièvre catarrhale de sérotype 8, souche btv-8/bel2006/02inactivated virus de la fièvre catarrhale de sérotype 4, de la souche de spa-1/2004 - immunologicals, immunologicals pour des bovidés, vaccins viraux inactivés, le virus de la fièvre catarrhale du mouton, brebis - sheep; cattle - active la vaccination des moutons à partir de l'âge de 6 semaines pour la prévention de la charge virale causée par le virus de la fièvre catarrhale du mouton, les sérotypes 1 et 8, et pour la réduction de la charge virale causée par le virus de la fièvre catarrhale de sérotype 4 et active la vaccination des bovins à partir de l'âge de 12 semaines pour la prévention de la charge virale causée par le virus de la fièvre catarrhale du mouton, les sérotypes 1 et 8.

Szwajcaria - francuski - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

msd merck sharp & dohme ag - proteinum l1 papillomaviri de l'humain de type 6, proteinum l1 papillomaviri de l'homme de type 11, proteinum l1 papillomaviri de l'humain de type 16, proteinum l1 papillomaviri type d'homme de 18 ans, proteinum l1 papillomaviri type humain, 31, proteinum l1 papillomaviri type humain, 33, proteinum l1 papillomaviri humaine de type 45, proteinum l1 papillomaviri type humain, 52, proteinum l1 papillomaviri humaine de type 58 - suspension injectable en seringue préremplie - proteinum l1 papillomaviri humani typus 6 30 µg, proteinum l1 papillomaviri humani typus 11 40 µg, proteinum l1 papillomaviri humani typus 16 60 µg, proteinum l1 papillomaviri humani typus 18 40 µg, proteinum l1 papillomaviri humani typus 31 20 µg, proteinum l1 papillomaviri humani typus 33 20 µg, proteinum l1 papillomaviri humani typus 45 20 µg, proteinum l1 papillomaviri humani typus 52 20 µg, proteinum l1 papillomaviri humani typus 58 20 µg, aluminium ut aluminii hydroxyphosphas sulfas amorphus, natrii chloridum, histidinum, polysorbatum 80, natrii boras, aqua ad iniectabile ad suspensionem pro 0.5 ml corresp. natrium 3.78 mg. - le virus du papillome humain vaccin (types 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58) - les vaccins

Szwajcaria - francuski - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

msd merck sharp & dohme ag - proteinum l1 papillomaviri de l'humain de type 6, proteinum l1 papillomaviri de l'homme de type 11, proteinum l1 papillomaviri de l'humain de type 16, proteinum l1 papillomaviri type d'homme de 18 ans, proteinum l1 papillomaviri type humain, 31, proteinum l1 papillomaviri type humain, 33, proteinum l1 papillomaviri humaine de type 45, proteinum l1 papillomaviri type humain, 52, proteinum l1 papillomaviri humaine de type 58 - suspension injectable en flacon - proteinum l1 papillomaviri humani typus 6 30 µg, proteinum l1 papillomaviri humani typus 11 40 µg, proteinum l1 papillomaviri humani typus 16 60 µg, proteinum l1 papillomaviri humani typus 18 40 µg, proteinum l1 papillomaviri humani typus 31 20 µg, proteinum l1 papillomaviri humani typus 33 20 µg, proteinum l1 papillomaviri humani typus 45 20 µg, proteinum l1 papillomaviri humani typus 52 20 µg, proteinum l1 papillomaviri humani typus 58 20 µg, aluminium ut aluminii hydroxyphosphas sulfas amorphus, natrii chloridum, histidinum, polysorbatum 80, natrii boras, aqua ad iniectabile ad suspensionem pro 0.5 ml corresp. natrium 3.78 mg. - le virus du papillome humain vaccin (types 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58) - les vaccins

Francja - francuski - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

viatris sante - lévodopa 75 mg; carbidopa anhydre 18; entacapone 200 mg - comprimé - 75 mg - pour un comprimé > lévodopa 75 mg > carbidopa anhydre 18,75 mg sous forme de : carbidopa monohydratée 20,24 mg > entacapone 200 mg - médicaments antiparkinsoniens - classe pharmacothérapeutique : médicaments antiparkinsoniens, dopa et dérivés de la dopa, code atc : n04ba03.levodopa/carbidopa/entacapone viatris contient trois substances actives (la lévodopa, la carbidopa et l’entacapone) dans un même comprimé pelliculé. levodopa/carbidopa/ entacapone viatris est un médicament destiné au traitement de la maladie de parkinson.la maladie de parkinson est causée par la diminution de la concentration d’une substance, appelée la dopamine, dans le cerveau. la lévodopa augmente les quantités de dopamine et réduit ainsi les symptômes de la maladie de parkinson. la carbidopa et l'entacapone améliorent les effets antiparkinsoniens de la lévodopa.

Francja - francuski - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

teva sante - lévodopa 75 mg; carbidopa anhydre 18; entacapone 200 mg - comprimé - 75 mg - pour un comprimé > lévodopa 75 mg > carbidopa anhydre 18,75 mg sous forme de : carbidopa monohydrate > entacapone 200 mg - médicaments antiparkinsoniens - classe pharmacothérapeutique : médicaments antiparkinsoniens, dopa et dérivés de la dopa - code atc : n04ba03.levodopa/carbidopa/entacapone teva contient trois substances actives (la lévodopa, la carbidopa et l'entacapone) dans un même comprimé pelliculé. levodopa/carbidopa/ entacapone teva est un médicament destiné au traitement de la maladie de parkinson.la maladie de parkinson est causée par la diminution de la concentration d'une substance, appelée la dopamine, dans le cerveau. la lévodopa augmente les quantités de dopamine et réduit ainsi les symptômes de la maladie de parkinson. la carbidopa et l'entacapone améliorent les effets antiparkinsoniens de la lévodopa.

Belgia - francuski - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

viatris gx bv-srl - bromure de tiotropium 21,67 µg - eq. tiotropium 18 µg - poudre pour inhalation en gélule - 18 µg - bromure de tiotropium 21.67 µg - tiotropium bromide

Belgia - francuski - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

demo pharmaceutical industry s.a. - bromure de tiotropium 21,7 µg - eq. tiotropium 18 µg - poudre pour inhalation en gélule - 18 µg - bromure de tiotropium 21.7 µg - tiotropium bromide

Szwajcaria - francuski - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sanofi-aventis (suisse) sa - haemagglutininum influenzae a (h1n1) (rha) (virus souche a/michigan/45/2015)-like: reassortant virus nymc x-275 derived from a/michigan/45/2015), haemagglutininum influenzae a (h3n2) (rha) (virus souche a/singapore/infimh-16-0019/2016)-like: reassortant virus ivr-186 derived form a/singapore/infimh-16-0019/2016), haemagglutininum influenzae b (rha) (virus souche b/phuket/3073/2013-like: reassortant virus b/phuket/3073/2013 (yamagata lineage)) - solution injectable dans une seringue pré-remplie - haemagglutininum influenzae a (h1n1) (adnr) (virus souche a/michigan/45/2015)-like: reassortant virus nymc x-275 derived from a/michigan/45/2015) 45 µg, haemagglutininum influenzae a (h3n2) (adnr) (virus souche a/singapore/infimh-16-0019/2016)-like: reassortant virus ivr-186 derived form a/singapore/infimh-16-0019/2016) 45 µg, haemagglutininum influenzae b (adnr) (virus souche b/phuket/3073/2013-like: reassortant virus b/phuket/3073/2013 (yamagata lineage)) 45 µg, haemagglutininum influenzae b (adnr) (virus souche b/colorado/6/2017-like: reassortant virus nymc bx-69a derived from b/maryland/15/2016 (victoria lineage)) 45 µg, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, dinatrii phosphas dodecahydricus, natrii chloridum, polysorbatum 20, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.5 ml corresp. natrium 1.84 mg, residui: octoxinolum-9. - immunisation active contre l'influenza, dès 18 ans - les vaccins

Francja - francuski - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

biogaran - tiotropium 18 microgrammes sous forme de : bromure de tiotropium 21 - gélule - pour une gélule > tiotropium 18 microgrammes sous forme de : bromure de tiotropium 21,7 microgrammes - autres médicaments pour les syndromes obstructifs des voies aériennes par inhalation - classe pharmacothérapeutique : autres médicaments pour les syndromes obstructifs des voies aériennes par inhalation, anticholinergiques - code atc : r03b b04tiotropium biogaran eolip contient la substance active tiotropium. tiotropium biogaran eolip est un traitement qui a pour objectif d’aider les personnes atteintes de bronchopneumopathie chronique obstructive (bpco) à respirer plus facilement. la bpco est une maladie pulmonaire chronique qui provoque des difficultés respiratoires et une toux. le terme bpco est associé aux états de bronchite chronique et d’emphysème. la bpco est une maladie chronique, et vous devez donc utiliser tiotropium biogaran eolip de façon régulière quotidiennement et pas seulement quand vous ressentez une gêne respiratoire ou d'autres symptômes de bpco .tiotropium biogaran eolip est un bronchodilatateur de longue durée d’action qui aide à ouvrir vos bronches pour ainsi faciliter la circulation de l’air dans les poumons . l’utilisation régulière de tiotropium biogaran eolip peut diminuer l’essoufflement que vous ressentez du fait de votre bpco et contribue ainsi à diminuer les effets de la maladie sur votre vie de tous les jours . cela peut vous aider pour poursuivre vos activités quotidiennes. l’utilisation régulière de tiotropium biogaran eolip permettra également de prévenir le risque d'exacerbation de la bpco (aggravation soudaine des symptômes de bpco qui peuvent se prolonger sur plusieurs jours) . la durée d’action de ce médicament est de 24 heures vous n'avez donc besoin de l’utiliser qu’une seule fois par jour . pour la bonne utilisation du dispositif de tiotropium biogaran eolip veuillez-vous conformer à la rubrique 3 « comment utiliser tiotropium biogaran eolip 18 microgrammes, poudre pour inhalation en gélule ? » ainsi qu’aux instructions d’utilisation fournies à la fin de la notice.

Kamerun - francuski - DPML (Direction de la Pharmacie du Médicament et des Laboratoires)

msd maroc - vaccin papillomavirus humain (types 6, 11, 16, 18) - 11 - vaccin papillomavirus humain (types 6