Francja - francuski - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

viatris medical - glatiramère 18 mg sous forme de : acétate de glatiramère 20 mg - solution - 18 mg - pour une seringue préremplie de 1 ml > glatiramère 18 mg sous forme de : acétate de glatiramère 20 mg - antinéoplasiques et immunomodulateurs - glatiramer viatris 20 mg/ml, solution injectable en seringue préremplie est un médicament indiqué dans le traitement des formes rémittentes de sclérose en plaques (sep). il modifie la manière dont fonctionne le système immunitaire de votre corps et il est classé comme agent immunomodulateur. on attribue les symptômes de la sep à un dysfonctionnement du système immunitaire de l’organisme. il en résulte une inflammation sous forme de plaques au niveau du cerveau et de la moelle épinière.glatiramer viatris 20 mg/ml, solution injectable en seringue préremplie est utilisé pour réduire le nombre de poussées de sep. son efficacité n’a pas été démontrée si vous présentez une forme de sep sans poussées ou avec peu de poussées.glatiramer viatris 20 mg/ml, solution injectable en seringue préremplie peut n’avoir aucun effet sur la durée ou la sévérité d’une poussée de sep dont vous souffrez.ce médicament est utilisé pour traiter les patients qui peuvent marcher sans aide.glatiramer viatris 20 mg/ml, solution injectable en seringue préremplie peut aussi être utilisé chez des patients ayant présenté des symptômes évocateurs d'une première poussée de sep avec un risque élevé de développer une sep avérée. avant de débuter le traitement, votre médecin devra éliminer toute autre cause médicale pouvant expliquer ces symptômes.

Unia Europejska - francuski - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - l'entécavir monohydraté - hépatite b - antiviraux à usage systémique - entecavir mylan is indicated for the treatment of chronic hepatitis b virus (hbv) infection in adults with:compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (alt) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. une maladie hépatique décompensée. pour les deux compensé et une maladie hépatique décompensée, cette indication est basée sur les données des essais cliniques dans les patients naïfs de nucléosides avec des patients aghbe positifs et aghbe négatifs de l'infection par le vhb. en ce qui concerne les patients atteints d'hépatite b réfractaire à la lamivudine. l'entécavir mylan est également indiqué pour le traitement de l'infection chronique à vhb dans nucléosidiques naïf patients pédiatriques de 2 à.

Unia Europejska - francuski - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - anagrelide de chlorhydrate de - thrombocytémie, essentiel - agents antinéoplasiques - anagrelide est indiqué pour la réduction de l'élévation de la numération plaquettaire à risque de thrombocytémie essentielle (he) les patients qui sont intolérants à leur traitement actuel, ou dont l'élévation de la numération plaquettaire sont pas réduits à un niveau acceptable par leur traitement actuel. an at-risk patientan at-risk essential thrombocythaemia patient is defined by one or more of the following features:>60 years of age ora platelet count >1,000 x 10⁹/l ora history of thrombo-haemorrhagic events.

Kanada - francuski - Health Canada

family 1st medical ltd - oxygène - gaz - 99% - oxygène 99% - miscellaneous therapeutic agents

Unia Europejska - francuski - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - géfitinib - carcinome, poumon non à petites cellules - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - le gefitinib mylan est indiqué en monothérapie pour le traitement des patients adultes atteints localement avancé ou métastatique non‑small cell lung cancer (nsclc) avec mutations activatrices de l'egfr‑tk.

Unia Europejska - francuski - EMA (European Medicines Agency)

aop orphan pharmaceuticals gmbh - ropeginterferon alfa-2b - maladie de vaquez - les immunostimulants, - besremi est indiqué en monothérapie chez les adultes pour le traitement de la polyglobulie de vaquez sans symptomatique splénomégalie.

Belgia - francuski - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

glaxosmithkline pharmaceuticals sa-nv - clavulanate de potassium - eq. acide clavulanique 62,5 mg; amoxicilline sodique - eq. amoxicilline 437,5 mg; amoxicilline trihydraté - eq. amoxicilline 562,5 mg - comprimé à libération prolongée - 1000 mg - 62,5 mg - clavulanate de potassium; amoxicilline sodique; amoxicilline trihydraté - amoxicillin and enzyme inhibitor

Belgia - francuski - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

glaxosmithkline pharmaceuticals sa-nv - mupirocine 2 g/100 g - pommade - 2 % - mupirocine 20 mg/g - mupirocin

Belgia - francuski - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

fresenius medical care deutschland - glucose monohydraté; chlorure de magnésium hexahydraté; lactate de sodium; chlorure de sodium; chlorure de calcium dihydraté - solution pour dialyse péritonéale - glucose monohydraté; chlorure de magnésium hexahydraté 0.1017 mg/ml; lactate de sodium 3.93 mg/ml; chlorure de sodium 5.64 mg/ml; chlorure de calcium dihydraté - hypertonic solutions

Belgia - francuski - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

fresenius medical care deutschland - glucose monohydraté; chlorure de magnésium hexahydraté; lactate de sodium; chlorure de sodium; chlorure de calcium dihydraté - solution pour dialyse péritonéale - glucose monohydraté; chlorure de magnésium hexahydraté 0.1017 mg/ml; lactate de sodium 3.93 mg/ml; chlorure de sodium 5.64 mg/ml; chlorure de calcium dihydraté - hypertonic solutions