Cypr - grecki - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

haleon hellas single member societe anonyme (trading as haleon hellas) (0000012468) 274 kifissias avenue , chalandri, athens, 15232 - terbinafine hydrochloride - cutaneous solution - 1% - terbinafine hydrochloride (8000001212) 11,25mg - terbinafine

Cypr - grecki - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

medochemie ltd (0000003169) 1-10 constantinoupoleos str, lemesos, 3011, 51409 (3505) - mebeverine hydrochloride - film coated tablets - 135mg - mebeverine hydrochloride (0002753459) 135mg - mebeverine

Cypr - grecki - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

medochemie ltd (0000003169) 1-10 constantinoupoleos str, lemesos, 3011, 51409 (3505) - paracetamol; pseudoephedrine hydrochloride; chlorphenamine maleate - tablets - paracetamol (0000103902) 325mg; pseudoephedrine hydrochloride (0000345788) 15mg; chlorphenamine maleate (0000113928) 1mg - paracetamol, combinations excl psycholeptics

Unia Europejska - grecki - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - αζακιτιδίνη - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - vidaza is indicated for the treatment of adult patients who are not eligible for haematopoietic stem cell transplantation (hsct) with: intermediate 2 and high-risk myelodysplastic syndromes (mds) according to the international prognostic scoring system (ipss),chronic myelomonocytic leukaemia (cmml) with 10 29 % marrow blasts without myeloproliferative disorder,acute myeloid leukaemia (aml) with 20 30 % blasts and multi-lineage dysplasia, according to world health organisation (who) classification. vidaza is indicated for the treatment of adult patients aged 65 years or older who are not eligible for hsct with aml with >30% marrow blasts according to the who classification.

Unia Europejska - grecki - EMA (European Medicines Agency)

celgene europe bv - αζακιτιδίνη - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - azacitidine celgene is indicated for the treatment of adult patients who are not eligible for haematopoietic stem cell transplantation (hsct) with:intermediate 2 and high-risk myelodysplastic syndromes (mds) according to the international prognostic scoring system (ipss),chronic myelomonocytic leukaemia (cmml) with 10 29 % marrow blasts without myeloproliferative disorder,acute myeloid leukaemia (aml) with 20 30 % blasts and multi-lineage dysplasia, according to world health organisation (who) classification,aml with >30% marrow blasts according to the who classification.

Unia Europejska - grecki - EMA (European Medicines Agency)

betapharm arzneimittel gmbh - αζακιτιδίνη - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - azacitidine betapharm ενδείκνυται για τη θεραπεία ενήλικων ασθενών που δεν είναι επιλέξιμες για την αιμοποιητική μεταμόσχευση βλαστικών κυττάρων (hsct) με:ενδιάμεσου-2 και υψηλού κινδύνου μυελοδυσπλαστικά σύνδρομα (ΜΔΣ), σύμφωνα με το Διεθνές Σύστημα Προγνωστικής Βαθμολόγησης (ipss),χρόνια myelomonocytic λευχαιμία (chronic myelomonocytic leukaemia, cmml) με 10 % και 29 % βλαστών μυελού χωρίς μυελοϋπερπλαστική διαταραχή,οξεία μυελογενή λευχαιμία (aml) με 20 % έως 30 % βλάστες και πολυ-καταγωγή δυσπλασία, σύμφωνα με την Παγκόσμια Οργάνωση Υγείας (ΠΟΥ), την ταξινόμηση,την ΟΜΛ με > 30 % βλαστών μυελού, σύμφωνα με την ταξινόμηση ΠΟΥ.

Unia Europejska - grecki - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - αζακιτιδίνη - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - azacitidine mylan is indicated for the treatment of adult patients who are not eligible for haematopoietic stem cell transplantation (hsct) with:intermediate 2 and high risk myelodysplastic syndromes (mds) according to the international prognostic scoring system (ipss),chronic myelomonocytic leukaemia (cmml) with 10 29% marrow blasts without myeloproliferative disorder,acute myeloid leukaemia (aml) with 20 30% blasts and multi lineage dysplasia, according to world health organisation (who) classification,aml with > 30% marrow blasts according to the who classification.

Unia Europejska - grecki - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - αζακιτιδίνη - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - azacitidine accord ενδείκνυται για τη θεραπεία ενήλικων ασθενών που δεν είναι επιλέξιμες για την αιμοποιητική μεταμόσχευση βλαστικών κυττάρων (hsct) με:- ενδιάμεσου-2 και υψηλού κινδύνου μυελοδυσπλαστικά σύνδρομα (ΜΔΣ), σύμφωνα με το Διεθνές Σύστημα Προγνωστικής Βαθμολόγησης (ipss),- χρόνια myelomonocytic λευχαιμία (chronic myelomonocytic leukaemia, cmml) με 10-29 % βλαστών μυελού χωρίς μυελοϋπερπλαστική διαταραχή,- οξεία μυελογενή λευχαιμία (aml) με 20-30 % βλάστες και πολυ-καταγωγή δυσπλασία, σύμφωνα με την Παγκόσμια Οργάνωση Υγείας (ΠΟΥ) ταξινόμηση,- ΟΜΛ με >30% βλαστών μυελού, σύμφωνα με την ταξινόμηση ΠΟΥ.

Unia Europejska - grecki - EMA (European Medicines Agency)

shire pharmaceutical contracts limited - ερυθροποιητίνη - kidney failure, chronic; anemia - Αντινεμμικά παρασκευάσματα - Το dynepo ενδείκνυται για τη θεραπεία της συμπτωματικής αναιμίας που σχετίζεται με χρόνια νεφρική ανεπάρκεια (crf) σε ενήλικες ασθενείς. Μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε ασθενείς που υποβάλλονται σε αιμοκάθαρση και σε ασθενείς που δεν υποβάλλονται σε αιμοκάθαρση.

Cypr - grecki - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

remedica ltd - ΥΔΡΟΧΛΩΡΙΔΙΟ ΡΑΝΙΤΙΔΙΝΗΣ - film coated tablets - 150mg - 0066357593 - ranitidine hydrochloride - 150 mg base - ranitidine