Dania - duński - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

accord healthcare b.v. - atropinsulfat - injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte - 0,1 mg/ml

Dania - duński - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

orifarm a/s - salbutamolsulfat - inhalationsvæske til nebulisator, opløsning - 1 mg/ml

Dania - duński - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

paranova danmark a/s - hydrochlorthiazid, losartankalium - filmovertrukne tabletter - 100+25 mg

Dania - duński - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

2care4 aps - hydrochlorthiazid, losartankalium - filmovertrukne tabletter - 50+12,5 mg

Dania - duński - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

neutec inhaler ireland limited - salbutamolsulfat - inhalationsvæske til nebulisator, opløsning - 2,5 mg

Unia Europejska - duński - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis - rimonabant - fedme - antiobesity preparations, excl. diætprodukter - som et supplement til kost og motion til behandling af svært overvægtige patienter (bmi på 30 kg/m2), eller overvægtige patienter (bmi på 27 kg/m2) med tilhørende risikofaktor(er), såsom type 2-diabetes eller dyslipidaemia (se afsnit 5.

Unia Europejska - duński - EMA (European Medicines Agency)

actavis group hf - telmisartan, hydrochlorothiazide - essential hypertension - agents acting on the renin-angiotensin system, angiotensin ii antagonists and diuretics - behandling af essentiel hypertension. actelsar hct faste dosiskombination (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorthiazid) er indiceret hos voksne, hvis blodtryk ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på telmisartan alene. actelsar hct faste dosiskombination (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorthiazid) er indiceret hos voksne, hvis blodtryk ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på telmisartan alene. actelsar hct faste dosiskombination (80 mg telmisartan / 25 mg hydrochlorthiazid) er indiceret hos voksne, hvis blodtryk ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på actelsar hct 80 mg / 12. 5 mg (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorthiazid) eller voksne, som tidligere har været stabiliseret på telmisartan og hydrochlorthiazid givet separat.

Unia Europejska - duński - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum ab (publ) - eftrenonacog alfa - hæmofili b - k-vitamin og andre hemostatics, blod koagulation faktorer - behandling og profylakse af blødning hos patienter med hæmofili b (medfødt faktor ix-mangel).

Unia Europejska - duński - EMA (European Medicines Agency)

takeda manufacturing austria ag - c1-hæmmer (human) - angioødemer, arvelige - c1-inhibitor, plasma, der stammer, medicin, der bruges i hereditært angioødem - behandling og forebyggelse af angioødemangreb hos voksne, unge og børn (2 år og derover) med arveligt angioødem (hae). rutinemæssig forebyggelse af angioødem-angreb i voksne, unge og børn (6 år og derover) med svære og tilbagevendende anfald af hereditært angioødem (hae), der er intolerante over for eller utilstrækkelig beskyttet af orale forebyggende behandlinger, eller patienter, som er utilstrækkeligt lykkedes med gentagen akut behandling.

Unia Europejska - duński - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - irbesartan, hydrochlorothiazid - forhøjet blodtryk - agenter, der virker på renin-angiotensinsystemet - behandling af essentiel hypertension. denne faste dosekombination er indiceret hos voksne patienter, hvis blodtryk ikke er tilstrækkeligt kontrolleret alene på irbesartan eller hydrochlorothiazid.